2021北京科技大學(xué)分析化學(xué)研究生考試大綱 正文

科目代碼：629   科目名稱：分析化學(xué)
 
一、考試性質(zhì)與范圍
《分析化學(xué)》是化學(xué)專業(yè)碩士研究生入學(xué)統(tǒng)一考試專業(yè)科目之一?！斗治龌瘜W(xué)》考試力求反應(yīng)分析化學(xué)課程理論與實際相結(jié)合、注重“量”的特點，并能科學(xué)、準(zhǔn)確、規(guī)范地測評考生的基本素質(zhì)和綜合解決問題的能力，選拔具有發(fā)展?jié)摿Φ膬?yōu)秀化學(xué)人才入學(xué)，培養(yǎng)具有較強分析與解決實際問題能力的高層次化學(xué)專業(yè)人才。試題涵蓋基本的分析化學(xué)原理和分析方法、分析化學(xué)實驗、儀器分析等內(nèi)容。
 
二、考試基本要求：
測試考生對于分析化學(xué)的基本概念和基礎(chǔ)理論掌握、溶液中有關(guān)平衡的計算、分析化學(xué)實驗基礎(chǔ)知識和基本實驗的掌握、綜合運用能力；掌握現(xiàn)代儀器分析原理及儀器的各重要組成部分，掌握基本的儀器分析方法；了解各儀器分析方法的應(yīng)用對象及分析過程。
 
三、考試形式與分值
   閉卷考試，滿分150分，其中儀器分析占20分。
 
四、考試內(nèi)容
1．定量分析概論
1.1 分析化學(xué)的定義、分類、任務(wù)和作用
1.2 分析化學(xué)的發(fā)展、現(xiàn)狀和展望
1.3 定量分析過程和分析方法
1.4 滴定分析概述：滴定分析對化學(xué)反應(yīng)的要求和滴定方式；基準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)溶液；基本計算
 
2.  誤差與分析數(shù)據(jù)處理
2.1 測量誤差的表征：準(zhǔn)確度和精密度
2.2 誤差的來源和分類：系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差
2.3 隨機(jī)誤差的分布規(guī)律：正態(tài)分布、隨機(jī)誤差的區(qū)間概率
2.4 有限數(shù)據(jù)的統(tǒng)計處理；
2.5 減小分析誤差的方法：減小測量誤差，消除系統(tǒng)誤差，增加平行測定次數(shù)
2.6 有效數(shù)字：有效數(shù)字的定義；有效數(shù)字的修約及運算規(guī)則；
 
3．酸堿平衡與酸堿滴定
3.1 酸堿反應(yīng)及其平衡常數(shù)
3.2 弱酸堿各型體分布系數(shù)的計算
3.3 酸堿溶液的H⁺濃度計算    
3.4 酸堿緩沖溶液和酸堿指示劑
3.5 酸堿滴定曲線
3.6 終點誤差
3.7 酸堿滴定的應(yīng)用
 
4．絡(luò)合滴定
4.1 概述：無機(jī)絡(luò)合劑與有機(jī)絡(luò)合劑簡介；EDTA的性質(zhì)及在滴定分析中的應(yīng)用
4.2 絡(luò)合平衡：絡(luò)合物的穩(wěn)定常數(shù)；絡(luò)合物各種形式的分布；主反應(yīng)和副反應(yīng)；絡(luò)合反應(yīng)的副反應(yīng)系數(shù)(a_M、a_Y和a_MY)；絡(luò)合物的條件穩(wěn)定常數(shù)
4.3 絡(luò)合滴定原理：絡(luò)合滴定的滴定曲線；金屬指示劑作用原理；常用金屬指示劑；終點誤差公式及其應(yīng)用
4.4 混合金屬離子的選擇性滴定：分別滴定的可能性及酸度控制；使用掩蔽劑進(jìn)行選擇性滴定；其他滴定劑的應(yīng)用
4.5 絡(luò)合滴定的方式和應(yīng)用；EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定
 
5．氧化還原滴定
5.1 概述：氧化還原反應(yīng)的特點；
5.2 條件電位及影響條件電位的因素；氧化還原反應(yīng)平衡常數(shù)及進(jìn)行的程度
5.3 氧化還原反應(yīng)歷程及影響氧化還原反應(yīng)速率的因素
5.4 氧化還原滴定：氧化還原滴定曲線；氧化還原滴定中的指示劑；氧化還原滴定的預(yù)處理
5.5 氧化還原滴定結(jié)果的計算
5.6 常用氧化還原滴定法的原理、特點及應(yīng)用：高錳酸鉀法；重鉻酸鉀法；碘量法；
 
6．沉淀滴定法
6.1 沉淀滴定法概述
6.2 銀量法滴定曲線
6.3 常用沉淀滴定法的原理、特點及應(yīng)用：Mohr法；Volhard法，F(xiàn)ajans法
 
7．重量分析法
7.1 重量分析法的分類及特點；沉淀重量分析法的步驟；重量分析法對沉淀形和稱量形的要求；重量因數(shù)及重量分析結(jié)果的計算；
7.2 溶解度和固有溶解度；溶度積與條件溶度積；影響沉淀溶解度的因素；不同條件下沉淀溶解度的計算
7.3 沉淀類型；沉淀的形成過程；Von Weimarn公式及應(yīng)用；
7.4 影響沉淀純度的主要因素：共沉淀；后沉淀；沉淀沾污對分析結(jié)果的影響；
7.5 晶形沉淀、無定形沉淀沉淀條件的選擇；均勻沉淀法；沉淀的過濾、洗滌；稱量形的獲得；
7.6 有機(jī)沉淀劑概述：有機(jī)沉淀劑的特點和意義；有機(jī)沉淀劑的分類和應(yīng)用簡介
 
8．光度分析法
8.1 概述：吸光光度法的特點；光的基本性質(zhì)；分子吸收光譜和發(fā)射光譜的產(chǎn)生及特征
8.2 吸光光度法的基本原理：Lambert-Beer定律；吸光度的加和性；吸光系數(shù)和桑德爾靈敏度; 偏離比爾定律的原因
8.3 目視比色法及光電比色法簡介；吸光光度法和分光光度計的組成和各部分功能
8.4 顯色反應(yīng)及影響因素：吸光光度法對顯色反應(yīng)的要求；影響顯色反應(yīng)的主要因素；重
    要的顯色劑；參比溶液的選擇；干擾及消除方法
8.5 測量條件的選擇：吸光光度法在定量分析中的應(yīng)用：工作曲線法；多組分分析；光度滴定法；絡(luò)合物組成的確定；有機(jī)試劑的酸堿離解常數(shù)的測定；示差光度法
 
9. 定量化學(xué)分析中常用的分離方法
9.1 沉淀分離；
9.2 溶劑萃取分離；
9.3 離子交換分離
9.4 色譜法
 
10. 定量分析的一般步驟
10.1 試樣的采集與制備：取樣的基本原則和方法
10.2 試樣的分解方法：無機(jī)物分解方法，有機(jī)物分解方法
10.3 測定方法的選擇
 
11．分析化學(xué)實驗的基礎(chǔ)知識
11.1 分析化學(xué)實驗的基本要求
11.2 實驗室基本常識
11.3 實驗室用水的規(guī)格、制備及檢驗方法
11.4 玻璃器皿的洗滌，化學(xué)試劑規(guī)格與保存
11.5 分析化學(xué)實驗儀器（含分析天平和分光光度計等）及操作方法
11.6 溶液配制
11.7 重量分析一般操作
 
12． 分析化學(xué)實驗
12.1 酸堿滴定實驗；
12.2 絡(luò)合滴定實驗，
12.3 氧化還原滴定實驗；
12.4 沉淀滴定實驗；
12.5 重量分析實驗，
12.6 分光光度法實驗；
12.7 綜合實驗
 
13. 儀器分析緒論
13.1. 緒論
13.2 儀器分析簡介
13.3 定量分析方法的評價指標(biāo)
 
14.紫外-可見吸收光譜法
14.1 分子光譜概述：電子躍遷類型和分子吸收光譜類型，生色團(tuán)的共軛作用，影響紫外吸收光譜的因素
14.2 分光光度計組成幾部件：光源，單色器，吸收池，檢測及顯示器；單光束和雙光束分光光度計，單波長和雙波長分光光度計
14.3 分光光度法的靈敏度和選擇性：靈敏度與檢測限；影響靈敏度的因素和提高分光光 度法靈敏度的途經(jīng)；反應(yīng)條件對顯色反應(yīng)選擇性的影響
14.4 雙波長和三波長分光光度法：雙波長分光光度法的原理，特點，雙波長法的靈敏度，準(zhǔn)確度，精密度；三波長分光光度法的原理，特點，雙波長法的靈敏度，準(zhǔn)確度，精密度。
14.5 導(dǎo)數(shù)分光光度法：原理，特點，靈敏度，導(dǎo)數(shù)光度法的測量方法和影響因素
 
15.原子吸收與原子熒光光譜法
15.1  概述：原子吸收光譜的產(chǎn)生，特點，應(yīng)用
15.2  原子吸收光譜法的原理：
原子吸收線：共振線與原子吸收光譜的產(chǎn)生；吸收線的輪廓與變寬（自然變寬，多普勒變寬，壓力變寬）；基態(tài)原子數(shù)與原子化溫度的關(guān)系；積分吸收與峰值吸收，峰值吸收理論，原子吸收光譜定量分析基礎(chǔ)
15.3  原子吸收光譜儀器：
原子吸收光譜儀的特征；銳線光源；原子化器：火焰，石墨爐，氫化物；分光系統(tǒng)：光路結(jié)構(gòu)與功能，分辨率與光譜通帶；檢測系統(tǒng)：光電倍增管的工作原理，放大系統(tǒng)，對數(shù)轉(zhuǎn)換系統(tǒng)，顯示系統(tǒng)
15.4  原子吸收光譜法的干擾及其抑制
物理干擾及其抑制；化學(xué)干擾及其抑制；電離干擾及其抑制；光譜干擾及其抑制
15.5 原子吸收光譜定量分析
定量分析方法；靈敏度與檢出限；測定條件的選擇；原子吸收光譜法的應(yīng)用
15.6原子熒光光譜法簡介
 
16. 原子發(fā)射光譜
16.1 原子發(fā)射光譜基本原理
16.2 發(fā)射光譜儀儀器結(jié)構(gòu)
16.3 發(fā)射光譜定性分析
16.4 發(fā)射光譜定量分析
16.5 電感耦合等離子體（ICP）發(fā)射光譜原理與分析特性
 
17.氣相色譜法
17.1 緒論：色譜法分類；色譜分離過程及常用術(shù)語
17.2 氣相色譜儀及檢測器
17.3 氣相色譜的固定相
17.4 氣相色譜的基礎(chǔ)理論：塔板理論、速率理論
17.5 分離度及操作條件的選擇：載體、固定相、溫度等的選擇
17.6 氣相色譜定性、定量分析方法：
定性分析：保留值、相對保留值、保留指數(shù)；定量分析；歸一化法、外標(biāo)法和內(nèi)標(biāo)法
 
18. 液相色譜分析
18.1 HPLC發(fā)展簡史
18.2 HPLC的特點和與其他色譜方法的比較
18.3 HPLC流程和設(shè)備
18.4保留值和柱效率
18.5 HPLC的分類及其分離原理
18.6 HPLC應(yīng)用實例
 
19．電化學(xué)分析
19.1電位分析法
 金屬基電極的響應(yīng)特征； 指示電極和參比電極的作用原理； ISE的組成、響應(yīng)機(jī)理、膜電位及ISE的性能指標(biāo)；pH的實用定義及測定離子活（濃）度的方法；電位滴定的原理和終點的確定方法；
19.2. 極譜分析法：極譜分析的一般過程；滴汞電極、極譜波及極譜過程的特殊性；Ilkovic方程和極譜定量方法，干擾電流的產(chǎn)生及其消除方法，金屬離子和金屬配離子的極譜方程式，兩電極和三電極系統(tǒng)；一些近代（極譜）伏安法；
19.3. 電解分析法：恒電流電解；恒電位電解；庫侖分析；

北京科技大學(xué)

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