河北科技師范學院有機化學考研參考書目

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河北科技師范學院有機化學考研參考書目
有機化學 [070303] 學術學位

專業(yè)信息

所屬院校:河北科技師范學院
招生年份:2021年
招生類別:全日制研究生
所屬學院:化學工程學院
所屬門類代碼、名稱:[07]理學
所屬一級學科代碼、名稱:[03]化學

專業(yè)招生詳情

研究方向: (00)不區(qū)分研究方
招生人數(shù): 5
考試科目: ①(101)思想政治理論
②(201)英語一
③(613)有機化學
④(813)無機化學
備  注:
有機化學 [070303] 學術學位

專業(yè)信息

所屬院校:河北科技師范學院
招生年份:2020年
招生類別:全日制研究生
所屬學院:化學工程學院
所屬門類代碼、名稱:[07]理學
所屬一級學科代碼、名稱:[03]化學

專業(yè)招生詳情

研究方向: (00)不區(qū)分研究方向
招生人數(shù): 11
考試科目: ①(101)思想政治理論
②(201)英語一
③(613)有機化學
④(813)無機化學
備  注:
           河北科技師范學院碩士研究生入學考試大綱
        科目名稱:  有機化學   
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本大綱包括參考書目、考試形式和試卷結構考查范圍三部分。
Ⅰ.參考書目
李景寧主編《有機化學(第五版)》(上,下冊) ,高等教育出版社,2011  
Ⅱ.考試形式和試卷結構
一、試卷滿分及考試時間
本試卷滿分為150分,考試時間為180分鐘。
二、答題方式
答題方式為閉卷、筆試。
、試卷題型結構
命名題20分、有機反應式題30分、理化性質(zhì)比較(或選擇題)20分、鑒別題30分、有機合成題20分、反應機理題10分、推導結構題20分。
Ⅲ.考查范圍
第一章 緒論
了解有機化合物和有機化學的涵義、有機化學的重要性、一般的研究方法及分類
掌握了解有機化合物特性
1.1 了解有機化合物的涵義、有機化學及其發(fā)展簡史、有機化學的重要性
1.2 熟悉并掌握有機化合物的結構與特性
1.2.1 共價鍵的本質(zhì)(價鍵法、分子軌道法、鮑林共振論簡介)
1.2.2 共價鍵的參數(shù):鍵長、鍵角、鍵能、元素的電負性和鍵的極性
1.2.3 有機化合物的特性:物理特性、立體異構,官能團異構,同分異構現(xiàn)象(體),構型與構象,Kekule A (凱庫勒)及Couper A(古柏爾)的兩個重要基本規(guī)則。
1.2.4 共價鍵斷裂方式和有機反應類型
1.2.5 有機化合物的酸堿概念
1.3 了解研究有機化合物的一般方法
1.4了解有化合物的分類:按碳胳分類,按官能團分類
 
第二章 烷烴
2.1 掌握烷烴的分類、命名、結構、同系列和同分異構現(xiàn)象(碳原子和氫原子的類型)、異構、構象及構象異構體、物理性質(zhì)變化趨勢;了解甲烷的結構:碳原子的四面體概念SP3雜化、δ鍵(構型概念);了解乙烷、丁烷的構象及相互轉變關系
2.2了解烷烴的重要物理性質(zhì):熔點、沸點、密度、溶解度、折光率。
掌握分子結構對物理化學性質(zhì)的影響;穩(wěn)定性、鹵代、氧化(完全氧化和控制氧化)、裂化和裂解、異構化等。
2.3 理解烷烴的反應甲烷的鹵代反應歷程、游離基、連鎖反應、能量曲線、過渡狀態(tài)、游離基的穩(wěn)定性和鹵代反應的取向:自由基取代反應、碳自由基形成及性質(zhì)、鏈反應的引發(fā)與終止
2.4 了解烷烴的來源及制備
 
第三章 烯烴
掌握單烯烴的重要化學性質(zhì)及反應規(guī)律
掌握單烯烴的分類、命名、結構及同分異構現(xiàn)象
3.1熟悉烯的命名、結構、異構體、物理性質(zhì)
3.1.1理解烯烴的結構SP2雜化、π鍵
3.1.2掌握烯烴的同分異構體和命名:碳胳異構、位置異構、順反異構、系統(tǒng)命名法(烯基的命名)、順反異構體的命名、順/反、Z/E
3.1.3了解物理性質(zhì)
3.2烯的反應
掌握親電加成反應歷程、溴鎓離子、親電試劑、碳正離子及其穩(wěn)定性、馬氏規(guī)則、誘導效應,游歷基加成反應歷程、過氧化物效應的解釋馬爾可尼可夫規(guī)則、加成反應中的碳正離子、碳正離子的結構及性質(zhì)、二烯的1,4加成 Diels-Alder[2+4]環(huán)加成反應
3.2.1 加成反應:催化加氫、與乙硼烷的加成、加X2、與酸的加成【加HX、[馬氏(Markovnikow)規(guī)則、過氧化物效應]、加H2SO4、酸催化加H2O、與有機酸醇酚加成、加HOCl、自由基加成。
3.2.2 與卡賓的反應、烯烴的順反異構反應
3.2.3 氧化:環(huán)氧化、高錳酸鉀氧化和臭氧化
3.2.4 α—氫原子的鹵代反應
3.2.5 了解聚合反應
3.3烯的來源和制備
3.3.1掌握醇的脫水、鹵代烴脫鹵化氫、鄰二鹵代烷脫鹵素
3.3.2掌握乙烯、丙烯的結構特點及制備方法、主要用途
3.3.3了解石油的裂解和熱裂氣的分離
3.3.4了解重要的烯烴:乙烯、丙烯
 
第四章 炔烴和二烯烴
4.1 掌握炔烴的分類、命名,結構(sp雜化等)及同分異構現(xiàn)象
4.2 掌握炔烴重要物理化學性質(zhì)制備方法及反應規(guī)律, 如炔的反應:加成、氧化及末端H的活性等
4.2.1加成反應:催化加氫、乙硼烷、加X2、加HX、加H2O、HCN、HOCl;與含“活性氫”的有機物的親核加成;與堿金屬(K,Na,Li)及液氨還原加成;
4.2.2聚合反應(二聚、三聚)
4.2.3氧化反應
4.2.4炔鍵碳上的氫原子的性質(zhì)和鑒定:弱酸性、金屬炔化物及烴化(碳負離子)
4.2.5掌握炔烴和烯烴的制備及反應活性的區(qū)別與共同點
4.3 了解炔的制備,特別是乙炔的性質(zhì)、制備方法及用途
4.4 掌握共軛二烯烴特別是1,3—丁二烯的性質(zhì)、結構特點及用途
4.4.1分類和命名、共軛二烯烴的分子結構:離域鍵、離域能、共軛效應
4.4.2共軛二烯烴的化學特性:加成反應(1,2和1,4—加成)、狄耳斯—阿爾德(Diels-Alder)環(huán)加成反應、聚合反應
4.4.3重要的二烯烴:丁二烯和異戊二烯來源與反應
 
第五章 脂環(huán)烴
5.1了解環(huán)烷烴命名及反應及環(huán)己烷工業(yè)來源
5.2掌握小環(huán)的張力及穩(wěn)定性、椅式/船式構型、取代環(huán)已烷和十氫化萘的構象:船式、椅式、a鍵、e鍵。
 
第六章 立體化學
6.1 了解對映異構( enantiomers )現(xiàn)象、物質(zhì)的旋光性與分子結構的關系:手性(Chiral)、對稱因素(對稱面、對稱中心)、平面偏振光和旋光性、旋光儀和比旋光度
6.2 熟悉含有手性碳原子化合物的對映異構
a)含有一個手性碳原子化合物的對映異構、對映體、外消旋體、費歇爾(Fischer)投影式
b)對映異構體的構型:相對構型和絕對構型、掌握構型的R/S法(次序規(guī)則)、了解D/L法、
c)含兩個手性碳原子化合物的對映異構:非對映體、內(nèi)消旋體
d)環(huán)狀的化合物對映異構
6.3 掌握烯烴化合物的幾何異構體:順反異構及性質(zhì)。
6.4了解含手性軸或含手性面的化合物的立體異構體,了解不含手性碳原子化合物的對映異構:丙二烯型、聯(lián)苯型,螺旋型化合物; 了解N, S等手性原子的化合物。
6.5了解外消旋體、拆分和不對稱合成
6.12掌握立體化學在研究反應歷程中的應用:烯烴的加溴
 
第七章 芳香烴
掌握芳香烴類化合物的命名和結構(sp2雜化)特別是苯的特性(芳香性)及結構特征
掌握芳烴類化合物的重要性質(zhì):苯及同分物的反應,取代反應的定位規(guī)律、取代效應的解釋,并能應用在有機合成中。
了解苯、甲苯、萘的性質(zhì)及重要用途,了解多環(huán)芳香化合物和非苯芳香體系
7.1芳香烴
7.1.1熟悉苯的分子結構:凱庫勒(Kekule)式、分子軌道法、共振論簡介,芳香性解釋
7.1.2了解單環(huán)芳香烴的異構現(xiàn)象和命名
7.1.3掌握苯及其同系物的物理和化學性質(zhì)
7.1.3.1取代反應:鹵代、硝化、磺化、傅—克(Fridel-Crafts)反應;苯環(huán)親電取代反應歷程(δ—絡合物);苯環(huán)上取代反應的定位規(guī)律(理論解釋和合成上的應用)超共軛效應。
7.1.3.2 鹵素(Cl)甲基化反應,加特曼(Gatterman)-科赫(Koch)反應
7.1.3.3 伯奇(Birch)還原反應
7.1.3.4氧化反應:苯環(huán)氧化、側鏈氧化
7.1.3.5 重要的單環(huán)芳烴:苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯
7.2多環(huán)及稠環(huán)芳烴
7.2.1 了解三苯甲基化合物及其離子和自由基的穩(wěn)定性,聯(lián)苯特性及合成
7.2.2掌握萘: 結構性質(zhì)及其取代反應、加成反應、氧化反應
7.2.3了解蒽和菲:結構和性質(zhì)(12、7位的活潑性)
7.2.4了解其他稠環(huán)芳烴(致癌烴)
7.3了解芳香烴的來源:煤焦油的分離、石油的芳構化和重整石油:石油的成因、組成和分類;石油的煉制和石油加工
(1) 石油的一次加工:常、減壓蒸餾
(2) 石油的二次加工:裂解和重整
汽油和柴油:辛烷值、抗爆劑、十六烷值
7.4 一般了解非苯芳烴:休克耳(Huckel)規(guī)則及其應用、二茂鐵
 
第八章 有機結構波譜分析
熟悉紫外、紅外光譜、核磁共振譜的基本原理及在有機化合物結構測定中的應用
了解質(zhì)譜的基本原理及應用
達到能夠利用各種譜圖的綜合信息并結合簡單化學反應去判斷較為復雜的化合物的結構
8.1紅外光譜
8.1.1基本原理:分子振動類型、紅外光譜圖的表示方法
8.1.2熟悉重要官能團的特征吸收峰,影響紅外吸收信號位移的因素
8.1.3掌握重要官能團的紅外光譜特征及典型簡單有機化合物的紅外光譜圖的解釋
8.2核磁共振譜
8.2.1了解核磁共振的基本原理,等價質(zhì)子與非等價質(zhì)子, 偶合常數(shù)
8.2.2掌握簡單典型化合物的核磁共振譜剖析:屏蔽效應和化學位移,峰面積的強度與質(zhì)子數(shù),自旋偶合與自旋裂分
8.3紫外光譜
8.3.1 紫外光譜的基本原理、紫外光譜圖,了解各類化合物的電子躍遷,紫外光譜與分子結構的關系
8.4質(zhì)譜簡介
8.4.1質(zhì)譜的基本原理與質(zhì)譜儀,質(zhì)譜圖離子的主要類型、形成及應用,影響離子形成的因素,各類化合物的質(zhì)譜圖特征
 
第九章 鹵化烴
了解鹵代烴的分類和物理性質(zhì)
掌握鹵代烴的命名及重要化學性質(zhì)
掌握幾種重要的鹵代烴制備方法,了解其性質(zhì)、及應用
9.1鹵代烴的分類及命名、結構、同分異構
9.2 鹵代烴的物理化學性質(zhì)
9.2.1 掌握化學性質(zhì)鹵代烴的反應:取代、消除、還原
9.2.1.1取代反應:水解、醇解、氨解、與硝酸銀及氰化鈉的反應
9.2.1.2消去反應:札依切夫(Saytzeff)規(guī)則
9.2.1.3與金屬反應:格氏(Grignard)試劑、有機鋰試劑、武慈(Wurtz)反應(有機金屬化合物的概念)
9.2.2 掌握飽和碳原子上的親核取代反應
9.2.2.1取代反應的離子機理SN1、SN2; 消除反應的機理E1、E2
9.2.2.2 親核取代的立體化學
9.2.2.3 烴基結構、離去基團對親核取代反應速度的影響
9.2.2.4結構與反應活性的關系(脂肪烴與芳香烴對比,伯仲叔對比)
9.3掌握一般鹵代烴的制法:由烴制備、由醇制備、鹵代烴的互換
9.4了解重要鹵代烴:氯乙烯、氯苯、氯芐、三氯甲烷、四氯化碳、氟里昂、四氟乙烯.
 
第十章 醇、酚和醚
熟悉醇、酚、醚的分類和命名和結構同分異構(官能團異構)和光譜特性
掌握醇、酚、醚的重要性質(zhì)和反應規(guī)律:氫鍵—醇與醚對比醇與的酚的酸性對比,
醇的反應、醚的反應、碘仿反應,醇的鑒別:Lucas試劑和鉻酐硫酸水法
了解醇、酚、醚中重要的化合物的性質(zhì)、合成方法及應用
10.1 醇
10.1.1醇的物理和化學性質(zhì)
熟悉掌握其化學性質(zhì):與活潑金屬反應,與鹵化磷(或亞硫酰氯)反應,與無機酸(氫鹵酸、硫酸、硝酸),酰氯和酸酐等的成酯反應,脫水反應,氧化和脫氫反應,相鄰二醇特有的反應Cu(OH)2、HIO4、片吶醇(pinacol)重排、羥基被置換反應(鄰基參與效應)
10.1.2掌握消去反應歷程
a)、β—消去反應:反應歷程E1、E2, 消除反應的取向:札依切夫規(guī)則的解釋,與親核取代反應的競爭
b)、α—消去反應:卡賓的結構和性質(zhì)
10.1.3掌握醇的制法:鹵代烴水解,醛、酮的還原,由格氏試劑合成,烯烴的羥汞化。
10.1.4了解重要的醇:甲醇、乙醇、三十烷醇、苯甲醇、乙二醇、丙三醇(甘油的化學式)、肌醇
10.2酚
10.2.1掌握酚的物理性質(zhì)、化學性質(zhì)及反應
(1) 酚羥基的性質(zhì):弱酸性、酚醚的生成、顯色反應(FeCl3)
(2) 苯環(huán)上親電取代反應,氧化反應
10.2.2了解重要的酚: 苯酚(異丙苯氧化制備和用途)、甲苯酚、苯二酚、萘酚
10.3醚
10.3.1掌握醚的制法: 醇的脫水,威廉姆遜(Williamson)
10.3.2掌握醚的物理化學性質(zhì)及反應:鹽的生成、醚鍵的斷裂、過氧化物的生成
10.3.3了解幾種重要的醚的性質(zhì)和應用:乙醚、二苯醚(傳熱載體)、環(huán)氧乙烷、冠醚(相轉移催化)
 
第十一章 醛、酮類羰基化合物
掌握醛、酮化合物的分類、命名、結構及異構、物性及光譜特性
掌握醛、酮類羰基化合物的重要性質(zhì)和反應規(guī)律
熟悉重要醛、酮化合物的性質(zhì)、合成方法和應用
11.1醛、酮類羰基化合物的物理化學性質(zhì)
11.1.1熟悉并掌握與含氧、含硫、含碳、含氮親核試劑的加成反應及反應歷程,加成—消去反應歷程,影響羰基活性的因素:加HCN、NaHSO3、RSH、RMgX、ROH、H2O,與有機胺及其衍生物的加成縮合反應,與氨的衍生物的反應。
11.1.2 α—氫原子的反應:鹵代(鹵仿反應)、羥醛縮合
11.1.3掌握其氧化還原反應
a)氧化;托倫(Tollens)試劑、費林(Fehling)試劑、強氧化劑
b)還原:H2, LiAlH4,NaBH4,B2H7,Me2CHOAl,Zn/Hg/H+,NH2NH2/KOH等還原成醇(雙分子還原)、還原成烴、克里門遜(Clemmensen)反應、武爾夫—開歇納(Wollf-Kishner)—黃鳴龍反應
c)歧化:康尼查羅(Cannizzaro)反應。
11.1.4了解醛的自身加成聚和
11.1.5了解醛的顯色反應:希夫(Schiff)試驗
11.2掌握醛、酮的制法:醇的氧化、烴的氧化,偕二鹵代物的水解,傅—克?;磻?, 炔烴的羰基化,羧酸及其衍生物的還原。
11.3熟悉重要的醛、酮:甲醛、乙醛(乙烯氧化合成乙醛)三氯乙醛、苯甲醛(安息香縮合)、丙酮、丁二酮(鎳試劑)、環(huán)己酮[貝克曼(Bechmann)]重排
11.4 了解乙烯酮,醌等不飽和羰基化合物,熟悉α,β—不飽和醛酮的特性:1,4—加成、插烯規(guī)律。
 
第十二章 羧酸及取代羧酸
了解羧酸的分類和命名
掌握羧酸的重要性質(zhì)
12.1羧酸的命名、物性及光譜特性
12.2熟悉羧酸的結構與酸性(誘導效應,共軛效應及場效應的影響)
12.3熟悉羧酸的制備:由烴、伯醇或醛的氧化、由酯制備、由腈水解及金屬有機試劑合
成如格氏試劑制備
12.4 掌握羧酸的反應
酸性羧基中氫原子的反應(取代基對酸性的影響、誘導效應)、形成酸鹵、酯、酰胺、脫羧、α—H的鹵代反應、還原(被氫化鋁鋰還原)、酯化反應的機理羧基中的羧基的反應(酯化反應的歷程:闡明機理的同位素法)
12.5了解重要的羧酸:甲酸、乙酸、丙烯酸、苯甲酸、萘乙酸。
了解重要二元羧酸物理化學性質(zhì):乙二酸、己二酸、癸二酸、丁烯二酸、苯二甲酸
 
第十三章 羧酸衍生物
了解羧酸及其衍生物的分類和命名
掌握羧酸及其衍生物的重要性質(zhì)
熟悉掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有機化合物的應用
13.1熟悉羧酸衍生物酰鹵、酯、酰胺、腈的分類、命名、結構比較、物理和化學性質(zhì)、反應和制備;掌握羧酸衍生物的化學反應及其相互轉化:親核取代反應(加成—消化反應歷程)、水解、醇解、氨解酯的水解及歷程;與金屬試劑的反應;羧酸衍生物的還原;酯縮合反應;酰氨的脫水和霍夫曼(Hofffmann)降解反應。
13.2熟悉并掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯的制備與應用
a)乙酰乙酸乙酯:制備、互變異構及其在合成上的應用
b)丙二酸二乙酯及其在合成上的應用
c)碳酸及衍生物:光氣、尿素、氨基甲酸酯
13.3 乙烯酮
13.4熟悉取代羧酸(如鹵代酸、羥酸、酮酸)的合成與反應,了解多元羧酸的性質(zhì)
13.5了解動物與植物脂肪的區(qū)別:油脂、蠟及合成洗滌劑去污原理
特別是油脂的組成與結構及性質(zhì):皂化、加成反應、油脂酸敗(酸值)和干性
 
第十四章 含氮化合物
掌握胺類化合物的結構、分類、命名和物理化學性質(zhì)、反應規(guī)律和重要化合物的應用
掌握硝基化合物的結構、分類、命名和重要的化學性質(zhì)
14.1 胺的分類、命名、結構物性和光譜特征
14.2 熟悉并掌握胺的性質(zhì)物理和化學性質(zhì)
14. 2. 1胺的結構和堿性(結構特點、手性、堿性及影響堿性大小的因素)
14. 2. 2成鹽、四級銨鹽的形成、特點及應用(徹底甲基化反應、四級銨堿的形成,相轉移催化劑)、Hofmann消除(規(guī)律、反應機理)
14.2.3?;阂阴;?、酰鹵、酸酐、苯磺酰氯(興斯堡Hinsberg反應)
14.2.4胺的氧化和Cope消除(順型消除)
14.2.5胺與亞硝酸的反應(重氮化反應,蒂芬歐—捷姆揚諾夫的環(huán)擴大重排反應)
14.2.14胺的特殊反應:易氧化、苯環(huán)上易取代; Mannich反應及其應用
14.3熟悉掌握胺的制備:氨或胺的烴基化、芳鹵的氨解(苯炔); 蓋布瑞爾(Gabriei)合成法,用醇制備,含氮化合物的還原:硝基化合物的還原, 腈、酰胺、肟的還原, 醛、酮的還原胺化(如劉卡特反應,埃斯韋勒—克拉克反應); 從羧酸及其衍生物制備( 霍夫曼重排、克爾提斯重排、施密特重排)
14.4了解重要的胺:苯胺、二甲胺、乙二胺(EDTA)、己二胺、各種烯胺化合物。
14.5掌握重氮和偶氮化合物:重氮甲烷及卡賓、氮烯、疊氮化物的制備、反應
14.5.1重氮鹽的制法
14.5.2重氮鹽的性質(zhì):去氮反應(被—H、OH、—X、—CN取代)、留氮反應(偶合和還原)
14.5.3了解染料結構與性質(zhì)和用途:化合物顏色和結構的關系(生色基和助色基)、染料的分類及偶氮染料和指示劑(甲基橙、剛果紅)
14.14硝基化合物
14.14.1了解分類、結構和命名
14.14.2掌握其性質(zhì):硝基對α—氫原子的影響(互變異構)還原、硝基對苯環(huán)上取代基的影響
14.14.3熟悉重要的硝基化合物:硝基苯、苦味酸、TNT
14.7腈和異腈:分子結構、水解和還原反應
14.11掌握含氮芳香化合物的以下有關內(nèi)容
14.11.1芳香硝基化合物的結構、物理及化學性質(zhì)
14.11.2芳胺的制備和芳胺的特性
14.11.3 苯炔的制備和環(huán)加成反應
14.11.4芳胺的重氮鹽及反應及其在合成上的應用
 
第十五章 含硫、磷、硅化合物
熟悉含硫化合物的化學性質(zhì),了解其物理性質(zhì)
熟悉有機磷化合物的分類、命名以及有機磷農(nóng)藥的性質(zhì)、性能和應用
了解含硅化合物的物理性質(zhì)及化學性質(zhì)
15.1 硫、磷元素原子的電子構型和成鍵特征
15.2 熟悉含硫化合物的結構類型和命名及合成與反應
硫醇和硫酚、硫醚、亞砜和砜、磺酸及其衍生物(磺胺藥物、糖精)
15.3 含磷化合物
掌握重要反應:形成季磷鹽的反應、維狄希(Wittig)試劑及其反應
15.4了解有機農(nóng)藥分類、農(nóng)藥的劑型、藥效和防護、有機磷農(nóng)藥及其他
15.5 了解常見鹵代硅烷及硅醇、硅氧烷的合成及其應用
 
第十七章 周環(huán)反應
17.1 電環(huán)化反應
17.2 熟悉并掌握[ 2+2], [2+4] Diels-Alder環(huán)加成反應
17.3 熟悉σ-遷移反應(Claisen 克來森重排,Cope重排,氫原子參加的[l, i]遷移,碳原子參加的[l, i]遷移)
 
第十八章 雜環(huán)化合物
了解常見雜環(huán)化合物的結構和命名方法
熟悉雜環(huán)化合物的芳香性和含氮雜環(huán)化合物的酸堿性
掌握呋喃、噻吩、吡咯等的合成及化學性質(zhì)(親電取代反應規(guī)律)
了解吡啶、喹啉等的化學性質(zhì)及親電取代反應規(guī)律
18.1環(huán)化合物的分類和命名(音譯法)
18.2熟悉五元雜環(huán)化合物:呋喃、吡咯、噻吩、糠醛的結構和性質(zhì)和制備及簡單反應,了解其衍生物性質(zhì)(VB1、青霉素等),了解卟啉衍生物:血紅素、葉綠素、VB12。
18.3了解六元雜環(huán)化合物
18.3.1吡啶的結構及吡啶衍生物:煙酸、VB12、異煙肼
18.3.2 嘧啶及其衍生物:尿嘧啶、胞嘧啶、胸腺嘧啶
18.4 一般了解稠雜環(huán)化合物:吲哚及其衍生物、喹啉及其衍生物(斯克奧浦Skraup合成法)。
 
第十九章 碳水化合物
了解碳水化合物(糖)的涵義、分類、存在
掌握D—系列單糖的重要物理性質(zhì)及化學性質(zhì)
熟悉單糖的環(huán)狀結構和鏈狀結構以及差向異化作用和變旋原理
了解幾種碳水化合物(葡萄糖、果糖、蔗糖以及淀粉、纖維素)的重要性質(zhì)和用途
19.1熟悉單糖結構與物理化學性質(zhì)
19.1.1單糖的碳架結構: 單糖的構造式的確定、立體構型、環(huán)狀結構[哈武斯(Haworth)透視式、構象式]
19.1.2單糖的性質(zhì):糖酸的差向異構化、氧化與還原(吐倫和菲林試劑,溴水或電解氧化,硝酸氧化,催化氫化,鈉汞還原)、成脎反應、成苷反應、單糖的遞降(Ruff降解,Wohl降解)、糖脎與糖腙。
19.1.3重要的單糖:葡萄糖、果糖、半乳糖、核糖、脫氧核糖
19.1.4變旋光及氧環(huán)的測定
19.2了解雙糖: 還原性雙糖:麥芽糖、纖維二糖、乳糖;非還原性雙糖:蔗糖(結構 測定)
19.3了解多糖: 淀粉(分類、結構和性質(zhì))、纖維素(結構和利用:造紙、人造纖維、羧甲基纖維素)、半纖維素、右旋糖酐
 
第二十章 氨基酸、多肽蛋白質(zhì)
熟悉氨基酸的結構、命名和常規(guī)的化學性質(zhì)
了解多肽的結構特征、結構的測定方法、性質(zhì)
了解蛋白質(zhì)的主要化學性質(zhì),了解蛋白質(zhì)的一級結構、二級、三級、四級結構
20.1氨基酸:結構、分類和命名、制法【氨基酸的合成:Strecker合成、σ-鹵代酸氨解、Gabriel合成、丙二酸酯法】、性質(zhì)【兩性和等電點、氨基的反應(與亞硝酸、甲醛、二硝基氟苯反應)、脫羧反應、與水合茚三酮反應】
20.2了解多肽:多肽結構確定和合成原理簡介、多肽合成【羧基的保護、氨基的保護、接肽方法(混合酸酐法、活潑酯法、碳二亞胺法)】; 重要的多肽(谷胱甘肽、催產(chǎn)素和牛胰島素)
20.3了解蛋白質(zhì):蛋白質(zhì)的分類和重要性質(zhì)、蛋白質(zhì)的結構,蛋白質(zhì)的性質(zhì)(兩性和等電點、膠體性質(zhì)、沉淀、變性(可逆和不可逆)、水解、顯色反應)
 
103 化學工程學院 劉老師  03352039091      liuchun1026@163.com 070303有機化學 不區(qū)分研究方向 全日制 ① 101思想政治理論
② 201英語一
③ 613有機化學
④ 813無機化學
《有機化學》高等教育出版社(第六版)李景寧 出版時間:2018年 《無機化學》高等教育出版社(第五版) 大連理工大學出版時間:2006年 分析化學 《分析化學》高等教育出版社 第四版 華中師范大學等編 出版時間:2011年 5 實際招生人數(shù)以國家下達的招生計劃為準

基本信息

專業(yè)名稱:有機化學     專業(yè)代碼:070303     門類/類別:理學     學科/類別:化學

專業(yè)介紹

沈陽化工大學為例
2011年,化學一級學科獲批第十一次碩士學位授權學科,本學科是沈陽化工大學校級重點學科,有機化學是化學學科中極其重要的二級學科。
一、師資及教學情況
有機化學學科師資力量雄厚,碩士研究生導師10人,教授3人、副教授5人、講師2人,其中遼寧省教學名師1人、校級教學名師1人,具有豐富的教學、科研經(jīng)驗及研究生培養(yǎng)經(jīng)驗。
有機化學學科承擔的研究生課程包括高等有機化學、有機合成化學、有機合成新技術、有機化合物分離技術、有機化合物鑒定技術、不對稱合成、金屬有機化學、綠色化學、有機氟化學、生物有機化學、有機硅材料等11門課程。培養(yǎng)研究生100余人,目前在讀研究生10余人。
近五年,編寫出版教材2部、專著1部,2部教材入選 “十二五”普通高等教育國家級規(guī)劃教材書目,并獲得中國石油和化學工業(yè)出版物獎(教材獎)一等獎。
二、培養(yǎng)目標
有機化學學科已建成從本科生到碩士研究生一整套的人才培養(yǎng)體系,為學生提供了良好的科研軟環(huán)境及科研硬件設施。依據(jù)研究生教育要"面向現(xiàn)代化、面向世界、面向未來"的要求,致力于培養(yǎng)德、智、體全面發(fā)展的現(xiàn)代化建設所需要的有機化學專業(yè)的專門人才,相關專業(yè)的科研、教育、管理工作的高端人才。
1.有機化學專業(yè)碩士研究生要系統(tǒng)掌握有機化合物設計、合成、分離、分析等方面的基礎理論和系統(tǒng)的專門知識,了解本研究方向的國內(nèi)外發(fā)展動態(tài)。
2.能熟練地查閱本專業(yè)的外文文獻,具有較強的外文寫作能力。
3.掌握本學科的現(xiàn)代實驗技能,能獨立的從事科學技術研究,具有新技術、新方法、新產(chǎn)品開發(fā)研究能力,畢業(yè)后能勝任高等院校、科研院所、企業(yè)和其他單位的教學、科研、技術管理工作。
三、主要研究方向
1. 手性化合物合成:研究手性配體和金屬催化劑的設計、合成、負載及不對稱催化反應研究等。
2. 物理有機化學及有機新材料合成與性能:研究有機/無機功能材料制備及應用。涉及有機硅材料、液晶高分子材料、高性能樹脂基復合材料、功能性配位聚合物等。
3. 精細有機化學品研究與開發(fā):研究有機化合物的合成及其構效關系,精細有機化學品研究與開發(fā)、不對稱合成等。
四、科研成果
有機化學學科的科研方向在基礎研究方面瞄準國際、國內(nèi)熱點、前沿課題,一些研究論文發(fā)表在較有影響力的國際學術雜志上。在應用開發(fā)方面直接面向化工生產(chǎn),課題從生產(chǎn)一線來,成果到生產(chǎn)一線去,將研究和生產(chǎn)緊密結合,有的放矢地開發(fā),與有關化工生產(chǎn)企業(yè)建立了長期的合作關系,形成了產(chǎn)學研一體的化工項目開發(fā)體系,大大加快了科研成果轉化為生產(chǎn)力的步伐。在科研梯隊建設方面,本著在研究中培養(yǎng)人才、在實踐中鍛煉人才、在教學中塑造人才的嶄新的理念,成功地實現(xiàn)了新老交替,使一批年輕的學術型人才脫穎而出。
近五年來,發(fā)表了50余篇SCI、EI論文。目前承擔國家自然科學基金、省自然科學基金、省科技廳基金、省教育廳等縱橫向科研項目30余項,完成橫向科研項目10余項,授權專利10余項 。
五、展望
隨著化學工業(yè)的不斷發(fā)展和進步,有機化學學科的發(fā)展前景將越來越廣闊,有機化學的科研人員將大有用武之地。展望未來,有機化學學科的發(fā)展建設目標是:在5~10年內(nèi),發(fā)展成為高水平有機化學學科教學和科研基地。

專業(yè)點分布

北京師范大學 首都師范大學 北京大學 中國人民大學 北京科技大學 中國石油大學(北京) 中國礦業(yè)大學(北京) 中國科學院大學 南開大學 天津師范大學 天津大學 河北大學 河北師范大學 河北科技師范學院 山西大學 山西師范大學 內(nèi)蒙古民族大學 大連大學 渤海大學 遼寧大學 東北大學 遼寧石油化工大學 遼寧師范大學 沈陽藥科大學 沈陽化工大學 延邊大學 東北師范大學 長春工業(yè)大學 吉林大學 哈爾濱師范大學 黑龍江大學 齊齊哈爾大學 復旦大學 同濟大學 東華大學 華東師范大學 上海師范大學 華東理工大學 揚州大學 蘇州大學 南京航空航天大學 南京理工大學 南京工業(yè)大學 常州大學 江蘇師范大學 南京大學 南京師范大學 杭州師范大學 浙江工業(yè)大學 浙江師范大學 紹興文理學院 安徽大學 淮北師范大學 中國科學技術大學 安慶師范大學 阜陽師范學院 福建師范大學 福州大學 廈門大學 贛南師范大學 江西師范大學 江西科技師范大學 煙臺大學 曲阜師范大學 聊城大學 山東大學 中國海洋大學 青島科技大學 齊魯工業(yè)大學 山東農(nóng)業(yè)大學 山東師范大學 鄭州大學 河南工業(yè)大學 河南大學 河南科技大學 河南師范大學 武漢大學 華中科技大學 武漢工程大學 中南民族大學 湖北大學 華中師范大學 湖北師范大學 湖南科技大學 中南大學 湘潭大學 湖南師范大學 長沙理工大學 中山大學 暨南大學 華南理工大學 華南師范大學 廣州大學 廣西師范學院 廣西師范大學 廣西大學 海南師范大學 陸軍軍醫(yī)大學 西南大學 西南民族大學 四川大學 四川理工學院 四川師范大學 西華師范大學 云南民族大學 云南師范大學 云南大學 空軍軍醫(yī)大學 西北大學 陜西科技大學 陜西師范大學 陜西理工大學 寶雞文理學院 蘭州大學 西北師范大學 青海民族大學 寧夏大學 喀什大學

專業(yè)院校排名

0703 化學
本一級學科中,全國具有“博士授權”的高校共 69 所,本次參評66 所;部分具有“碩士授權”的高校 也參加了評估;參評高校共計 150 所(注:評估結果相同的高校排序不分先后,按學校代碼排列)。
序號 學校代碼 學校名稱 評選結果
1 10001 北京大學 A+
2 10003 清華大學 A+
3 10358 中國科學技術大學 A+
4 10055 南開大學 A
5 10183 吉林大學 A
6 10246 復旦大學 A
7 10384 廈門大學 A
8 10248 上海交通大學 A-
9 10284 南京大學 A-
10 10335 浙江大學 A-
11 10386 福州大學 A-
12 10486 武漢大學 A-
13 10532 湖南大學 A-
14 10558 中山大學 A-
15 10610 四川大學 A-
16 10010 北京化工大學 B+
17 10027 北京師范大學 B+
18 10200 東北師范大學 B+
19 10247 同濟大學 B+
20 10251 華東理工大學 B+
21 10269 華東師范大學 B+
22 10285 蘇州大學 B+
23 10422 山東大學 B+
24 10459 鄭州大學 B+
25 10487 華中科技大學 B+
26 10511 華中師范大學 B+
27 10635 西南大學 B+
28 10697 西北大學 B+
29 10718 陜西師范大學 B+
30 10730 蘭州大學 B+
31 10008 北京科技大學 B
32 10108 山西大學 B
33 10141 大連理工大學 B
34 10145 東北大學 B
35 10319 南京師范大學 B
36 10370 安徽師范大學 B
37 10426 青島科技大學 B
38 10445 山東師范大學 B
39 10476 河南師范大學 B
40 10533 中南大學 B
41 10542 湖南師范大學 B
42 10561 華南理工大學 B
43 10574 華南師范大學 B
44 10673 云南大學 B
45 11117 揚州大學 B
46 10075 河北大學 B-
47 10118 山西師范大學 B-
48 10126 內(nèi)蒙古大學 B-
49 10212 黑龍江大學 B-
50 10255 東華大學 B-
51 10270 上海師范大學 B-
52 10357 安徽大學 B-
53 10403 南昌大學 B-
54 10414 江西師范大學 B-
55 10475 河南大學 B-
56 10530 湘潭大學 B-
57 10602 廣西師范大學 B-
58 10699 西北工業(yè)大學 B-
59 10736 西北師范大學 B-
60 10755 新疆大學 B-
61 11414 中國石油大學 B-
62 10002 中國人民大學 C+
63 10019 中國農(nóng)業(yè)大學 C+
64 10028 首都師范大學 C+
65 10140 遼寧大學 C+
66 10165 遼寧師范大學 C+
67 10213 哈爾濱工業(yè)大學 C+
68 10280 上海大學 C+
69 10345 浙江師范大學 C+
70 10346 杭州師范大學 C+
71 10351 溫州大學 C+
72 10394 福建師范大學 C+
73 10524 中南民族大學 C+
74 10559 暨南大學 C+
75 10698 西安交通大學 C+
76 11658 海南師范大學 C+
77 10065 天津師范大學 C
78 10094 河北師范大學 C
79 10184 延邊大學 C
80 10287 南京航空航天大學 C
81 10291 南京工業(yè)大學 C
82 10299 江蘇大學 C
83 10338 浙江理工大學 C
84 10373 淮北師范大學 C
85 10423 中國海洋大學 C
86 10427 濟南大學 C
87 10446 曲阜師范大學 C
88 10491 中國地質(zhì)大學 C
89 10512 湖北大學 C
90 10534 湖南科技大學 C
91 10560 汕頭大學 C
92 10611 重慶大學 C
93 10186 長春理工大學 C-
94 10203 吉林師范大學 C-
95 10231 哈爾濱師范大學 C-
96 10288 南京理工大學 C-
97 10290 中國礦業(yè)大學 C-
98 10320 江蘇師范大學 C-
99 10385 華僑大學 C-
100 10490 武漢工程大學 C-
101 10513 湖北師范大學 C-
102 10657 貴州大學 C-
103 10691 云南民族大學 C-
104 11258 大連大學 C-
105 11646 寧波大學 C-

全國第四輪學科評估結果(2017年)0703 化學排名:
本一級學科中,全國具有“博士授權”的高校共 69 所,本次參評66 所;部分具有“碩士授權”的高校 也參加了評估;參評高校共計 150 所(注:評估結果相同的高校排序不分先后,按學校代碼排列)。
序號 學校代碼 學校名稱 評選結果
1 10001 北京大學 A+
2 10003 清華大學 A+
3 10358 中國科學技術大學 A+
4 10055 南開大學 A
5 10183 吉林大學 A
6 10246 復旦大學 A
7 10384 廈門大學 A
8 10248 上海交通大學 A-
9 10284 南京大學 A-
10 10335 浙江大學 A-
11 10386 福州大學 A-
12 10486 武漢大學 A-
13 10532 湖南大學 A-
14 10558 中山大學 A-
15 10610 四川大學 A-
16 10010 北京化工大學 B+
17 10027 北京師范大學 B+
18 10200 東北師范大學 B+
19 10247 同濟大學 B+
20 10251 華東理工大學 B+
21 10269 華東師范大學 B+
22 10285 蘇州大學 B+
23 10422 山東大學 B+
24 10459 鄭州大學 B+
25 10487 華中科技大學 B+
26 10511 華中師范大學 B+
27 10635 西南大學 B+
28 10697 西北大學 B+
29 10718 陜西師范大學 B+
30 10730 蘭州大學 B+
31 10008 北京科技大學 B
32 10108 山西大學 B
33 10141 大連理工大學 B
34 10145 東北大學 B
35 10319 南京師范大學 B
36 10370 安徽師范大學 B
37 10426 青島科技大學 B
38 10445 山東師范大學 B
39 10476 河南師范大學 B
40 10533 中南大學 B
41 10542 湖南師范大學 B
42 10561 華南理工大學 B
43 10574 華南師范大學 B
44 10673 云南大學 B
45 11117 揚州大學 B
46 10075 河北大學 B-
47 10118 山西師范大學 B-
48 10126 內(nèi)蒙古大學 B-
49 10212 黑龍江大學 B-
50 10255 東華大學 B-
51 10270 上海師范大學 B-
52 10357 安徽大學 B-
53 10403 南昌大學 B-
54 10414 江西師范大學 B-
55 10475 河南大學 B-
56 10530 湘潭大學 B-
57 10602 廣西師范大學 B-
58 10699 西北工業(yè)大學 B-
59 10736 西北師范大學 B-
60 10755 新疆大學 B-
61 11414 中國石油大學 B-
62 10002 中國人民大學 C+
63 10019 中國農(nóng)業(yè)大學 C+
64 10028 首都師范大學 C+
65 10140 遼寧大學 C+
66 10165 遼寧師范大學 C+
67 10213 哈爾濱工業(yè)大學 C+
68 10280 上海大學 C+
69 10345 浙江師范大學 C+
70 10346 杭州師范大學 C+
71 10351 溫州大學 C+
72 10394 福建師范大學 C+
73 10524 中南民族大學 C+
74 10559 暨南大學 C+
75 10698 西安交通大學 C+
76 11658 海南師范大學 C+
77 10065 天津師范大學 C
78 10094 河北師范大學 C
79 10184 延邊大學 C
80 10287 南京航空航天大學 C
81 10291 南京工業(yè)大學 C
82 10299 江蘇大學 C
83 10338 浙江理工大學 C
84 10373 淮北師范大學 C
85 10423 中國海洋大學 C
86 10427 濟南大學 C
87 10446 曲阜師范大學 C
88 10491 中國地質(zhì)大學 C
89 10512 湖北大學 C
90 10534 湖南科技大學 C
91 10560 汕頭大學 C
92 10611 重慶大學 C
93 10186 長春理工大學 C-
94 10203 吉林師范大學 C-
95 10231 哈爾濱師范大學 C-
96 10288 南京理工大學 C-
97 10290 中國礦業(yè)大學 C-
98 10320 江蘇師范大學 C-
99 10385 華僑大學 C-
100 10490 武漢工程大學 C-
101 10513 湖北師范大學 C-
102 10657 貴州大學 C-
103 10691 云南民族大學 C-
104 11258 大連大學 C-
105 11646 寧波大學 C-

數(shù)據(jù)來源:教育部學位與研究生教育發(fā)展中心   

2007年有機化學專業(yè)全國排名

排名 學校名稱 等級 排名 學校名稱 等級 排名 學校名稱 等級
1 蘭州大學 A+ 8 吉林大學 A 15 徐州師范大學 A
2 南開大學 A+ 9 山東大學 A 16 華中師范大學 A
3 北京大學 A+ 10 南京大學 A 17 天津大學 A
4 浙江大學 A+ 11 中山大學 A 18 鄭州大學 A
5 四川大學 A+ 12 復旦大學 A 19 蘇州大學 A
6 中國科學技術大學 A 13 武漢大學 A 20 湖南師范大學 A
7 清華大學 A 14 廈門大學 A 21 云南大學 A
 
B+等(32個):華東理工大學、安徽師范大學、聊城大學、北京師范大學、華東師范大學、湖南大學、西北大學、同濟大學、福州大學、湘潭大學、延邊大學、東北師范大學、北京化工大學、河北大學、西北師范大學、華中科技大學、河北師范大學、東華大學、大連理工大學、中國農(nóng)業(yè)大學、上海交通大學、南昌大學、西南大學、浙江工業(yè)大學、黑龍江大學、江西師范大學、陜西師范大學、江蘇工業(yè)學院、廣西大學、貴州大學、廣西師范大學、遼寧師范大學
 
 
B等(31個):新疆大學、浙江師范大學、河南大學、華南師范大學、首都師范大學、上海大學、遼寧大學、河南師范大學、溫州大學、南京理工大學、杭州師范大學、山東師范大學、煙臺大學、上海師范大學、山西大學、揚州大學、大連大學、長春工業(yè)大學、青島科技大學、西華師范大學、中南大學、南京工業(yè)大學、陜西科技大學、廣州大學、湖南科技大學、內(nèi)蒙古民族大學、曲阜師范大學、沈陽藥科大學、內(nèi)蒙古大學、云南師范大學、福建師范大學
 
 
C等(22個):名單略
 
    2015-2016年有機化學專業(yè)全國排名
排 名
學校名稱
星 級
開此專業(yè)學校數(shù)
1 浙江大學 5★ 159
2 北京大學 5★ 159
3 南開大學 5★ 159
4 中國科學技術大學 5★ 159
5 蘭州大學 5★ 159
6 南京大學 5★ 159
7 復旦大學 5★ 159
8 四川大學 5★ 159
9 吉林大學 4★ 159
10 清華大學 4★ 159
11 廈門大學 4★ 159
12 天津大學 4★ 159
13 華中師范大學 4★ 159
14 華東理工大學 4★ 159
15 大連理工大學 4★ 159
16 鄭州大學 4★ 159
17 蘇州大學 4★ 159
18 武漢大學 4★ 159
19 華東師范大學 4★ 159
20 東北師范大學 4★ 159

有機化學研究生考試科目:
學科專業(yè)代碼、專業(yè)名稱及研究方向 導師姓名 招生人數(shù) 考試科目 備注
203 化學學院   155   招生人數(shù)為學院總體預計招生人數(shù)(包括推免生)
070303 有機化學       科學學位
01 不對稱合成 馮小明   ① 101 思想政治理論 科目613無機及分析化學各占50%,分析化學含儀器分析,占分析化學部分的50%;科目829有機及物理化學各占50%,物理化學含結構化學,占物理化學部分的20%。復試科目:高等化學實驗
劉小華 ② 201 英語一
林麗麗 ③ 613 無機及分析化學(含儀器分析)
  ④ 829 有機及物理化學(含結構化學)
02 生物有機化學 余孝其   同上 科目613無機及分析化學各占50%,分析化學含儀器分析,占分析化學部分的50%;科目829有機及物理化學各占50%,物理化學含結構化學,占物理化學部分的20%。復試科目:高等化學實驗,王梅祥為兼職導師。
王玉良
楊成
王梅祥
03 有機合成 游勁松   同上 科目613無機及分析化學各占50%,分析化學含儀器分析,占分析化學部分的50%;科目829有機及物理化學各占50%,物理化學含結構化學,占物理化學部分的20%。復試科目:高等化學實驗
高戈
羅美明
蘭靜波
JASON CHRUMA
袁立華
04 有機金屬催化 陳華   同上 同上
周向葛
李瑞祥
付海燕
王元樺
袁茂林
05 有機功能材料 李瑛   同上 同上
盧志云
彭強
黃艷
王瑞林
06 全合成 劉波   同上 同上
陳小川
學科專業(yè)代碼、專業(yè)名稱及研究方向 導師姓名 招生人數(shù) 考試科目 備注
406 生物治療國家重點實驗室/國家綜合性新藥研究開發(fā)技術大平臺/生物治療協(xié)同創(chuàng)新中心   110   招生人數(shù)為學院總體預計招生人數(shù)(包括推免生)
本實驗室系國家重點實驗室/國家綜合性新藥研究開發(fā)技術大平臺/生物治療協(xié)同創(chuàng)新中心,具有優(yōu)良的科研條件和充足的科研經(jīng)費,并設立額外的獎助金 (1000-3000元/月),歡迎醫(yī)學、生命科學、藥學、化學等相關學科的優(yōu)秀學生報考我室研究生。 實驗室與加州大學舊金山分校、約翰霍普金斯大學、匹茨堡大學等建立了聯(lián)合培養(yǎng)研究生機制,優(yōu)秀研究生可選送國外進行聯(lián)合培養(yǎng)。 實驗室也為生物治療協(xié)同創(chuàng)新中心,與清華大學、中國醫(yī)學科學院/北京協(xié)和醫(yī)學院、南開大學等協(xié)同開展了研究生的聯(lián)合培養(yǎng)。 導師信息可登錄生物治療國家重點實驗室網(wǎng)站(http://sklb.scu.edu.cn/)查詢。報考時,請注明報考導師。
070303 有機化學       科學學位
01 組合化學和藥物合成 余洛汀   ① 101 思想政治理論 復試:高等有機化學實驗
陳元偉 ② 201 英語一
李銳 ③ 613 無機及分析化學(含儀器分析)
羅有福 ④ 829 有機及物理化學(含結構化學)
楊黎  
何谷  
劉捷  
歐陽亮  
02 靶向藥物設計與合成 陳宇綜   同上 同上
楊勝勇
向明禮
羅有福
楊黎
何谷
03 藥物結構修飾和優(yōu)化 余洛汀   同上 同上
陳俐娟
劉捷
歐陽亮
學科專業(yè)代碼、專業(yè)名稱及研究方向 導師姓名 招生人數(shù) 考試科目 備注

605 原子核科學技術研究所/輻射物理及技

 

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  招生人數(shù)為學院總體預計招生人數(shù)(包括推免生)

070303 有機化學

 

 

  科學學位
01 有機功能材料
  • 袁立華
  • 馮文
 
  • ① 101 思想政治理論
  • ② 201 英語一
  • ③ 613 無機及分析化學(含儀器分析)
  • ④ 829 有機及物理化學(含結構化學)
復試科目:同化學學院
學科專業(yè)代碼、專業(yè)名稱及研究方向 導師姓名 招生人數(shù) 考試科目 備注

607 生物材料工程研究中心

 

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  招生人數(shù)為學院總體預計招生人數(shù)(包括推免生)

070303 有機化學

 

 

  科學學位
01 有機功能材料
  • 顧忠偉
  • 何斌
  • 羅奎
  • 張仕勇
 
  • ① 101 思想政治理論
  • ② 201 英語一
  • ③ 613 無機及分析化學(含儀器分析)
  • ④ 829 有機及物理化學(含結構化學)
復試科目:高等化學實驗 考試科目同化學學院相關專業(yè)考試科目


有機化學考研參考書:
602分析化學
  《分析化學》 武漢大學 高等教育出版社
  《儀器分析》(第四版) 朱明華、胡坪 高等教育出版社
  803有機化學
  《大學有機化學基礎》 榮國斌等 華東理工大學出版社
  《大學化學實驗基礎(Ⅱ)》 蔡良珍等 化學工業(yè)出版社 2003年
 
有機化學研究生就業(yè)方向:
就業(yè)前景
眾所周知,有機化學在化學學科與國民經(jīng)濟的可持續(xù)發(fā)展中起著舉足輕重的作用,一直是人們感興趣的學科。有機化學涉及到分子的設計、合成、純化分離以及目標分子的鑒定,是化學學科創(chuàng)新研究的龍頭,也是與化學相關的材料科學和生命科學研究中重要的組成部分,越來越引起人們的重視。有機化學專業(yè)有很好的就業(yè)前景,特別是在大、中城市,做有機合成的薪水蠻高,但是對身體的傷害也是比較大的。