山東大學生命科學學院導師：馮力駿 正文

　　馮力駿 教授
　　博士生導師
　　Tel:0531-88366397
　　E-Mail:DrFeng@sdu.edu.cn

　　教育背景
　　1989-1993年　　山東大學生物系 本科（生物化學）
　　1993-1995年　　山東省科學院 助理工程師
　　1995-2000年　　美國紐約州立大學布法羅分校（SUNY at Buffalo）,
　　博士（遺傳，分子生物學）
　　2000-2004年　　美國愛因斯坦醫(yī)學院（Albert Einstein College of Medicine）
　　博士后（細胞生物學，分子生物學）
　　2005年-至今　　山東大學 教授，博導（發(fā)育分子生物學）

　　研究方向
　　1.利用Hermansky-Pudlak Syndrome（HPS）小鼠模型--pale ear(ep), pearl (pe) 和雙突變（ep/ pe）研究HPS的致病機制，為臨床治療提供線索。 HPS是一組少見的常染色體隱性遺傳病，患病病人一般在30-40歲左右死亡，目前尚無有效的治療方法。在細胞水平上，HPS蛋白的缺失可導致多種溶酶體相關細胞器（ 包括溶酶體、黑色素體、血小板致密體、肺II型上皮細胞lamellar 小體，CTL細胞lytic小體等）出現(xiàn)形態(tài)和功能的異常。 我們已發(fā)現(xiàn)在HPS小鼠中虹膜和視網膜色素上皮細胞存在明顯的發(fā)育異常。我們還發(fā)現(xiàn)HPS小鼠存在生殖力低下的問題。本工作得到兩項國家自然科學基金面上項目（90608001， 2007/01-2009/12， 35 萬元；30971659， 2010/01-2012/12， 32 萬元）和山東省自然科學基金重點項目（2008-2010， 7萬元）資助。
　　2.海洋模式生物文昌魚免疫防御的關鍵基因研究。文昌魚作為一種頭索動物，在進化上正好位于無脊椎動物和脊椎動物之間，由于其形體結構、發(fā)育模式和基因組都是脊椎動物最基本和原始的模型，文昌魚被公認為研究脊椎動物起源與進化的經典模式生物。新近的研究表明，文昌魚不僅具有普遍存在于各種生物體中的以非特異識別為特征的免疫防御機制，而且具有以特異性“非己”識別為特征的原始適應性免疫分子。從而使文昌魚成為研究脊椎動物免疫系統(tǒng)起源與進化以及探討無脊椎動物和脊椎動物免疫系統(tǒng)演化關系的理想模型。另外通過與其它海洋生物免疫系統(tǒng)的縱向比較，可以幫助我們找到海洋生物特有的防御機制，認識和闡明海水養(yǎng)殖動物免疫防御機制對病原感染應答的規(guī)律，為海水養(yǎng)殖動物的病害控制提供新思路，為病害的免疫防治技術提供理論依據(jù)。我們已克隆多個文昌魚免疫相關基因，正在深入研究其功能。本工作得到 海洋863 重大項目課題（2008AA092603， 2009-2012， 503萬元）資助。
　　
　　承擔課題
　　1.AP-3銜接蛋白復合體在視網膜發(fā)育過程中的作用。 國家自然科學基金面上項目, 主持,項目編號30971659, 2010/01-2012/12, 32 萬元。
　　2.海洋模式生物文昌魚免疫防御的關鍵基因研究。 海洋863 重大項目課題,主持,項目編號2008AA0926039, 2008-2011, 503萬元。
　　3.免疫系統(tǒng)起源的億年超前追溯。973 ,學術骨干，項目編號2007CB815800, 2007-2010,98萬元。
　　4.BLOC3 蛋白復合體在黑色素體生成, 發(fā)育和功能調控中的作用。國家自然科學基金面上項目, 主持,項目編號90608001,2007/01-2009/12, 35 萬元。
　　5.HPS 蛋白在小鼠視網膜發(fā)育過程中的作用。山東省自然科學基金重點項目,主持,2008-2010, 7萬元。
　　6.HPS相關基因的功能研究。教育部留學回國基金,主持，2007-2009, 2.5萬元。
　　
　　研究成果及發(fā)表論文
　　Research Ariticles: (citations up to 2006/3)
　　1. Mouse models of Hermansky Pudlak syndrome: a review.
　　Swank RT, Novak EK, McGarry MP, Rusiniak ME, Feng L.
　　Pigment Cell Res. 1998 Apr;11(2):60-80. Times Cited: 121
　　2. The beta3A subunit gene (Ap3b1) of the AP-3 adaptor complex is altered in the mouse hypopigmentation mutant pearl, a model for Hermansky-Pudlak syndrome and night blindness.
　　Feng L, Seymour AB, Jiang S, To A, Peden AA, Novak EK, Zhen L, Rusiniak ME, Eicher EM, Robinson MS, Gorin MB, Swank RT.
　　Hum Mol Genet. 1999 Feb;8(2):323-30. Times Cited: 126
　　3. Abnormal expression and subcellular distribution of subunit proteins of the AP-3 adaptor complex lead to platelet storage pool deficiency in the pearl mouse.
　　Zhen L*, Jiang S*, Feng L*, Bright NA, Peden AA, Seymour AB, Novak EK, Elliott R, Gorin MB, Robinson MS, Swank RT. * co-first author
　　Blood. 1999 Jul 1;94(1):146-55. Times Cited: 39
　　4. Abnormal vesicular trafficking in mouse models of Hermansky-Pudlak syndrome.
　　Swank RT, Novak EK, McGarry MP, Zhang Y, Li W, Zhang Q, Feng L.
　　Pigment Cell Res. 2000;13 Suppl 8:59-67. Times Cited: 39
　　5. Genomic structure of the mouse Ap3b1 gene in normal and pearl mice.
　　Feng L, Rigatti BW, Novak EK, Gorin MB, Swank RT.
　　Genomics. 2000 Nov 1;69(3):370-9. Times Cited: 7
　　6. The Hermansky-Pudlak syndrome 1 (HPS1) and HPS2 genes independently contribute to the production and function of platelet dense granules, melanosomes, and lysosomes.
　　Feng L, Novak EK, Hartnell LM, Bonifacino JS, Collinson LM, Swank RT.
　　Blood. 2002 Mar 1;99(5):1651-8. Times Cited: 27
　　7. Lumenal protein multimerization in the distal secretory pathway/secretory granules.
　　Arvan P, Zhang BY, Feng L, Liu M, Kuliawat R.
　　Curr Opin Cell Biol. 2002 Aug;14(4):448-53. Review. Times Cited: 17
　　8. The trafficking of alpha 1-antitrypsin, a post-Golgi secretory pathway marker, in INS-1 pancreatic beta cells.
　　Feng L and Arvan P. J Biol Chem. 2003 Aug 22;278(34):31486-94. Times Cited: 10
　　9. Phylogenetic analysis and expression pattern of the AmphiCaBP-like gene from amphioxus, encoding a novel member of the calmodulin-like subfamily.Li B, Lin Y, Zhang W, Shao M, Bian Y, Huang S, Feng L*, Zhang H*. *co- corresponding author.
　　DNA Seq. 2007 Jun;18(3):228-34.
　　10. eva luation of the cytotoxicity of a two photon absorbing fluorescence compound on human HepG2 cells and its application to tracking human hepatic cancer cells in mice.
　　Du X, Yan Y, Bai Z*, Zhang J, Wang Z, Liu L, Feng L*. *co-corresponding author.
　　Biotech Histochem. 2009 Jul 26:1-7.

　　Selected Abstracts:
　　1. The human alpha 1-antitrypsin is secreted through the regualted secretion pathway in a rat pancreatic ß-cell line. Abstrat in the MOLECULAR BIOLOGY OF THE CELL. 2001. 12: 1870, Suppl.
　　2. The genomic structure of the beta3A subunit gene of the AP-3 adaptor complex. The gene responsible for the pearl mouse and a form of human Hermansky Pudlak Syndrome. Abstrat in the INVESTIGATIVE OPHTHALMOLOGY & VISUAL SCIENCE. 1999. 40:2504B379.
　　3. A Candidate Gene for the Mouse Pearl (pe) Mutation which Affects Subcellular Organelles. Abstrat in the MOLECULAR BIOLOGY OF THE CELL. 1997. 8: 1316, Suppl.
　　4. Positional Cloning and Candidate Gene Exclusion from the Pearl Locus of Mouse Chromosome 13. Abstrat in the AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 1997. 61:1715.

　　MEETINGS:
　　1. SEAP, a Membrane Bound Secretory Protein Go Through the Constitutive Secretion Pathway. in a rat pancreatic ß-cell line. Poster at the Golden Conference. 2002
　　2. The human alpha 1-antitrypsin is secreted through the regualted secretion pathway in a rat pancreatic ß-cell line. Presentation at the 5th Einstein Postdoctoral Symposium. 2001
　　3. Double mutant of pearl (pe) and pale ear (ep) mouse shows additive effects of the two mutant genes. Poster at the 14th International Mouse Genome Conference. 2000.
　　4. Determination of exon/intron boundaries by direct BAC sequencing. Poster at the 13th International Mouse Genome Conference. 1999.
　　5. Mutations in the Beta3A Submit Gene result in systemic defects in the Mouse Hypopigmentation Mutant Pearl, a Model for Hermansky Pudlak Syndrome and Night Blindness. Presentation at the 10th Sciences Symposium of University of Buffalo. 1999
　　6. The Mouse Pearl (pe) gene encodes the beta 3A Subunit of the AP-3 Adaptor Complex which Affects Subcellular Organelles. General Meeting Presentation at the 12th International Mouse Genome Conference. 1998.
　　7. Animal Models of Inherited Platelet Abnormalities. Poster at the Conference on Hermansky-Pudlak Syndrome, sponsored by NIH, National Institute of Child Health and Human Development. 1998.
　　8. Identification of a Candidate Gene of the Mouse Pearl (pe) Mutation. Presentation at the 11th International Mouse Genome Conference. 1997.

　　*如果發(fā)現(xiàn)導師信息存在錯誤或者偏差，歡迎隨時與我們聯(lián)系，以便進行更新完善。

添加山東大學學姐微信，或微信搜索公眾號“考研派小站”，關注[考研派小站]微信公眾號，在考研派小站微信號輸入[山東大學考研分數(shù)線、山東大學報錄比、山東大學考研群、山東大學學姐微信、山東大學考研真題、山東大學專業(yè)目錄、山東大學排名、山東大學保研、山東大學公眾號、山東大學研究生招生）]即可在手機上查看相對應山東大學考研信息或資源。

山東大學