中國(guó)藥科大學(xué)藥學(xué)院導(dǎo)師:郝海平

發(fā)布時(shí)間:2021-10-06 編輯:考研派小莉 推薦訪問:
中國(guó)藥科大學(xué)藥學(xué)院導(dǎo)師:郝海平

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中國(guó)藥科大學(xué)藥學(xué)院導(dǎo)師:郝海平 正文


  郝海平,男,1976年5月出生;博士,研究員,碩士生導(dǎo)師,國(guó)家中醫(yī)藥管理局“中藥復(fù)方藥代動(dòng)力學(xué)研究方法”重點(diǎn)研究室副主任,江蘇省“333”高層次人才培養(yǎng)工程中青年科技領(lǐng)軍人才(第二層次),教育部新世紀(jì)優(yōu)秀人才、江蘇省“六大人才高峰”A類資助對(duì)象,第十一屆江蘇省十大青年科技之星。2003年畢業(yè)于南京中醫(yī)藥大學(xué),獲中藥學(xué)碩士學(xué)位,2006年畢業(yè)于中國(guó)藥科大學(xué),獲藥代動(dòng)力學(xué)博士學(xué)位,2006年留校藥代動(dòng)力學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室工作,具有藥效學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)及分子生物學(xué)等多學(xué)科研究背景,主要從事代謝調(diào)控與藥物作用靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)、藥代動(dòng)力學(xué)研究。
  博士學(xué)位論文獲選為2008年度全國(guó)百篇優(yōu)秀博士學(xué)位論文;作為主要研究人員參加的“臨床前藥物代謝動(dòng)力學(xué)關(guān)鍵技術(shù)與研究體系”研究獲2007年度國(guó)家科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)(排名第四);“基于中醫(yī)藥特點(diǎn)的中藥體內(nèi)外藥效物質(zhì)組生物/化學(xué)表征新方法”獲2009年度國(guó)家科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)(排名第三),獲第12屆法國(guó)Servier青年藥理學(xué)工作者獎(jiǎng)。主持國(guó)家“十一五”重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)課題“臨床前藥代動(dòng)力學(xué)技術(shù)平臺(tái)”、高等學(xué)校全國(guó)優(yōu)秀博士學(xué)位論文作者專項(xiàng)資金、國(guó)家自然科學(xué)基金、江蘇省自然科學(xué)基金等國(guó)家及省部級(jí)研究課題10項(xiàng)。先后作為第二課題負(fù)責(zé)人或主要研究人員參與了4項(xiàng)國(guó)家級(jí)課題(包括國(guó)家“863”重大專項(xiàng)、國(guó)家自然基金面上項(xiàng)目1項(xiàng)、重點(diǎn)項(xiàng)目1項(xiàng)、國(guó)家“十一五”科技支撐計(jì)劃1項(xiàng)),5項(xiàng)省部級(jí)課題的研究工作。累計(jì)發(fā)表SCI收錄論文60篇。以第一作者及通訊作者發(fā)表SCI收錄論文29篇,其中多篇論文發(fā)表在Anal Chem,
  Drug Metab Rev, Curr Drug Metab, Drug Metab Dispos等藥代動(dòng)力學(xué)相關(guān)領(lǐng)域權(quán)威期刊上。自2005年起,先后成為Curr Drug Metab, Drug Metab Dispos,Eur J Pharm Sci, J Clin Pharmacol, J Pharm Biomed Anal等SCI期刊的同行審稿專家;兼任中國(guó)藥學(xué)會(huì)應(yīng)用藥理專業(yè)委員會(huì)副秘書長(zhǎng)、世界中醫(yī)藥聯(lián)合會(huì)中藥分析專委會(huì)理事、《中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志》青年編委、國(guó)家自然科學(xué)基金及教育部科技項(xiàng)目審評(píng)專家。

  具體研究方向
  1.藥物代謝動(dòng)力學(xué)創(chuàng)新技術(shù)研究:建立基于整體、細(xì)胞、亞細(xì)胞與分子水平的藥代動(dòng)力學(xué)研究關(guān)鍵技術(shù),特別是建立中藥復(fù)雜組分藥代動(dòng)力學(xué)研究與評(píng)價(jià)技術(shù)體系,探索中藥體內(nèi)外藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究新技術(shù)(主要課題資助:國(guó)家“十一五”重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)“臨床前藥代動(dòng)力學(xué)技術(shù)平臺(tái)” ,項(xiàng)目編號(hào):2009ZX09304-001;“十二五”滾動(dòng)資助)。
  2.代謝調(diào)控與藥物作用靶標(biāo)發(fā)現(xiàn):基于藥代動(dòng)力學(xué)、藥效學(xué)與分子生物學(xué)結(jié)合研究手段,以代謝處置研究為切入點(diǎn),圍繞核受體-代謝酶信號(hào)通路調(diào)控系統(tǒng),探索肝損傷、腫瘤等疾病的發(fā)生發(fā)展及藥物干預(yù)機(jī)制,探尋潛在藥物作用靶標(biāo)(主要課題資助:高等學(xué)校全國(guó)百篇優(yōu)秀博士論文作者專項(xiàng)資金“NQO1介導(dǎo)的生物活化與分子調(diào)控機(jī)制研究”,項(xiàng)目編號(hào):200979;國(guó)家自然科學(xué)基金重大研究計(jì)劃“核受體-UGT代謝網(wǎng)絡(luò)與結(jié)腸炎癌癥轉(zhuǎn)化的互動(dòng)調(diào)控分子機(jī)制,項(xiàng)目編號(hào):91029746)。

  近期代表性論文 (*通訊作者)
  1) Kang A, Hao H*, Zheng X, Liang Y, Xie Y, Xie T, Dai C, Zhao Q, Wu X, Xie L, Wang G. Peripheral anti-inflammatory effects explain the ginsenosides paradox between poor brain distribution and anti-depression efficacy. J Neuroinflammation. 2011 Aug 16;8(1):100 (IF=5.8)
  2) Hao H, Cui N, Wang G, Xiang B, Liang Y, Xu X, Zhang H, Yang J, Zheng C, Wu L, Gong P, Wang W. Global Detection and Identification of Non-target Components from Herbal Preparations by Liquid Chromatography Hybrid Ion-Trap Time-of-Flight Mass Spectrometry and a Novel Strategy. Anal Chem, 2008;80(21):8187-94.( IF=5.8)
  3) Hao H, Wang G and Sun J Enantioselective pharmacokinetics of ibuprofen and involved mechanisms. Drug Metab Rev.2005; 37(1):215-234. (IF=6.3)
  4) Liang Y, Hao H*, Kang A, Xie L, Xie T, Zheng X, Dai C, Wan L, Sheng L, Wang G. Qualitative and quantitative determination of complicated herbal components by LC-IT-TOF/MS and a relative exposure approach to herbal pharmacokinetics independent of standards. J Chromatogr A, 2010;1217(30):4971-4979.( IF=4.1)
  5) Hao H, Zheng X, Li P, Wang G. Translational Research Insights into Pharmacokinetic Herb-Drug Interactions. Curr Drug Metab, 2011, May 27 (IF=4.0)
  6) Hao H, Zhang L, Jiang S, Sun S, Zhou X, Gong P, Wang G. Thioacetamide Intoxication Triggers Transcriptional Up-Regulation but Enzyme Inactivation of UDP-Glucuronosyltransferases. Drug Metab Dispos, 2011, 39(10):1815-22 (IF=3.8)
  7) Hao H, Wang G, Cui N, Li J, Xie L, Ding Z. Identification of a novel intestinal first pass metabolic pathway: NQO1 mediated quinone reduction and subsequent glucuronidation. Curr Drug Metab. 2007;8(2):137-49. (IF=4.0)
  8) Hao H, Lai L, Zheng C, Wang Q, Yu G, Zhou X, Wu L, Gong P, Wang G. Microsomal cytochrome P450 mediated metabolism of protopanaxatriol ginsenosides: metabolites profile, reaction phenotyping, and structure metabolism relationship, Drug Metab Dispos, 2010;38(10):1731-9. (IF=3.8)
  9) Wu L, Hao H*, Wang G. LC/MS Based Tools and Strategies on Qualitative and Quantitative Analysis of Herbal Components in Complex Matrixes. Curr Drug Metab,2011, accepted. (IF=4.0)
  10) Wang Q, Hao H(co-first author), Zhu X, Yu G, Lai L, Liu Y, Wang Y, Jiang S and Wang G Regioselective glucuronidation of tanshinone iia after quinone reduction: identification of human UDP-glucuronosyltransferases, species differences, and interaction potential. Drug Metab Dispos.2010; 38(7):1132-1140. (IF=3.8)
  11) Lai L, Hao H(Co-first author), Wang Q, Zheng C, Zhou F, Liu Y, Wang Y, Yu G, Kang A, Peng Y, Wang G, Chen X. Wang G* et al. Effects of Short-term and Long-term Pretreatment of Schisandra Lignans on Regulating Hepatic and Intestinal CYP3A in Rats. Drug Metab Dispos, 2009, 37:2399-2407. (IF=3.8)
  12) Wang Y, Hao H*, Wang G, Tu P, Jiang Y, Liang Y, Dai L, Yang H, Lai L, Zheng C, Wang Q, Cui N and Liu Y An approach to identifying sequential metabolites of a typical phenylethanoid glycoside, echinacoside, based on liquid chromatography-ion trap-time of flight mass spectrometry analysis.Talanta.2009; 80(2):572-580. (IF=3.5)


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