重慶醫(yī)科大學(xué)導(dǎo)師介紹：邢若曦 正文

重慶醫(yī)科大學(xué)特聘教授、博士/博士后導(dǎo)師，巴渝學(xué)者特聘教授。1992，1994年分別獲得薩斯克徹溫大學(xué)(U of Saskatchewan, Canada)生理專業(yè)本科榮譽學(xué)士學(xué)位和碩士學(xué)位；1998年獲得麥吉爾大學(xué)(McGill University) 分子生物學(xué)/癌癥生物學(xué)的博士學(xué)位；1998-2002年，在世界著名的腫瘤研究和治療中心 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center 從事博士后研究；2003-2005年任該中心分子藥理學(xué)研究部的助理研究員；2003年獲得美國醫(yī)學(xué)科學(xué)研究院（NIH）RO1基金的資助，開始獨立主持和開展癌癥領(lǐng)域的研究；2006年被美國芝加哥大學(xué)任命為病理系終生教授軌道助理教授，建立實驗室，運用多學(xué)科交叉的手段主持癌癥基礎(chǔ)，應(yīng)用和臨床轉(zhuǎn)化的研究。2012年被重慶醫(yī)科大學(xué)生命科學(xué)院聘為特聘教授、博士生導(dǎo)師，于2012年6月全職到重慶醫(yī)科大學(xué)就職。

邢若曦教授在實體瘤發(fā)病-發(fā)展-擴散機理、 癌細(xì)胞信號傳導(dǎo) 、建立與臨床相關(guān)的原發(fā)腫瘤及轉(zhuǎn)移動物模型、活體實時監(jiān)控腫瘤對治療的反應(yīng)、以及研發(fā)靶基因藥物等方面等方面有深厚的研究功底和建樹。邢教授研發(fā)的，用于胰腺癌治療的硫代反義寡核苷酸KSR (KSR antisense oligonucleotide)獲得美國專利(專利號：7528116)。邢教授作為負(fù)責(zé)人（PI）或主要參與者承擔(dān)了 多項NIH 課題，作為負(fù)責(zé)人承擔(dān)了多項不同癌癥基金會資助的課題,總研究經(jīng)費超過 USD $2,000,000 。邢若曦教授擔(dān)任美國國防部研究基金評審委員會乳腺癌研究項目的專家評審組成員。到重慶醫(yī)科大學(xué)任職后已取得國家自然科學(xué)基金面上項目的資助。在包括《Nature Medicine》、《Journal of Clinical Investigation》、《Cancer Research》、《Moelcular Cancer Therapeutics》、《PLoS Computational Biology》、《Journal of Biological Chemistry》、《PLoS ONE》等國際權(quán)威雜志上發(fā)表30篇高水平論文和綜述。邢若曦教授還作為多個SCI雜志的審稿專家。 邢若曦教授在實體瘤發(fā)病-發(fā)展機理、癌細(xì)胞信號傳導(dǎo) 、以靶基因藥物研發(fā)等方面等方面有深厚的研究功底和建樹.邢若曦教授首次發(fā)現(xiàn)并證實KSR是介導(dǎo) Ras信息通路、促進實體腫瘤發(fā)生和發(fā)展的一個必需因子，研發(fā)了兩種不同類型的KSR抑制劑 提出沉默KSR將有針對性強地阻礙Oncogenic Ras信息傳導(dǎo)。邢若曦教授建立和優(yōu)化了多種熒光標(biāo)記、可供活體實時觀察腫瘤行為的裸鼠腫瘤模型；首次實時記錄了低劑量抗腫瘤血管生成藥物，通過逆轉(zhuǎn)腫瘤血管的高滲透性而改進化療藥物傳遞這一機制；首次實時記錄了自然擴散的人前列腺癌細(xì)胞在裸鼠受累的肝和肺部血管里滯留，存活和增生，提出轉(zhuǎn)移的癌細(xì)胞在受累器官血管內(nèi)的存活，增生是轉(zhuǎn)移增殖和存活的一個新的模式；首次建立了與臨床相關(guān)的寡灶型和多灶型轉(zhuǎn)移的裸鼠模型，并用此模型證實了microRNA對寡／多灶型轉(zhuǎn)移的調(diào)控作用。邢若曦教授實驗室近年建立了一整套有別于此領(lǐng)域的研究方法和模式，鑒別、分離、克隆和研究了能夠以對稱分裂（SD）和非對稱分裂（ASD）方式自我更新，具有正常干細(xì)胞特性的兩種癌細(xì)胞，為干細(xì)胞樣癌細(xì)胞的存在提供了更直接的實驗證據(jù)。邢若曦實驗室與著名轉(zhuǎn)化生物信息專家Yves Lussier教授的實驗室合作, 將腫瘤細(xì)胞分子生物學(xué)基礎(chǔ)研究與信息生物學(xué)／計算生物學(xué)的分析手段有機地結(jié)合起來，突破了以單個基因為中心的直線性研究思路的片面和局限，形成了一套以臨床觀察為切入點，客觀、全面、深入地研究腫瘤行為機制、適于基礎(chǔ)和臨床成果相互轉(zhuǎn)化的新研究手段。他們首次發(fā)現(xiàn)和驗證了一個新的腫瘤擴散抑制microRNA, miR-204及作用機制；解譯了乳腺癌缺乏基因重疊的不同基因標(biāo)記 (gene signature)能夠提供相似腫瘤診斷和預(yù)后的分子機制；建立了穩(wěn)定寡灶型轉(zhuǎn)移的 microRNA特征圖譜，提出分子生物學(xué)性狀的差異可以用于優(yōu)選適合寡灶型轉(zhuǎn)移針對性治療的方法。
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