2021中南林業(yè)科技大學(xué)832有機(jī)化學(xué)研究生考試大綱

發(fā)布時(shí)間:2020-12-08 編輯:考研派小莉 推薦訪問:
2021中南林業(yè)科技大學(xué)832有機(jī)化學(xué)研究生考試大綱

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2021中南林業(yè)科技大學(xué)832有機(jī)化學(xué)研究生考試大綱 正文

    招生學(xué)院招生專業(yè)代碼招生專業(yè)名稱考試科目代碼及名稱
    理學(xué)院081700化學(xué)工程與技術(shù)832有機(jī)化學(xué)
    一、考試內(nèi)容
    1.有機(jī)化合物的命名;
    2.有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)式、立體異構(gòu);
    3.有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)對(duì)物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)的影響;
    4.有機(jī)化合物的化學(xué)性質(zhì)和反應(yīng)機(jī)理(自由基取代、親電取代、親電加成、親核取代、親核加成、親核消去、縮合反應(yīng));
    5.有機(jī)化合物性質(zhì)的應(yīng)用(有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的推導(dǎo)、鑒別、分離與提純、除雜質(zhì)、合成等)。
    二、參考書目
    不指定參考書目,考試范圍以本考試大綱為準(zhǔn)。
    有機(jī)化學(xué)是研究有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、合成應(yīng)用以及結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的相互關(guān)系等。學(xué)生需要掌握有機(jī)化合物的基本性質(zhì)和基本理論,如基本有機(jī)化物的名稱、結(jié)構(gòu)和性質(zhì),并能應(yīng)用所學(xué)知識(shí)初步分析有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系;根據(jù)有機(jī)化合物的性質(zhì)提出合適的檢驗(yàn)方法;以及能根據(jù)實(shí)驗(yàn)事實(shí),運(yùn)用所學(xué)知識(shí),推導(dǎo)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu),并能選擇合理的有機(jī)合成路線和方法合成簡單的有機(jī)化合物;有機(jī)化合物的分離提純方法和四大波譜的基本知識(shí)有基本的理解及應(yīng)用。
    一、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
    主要內(nèi)容:有機(jī)化合物的特點(diǎn);有機(jī)化合物中的共價(jià)鍵及性質(zhì);共價(jià)鍵的斷裂方式——均裂與異裂;有機(jī)化合物的酸堿概念;有機(jī)化合物的分類等。
    具體包括:有機(jī)化合物同分異構(gòu)現(xiàn)象的普遍性、同分異構(gòu)的定義及形成原因;掌握有機(jī)化合物的特點(diǎn);掌握價(jià)鍵理論、雜化軌道理論,了解分子軌道理論;掌握共價(jià)鍵的性質(zhì)和斷裂方式;理解布倫斯特酸堿和路易斯酸堿的涵義、相互區(qū)別以及在有機(jī)化學(xué)中的意義;掌握有機(jī)化合物的分類。特別是價(jià)鍵理論、雜化軌道理論;共價(jià)鍵的斷裂方式以及有機(jī)反應(yīng)類型;路易斯酸堿的涵義。
    二、烷烴
    主要內(nèi)容:烷烴的通式、同系列和構(gòu)造異構(gòu);烷烴的命名、結(jié)構(gòu)、構(gòu)象;烷烴的物理性質(zhì);烷烴的化學(xué)性質(zhì);甲烷氯代反應(yīng)歷程及一般烷烴的鹵代反應(yīng)歷程等。
    具體包括:烷烴的系統(tǒng)命名規(guī)則,包括烷烴的習(xí)慣命名法和衍生物命名法,以及正、異、新、伯、仲、叔、季的涵義;SP3雜化軌道及其在成鍵時(shí)對(duì)鍵長、鍵角、鍵能及鍵的極性的影響;σ鍵的形成規(guī)律和鍵型特征;烷烴的構(gòu)造異構(gòu)規(guī)律(碳鏈異構(gòu));烷烴構(gòu)象的涵義,能用透視式或紐曼投影式表示簡單烷烴的不同構(gòu)象;烷烴的物態(tài),能用分子間力來說明烷烴的沸點(diǎn)、熔點(diǎn)、溶解度的變化規(guī)律;烷烴的氧化、裂化反應(yīng),重點(diǎn)掌握烷烴鹵代反應(yīng)歷程(自由基反應(yīng)歷程),熟悉伯、仲和叔氫原子的鹵化活性規(guī)律,掌握伯、仲和叔碳自由基穩(wěn)定性規(guī)律和伯、仲、叔氫原子鹵化活性規(guī)律間的關(guān)系等。
    三、烯烴
    主要內(nèi)容:烯烴的構(gòu)造異構(gòu)和命名;烯烴的結(jié)構(gòu)、E-Z標(biāo)記法——次序規(guī)則;烯烴的制法;烯烴的物理性質(zhì);烯烴的化學(xué)性質(zhì)等。
    具體包括:烯烴的構(gòu)造異構(gòu)規(guī)律(碳鏈異構(gòu),官能團(tuán)位置異構(gòu)),能完整地寫出簡單烯烴的構(gòu)造異構(gòu)體;烯烴的系統(tǒng)命名規(guī)則;碳原子的SP2雜化及π鍵的形成方式,π鍵的鍵型特征及與σ鍵的區(qū)別;順反異構(gòu)形成的原因和順/反或E/Z的涵義,次序規(guī)則;烯烴的實(shí)驗(yàn)室制法,能選擇簡單的原料(主要是醇類和鹵烷)合成簡單烯烴;烯烴的物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì),包括加成、氧化及α—氫原子的反應(yīng);烯烴親電加成反應(yīng)和自由基加成反應(yīng)的反應(yīng)歷程,馬氏加成和反馬氏加成在反應(yīng)條件、反應(yīng)產(chǎn)物及反應(yīng)機(jī)理方面差別,能應(yīng)用誘導(dǎo)效應(yīng)來理解并掌握伯、仲、叔正碳離子的形成和穩(wěn)定性規(guī)律。能選擇簡單的合成路線以簡單烯烴為原料制備其它化合物。
    四、炔烴二烯烴紅外光譜
    主要內(nèi)容:炔烴的異構(gòu)和命名、結(jié)構(gòu)、物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì);共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)和共軛效應(yīng)、性質(zhì);電磁波譜、紅外光譜等。
    具體包括:炔烴和二烯烴構(gòu)造異構(gòu)的規(guī)律,包括碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)和官能團(tuán)異構(gòu),完整地寫出簡單炔烴和二烯烴的同分異構(gòu)體,二烯烴的順反異構(gòu)判斷、構(gòu)型的標(biāo)定和命名;炔烴和二烯烴的系統(tǒng)命名規(guī)則;碳原子的SP雜化及叁鍵的形成方式,碳碳單鍵、碳碳雙鍵、碳碳叁鍵在鍵長、鍵能等方面的差異;炔烴的物理性質(zhì);炔烴的化學(xué)性質(zhì),包括加成反應(yīng)和叁鍵碳上氫原子的反應(yīng),叁鍵碳上氫原子的弱酸性,進(jìn)一步掌握馬氏加成;酮—烯醇互變異構(gòu)現(xiàn)象(分子重排);共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)、共軛效應(yīng)和超共軛效應(yīng);共軛二烯烴的1,2-加成、1,4-加成及雙烯合成反應(yīng)等;紅外光譜及紅外光譜譜圖的解析;掌握由炔烴作為起始物合成其它有機(jī)物的方法。
    五、脂環(huán)烴
    主要內(nèi)容:脂環(huán)烴的命名、性質(zhì);環(huán)烷烴的環(huán)張力和穩(wěn)定性、環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)等。
    具體包括:單環(huán)脂環(huán)烴和雙環(huán)脂環(huán)烴的系統(tǒng)命名規(guī)則;脂環(huán)烴的化學(xué)性質(zhì),包括環(huán)烷烴的取代反應(yīng)、開環(huán)-加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、環(huán)烯烴和環(huán)二烯烴的加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)和雙烯合成反應(yīng);環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)與張力和穩(wěn)定性的關(guān)系;透視式表達(dá)環(huán)已烷的船式構(gòu)象和椅式構(gòu)象、椅式構(gòu)象的翻轉(zhuǎn)、二元取代環(huán)已烷的順反異構(gòu)體的構(gòu)象以及不同構(gòu)象在環(huán)穩(wěn)定性方面的差異;化學(xué)性質(zhì)和結(jié)構(gòu)的相應(yīng)關(guān)系;順式氫化萘和反式氫化萘的兩種典型構(gòu)象及不同的穩(wěn)定性。
    六、單環(huán)芳烴
    主要內(nèi)容:苯的結(jié)構(gòu);單環(huán)芳烴的構(gòu)造異構(gòu)和命名、制法、物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì);苯環(huán)上的親電取代反應(yīng)的定位規(guī)律用應(yīng)用等。
    具體包括:苯的凱庫勒結(jié)構(gòu)及其局限性,掌握苯分子的近代概念,能用分子軌道理論簡要描述苯環(huán)的結(jié)構(gòu)特征;苯的共振結(jié)構(gòu)式和共振論的主要論點(diǎn),芳香性在能量和結(jié)構(gòu)上的涵義;單環(huán)芳烴的構(gòu)造異構(gòu),能完整地寫出多元取代苯的構(gòu)造異構(gòu)體;單環(huán)芳烴及非烴基類取代苯的命名,能按照常用取代基先后排列次序正確選擇母體,常用取代基的先后排列次序;單環(huán)芳烴的物理性質(zhì),并能識(shí)別簡單單環(huán)芳烴的紅外光譜特征吸收峰;單環(huán)芳烴的化學(xué)性質(zhì),理解芳香性在化學(xué)性質(zhì)上的涵義;苯環(huán)上親電取代反應(yīng)的歷程,苯環(huán)上親電取代的定位規(guī)律、應(yīng)用定位規(guī)律選擇合理的合成路線制備簡單芳烴。
    七、多環(huán)芳烴和非苯芳烴
    主要內(nèi)容:聯(lián)苯及其衍生物、稠環(huán)芳烴、非苯芳烴。
    具體包括:多環(huán)芳輕的分類、聯(lián)苯及其衍生物。萘與蒽的結(jié)構(gòu)和一元取代萘及一元取代蒽的同分異構(gòu)規(guī)律,二元取代萘同分異構(gòu)體的多樣性;二元取代萘的命名規(guī)則;萘的化學(xué)性質(zhì)及萘環(huán)的取代規(guī)律,稠環(huán)芳烴與苯相比在芳香性方面的差別。蒽、菲及其他稠環(huán)芳烴結(jié)構(gòu)與性質(zhì);非苯芳烴的涵義、休克爾規(guī)則,應(yīng)用休克爾規(guī)則解釋環(huán)丙烯正離子、環(huán)二烯負(fù)離子、環(huán)庚三烯正離子等的芳香性以及環(huán)丁二烯的反芳香性以及環(huán)辛四烯和[10]輪烯的非芳香性。
    八、立體化學(xué)
    主要內(nèi)容:手性和對(duì)映體;旋光性和比旋光度;含有一個(gè)手性碳原子的化合物的對(duì)映異構(gòu);構(gòu)型的標(biāo)記法、構(gòu)型的確定和構(gòu)型的標(biāo)記;含有多個(gè)手性碳原子化合物的立體異構(gòu);外消旋體的拆分;手性合成(不對(duì)稱合成);環(huán)狀化合物的立體異構(gòu);不含手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu);含有其他手性原子化合物的對(duì)映異構(gòu)等。
    具體包括:構(gòu)造、構(gòu)型、構(gòu)象的涵義及區(qū)別;對(duì)稱軸、對(duì)稱面、對(duì)稱中心、交替對(duì)稱軸、手性、手性碳、手性分子的涵義,應(yīng)用對(duì)稱面和對(duì)稱中心判斷分子有無手性;分子的手性與手性碳原子、旋光性、對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象的相互關(guān)系;應(yīng)用透視式和菲舍爾投影式完整地寫出含一個(gè)或多個(gè)手性碳原子化合物的立體異構(gòu)體,以及異構(gòu)體之間的相互關(guān)系(對(duì)映體、非對(duì)映體,差向異構(gòu)體,左旋體、右旋體);內(nèi)消旋體與外消旋體的本質(zhì)區(qū)別;應(yīng)用D/L和R/S標(biāo)記法標(biāo)定手性碳原子的不同構(gòu)型;能將透視式、紐曼投影式、菲歇爾投影式進(jìn)行相互轉(zhuǎn)換改寫;環(huán)狀化合物和不飽和化合物的立體異構(gòu)、標(biāo)定構(gòu)型、識(shí)別異構(gòu)關(guān)系;了解外消旋體的拆分和手性合成;了解不含手性碳原子化合物的立體異構(gòu)。
    九、鹵代烴
    主要內(nèi)容:鹵代烴、鹵代烯烴、鹵代芳烴、多鹵代烴等。
    具體包括:鹵烴的分類及各類鹵烴的結(jié)構(gòu)特征、命名;一鹵代烴的制法;鹵烷的物理性質(zhì);一鹵代烴的化學(xué)性質(zhì),包括取代反應(yīng)、消除反應(yīng)及與金屬的作用;飽和碳原子上親核取代反應(yīng)歷程Sn1和Sn2,以及這兩種歷程各自的特點(diǎn)與相互的區(qū)別,影響這兩種歷程的主要因素,能用反應(yīng)歷程的知識(shí)來分析常見的親核取代反應(yīng)及反應(yīng)的規(guī)律;消除反應(yīng)歷程E1和E2及消除反應(yīng)的方向以及這兩種典型歷程各自的特點(diǎn)及相互的區(qū)別,影響這兩種歷程的主要因素。E1與Sn1;E2和Sn2的相互聯(lián)系與區(qū)別,取代反應(yīng)與消除反應(yīng)的相互競爭并能正確判斷反應(yīng)的主要方向,應(yīng)用查依采夫規(guī)則判斷消除反應(yīng)方向;取代和消除反應(yīng)中出現(xiàn)的分子重排現(xiàn)象;鹵代烯烴和鹵代芳烴的親核取代反應(yīng)活性。
    十、醇和醚
    主要內(nèi)容:醇的結(jié)構(gòu)、分類、異構(gòu)和命名、制法、物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì);硫醇;醚的構(gòu)造、分類和命名、制法、性質(zhì);環(huán)醚;冠醚;硫醚等
    具體包括:醇的結(jié)構(gòu)、分類、異構(gòu)和命名;醇的制法(包括從醛酮、羥酸及酯還原,從格利雅試劑制備);醇的物理性質(zhì),能用分子間力和氫鍵說明醇的沸點(diǎn)和在水中溶解度的規(guī)律,能識(shí)別締合羥基和游基羥基的紅外吸收譜帶;醇的化學(xué)性質(zhì)以及各類反應(yīng)的活性規(guī)律,能將醇與氫鹵酸的反應(yīng)及醇的脫水反應(yīng)與鹵烴的取代和消除反應(yīng)進(jìn)行比較,從親核取代反應(yīng)和消除反應(yīng)歷程的角度來理解認(rèn)識(shí);正碳離子穩(wěn)定性機(jī)理,理解并掌握取代及消除反應(yīng)中出現(xiàn)的分子重排現(xiàn)象;重要醇類的一般制法和化學(xué)性質(zhì)。硫醇的命名和化學(xué)性質(zhì)。醚的構(gòu)造、分類、命名和制法;醚的物理性質(zhì),能用分子間力和氫鍵說明其沸點(diǎn)和在水中溶解度與醇的差別的原因,醚類紅外光譜特征吸收峰的范圍;掌握醚類的化學(xué)性質(zhì),包括烴基醚、芳基醚和環(huán)醚;環(huán)氧乙醚、乙醚的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì);了解冠醚和硫醚;有機(jī)合成的逆合成法。
    十一、酚和醌
    主要內(nèi)容:酚的構(gòu)造、分類和命名、制法、物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)。環(huán)氧樹脂、離子交換樹脂、苯醌、萘醌、蒽醌等。
    具體包括:酚的結(jié)構(gòu),分類和命名(正確選擇母體,編號(hào));苯酚和硝基苯酚的制法,硝基對(duì)芳環(huán)上鹵原子的活性影響;萘酚的制法;酚的物理性質(zhì),酚羥基紅外吸收范圍,分清酚與醇的紅外光譜吸收的區(qū)別;酚的化學(xué)性質(zhì),理解并掌握其活性規(guī)律,各類反應(yīng)的應(yīng)用范圍,進(jìn)一步熟悉芳環(huán)上親電取代反應(yīng)的定位規(guī)律,進(jìn)一步理解反應(yīng)條件對(duì)反應(yīng)方向的影響,能綜合應(yīng)用所學(xué)的化學(xué)知識(shí)選擇合理的合成路線;正確區(qū)分不同的化合物以及根據(jù)反應(yīng)現(xiàn)象推導(dǎo)化合物的結(jié)構(gòu);能用電子理論解釋酚和各種硝基酚的酸性變化規(guī)律,并掌握取代酚的酸性;苯醌、萘醌、蒽醌的構(gòu)造、命名、制法和化學(xué)性質(zhì)。
    十二、醛和酮核磁共振譜
    主要內(nèi)容:醛、酮的結(jié)構(gòu)和命名;醛、酮的制法;醛、酮的物理性質(zhì);醛、酮的化學(xué)性質(zhì);核磁共振譜。
    具體包括:醛酮的結(jié)構(gòu)和命名、制法;醛酮的物理性質(zhì)及變化規(guī)律,羰基的紅外光譜的特征吸收范圍;醛酮的化學(xué)性質(zhì),各類反應(yīng)的條件、活性規(guī)律、應(yīng)用范圍,特別是在有機(jī)合成中的作用;羰基上親核加成反應(yīng)歷程,能熟練應(yīng)用電子效應(yīng)、立體效應(yīng)解釋親核加成反應(yīng)的活性順序;質(zhì)子磁共振譜形成原理,理解并掌握屏蔽效應(yīng)、化學(xué)位移、自旋偶合、自旋裂分和n+1規(guī)律,能解析簡單化合物的核磁共振圖譜;利用醛、酮的化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行有機(jī)合成。
    十三、羧酸及其衍生物
    主要內(nèi)容:羧酸的結(jié)構(gòu)、分類和命名、制法、物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì);重要的一元羧酸、二元羧酸;羥基酸;羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)和命名、物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì);?;忌系挠H核取代(加成-消除)反應(yīng);各類羧酸衍生物及其重要代表物、碳酸衍生物等。
    具體包括:羧酸的結(jié)構(gòu)、分類和命名、制法;羧酸的物理性質(zhì),能用分子間力和氫鍵解釋羧酸與醇在沸點(diǎn)和水溶性方面的差異以及變化規(guī)律;羧酸的紅外光譜和核磁共振譜;羧酸的化學(xué)性質(zhì),進(jìn)一步理解誘導(dǎo)效應(yīng)的產(chǎn)生、傳遞方式以及對(duì)有機(jī)物性質(zhì)影響;重要一元羧酸和二元羧酸的制法、化學(xué)性質(zhì),能應(yīng)用誘導(dǎo)效應(yīng)解釋這兩類羧酸酸性的差異和變化規(guī)律;羥基酸的制法和化學(xué)性質(zhì);羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)和命名、物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì);酰基碳上的親核取代(加成-消除)反應(yīng)及反應(yīng)歷程,羰基衍生物的活性規(guī)律;酰氯、酸酐、酯、酰胺、酰亞胺的重要代表物的制法和性質(zhì);了解蠟和油酯及碳酸的衍生物、了解貝克曼重排。
    十四、β-二羰基化合物
    主要內(nèi)容:β-二羰基化合物的酸性和烯醇負(fù)離子的穩(wěn)定性;β-二羰基化合物碳負(fù)離子的反應(yīng);丙二酸酯在有機(jī)合成上的應(yīng)用;克萊森(酯)縮合反應(yīng)——乙酰乙酸乙酯的合成;乙酰乙酸乙酯在有機(jī)合成上的應(yīng)用;碳負(fù)離子和α,β-不飽和羰基化合物的共軛加成——麥克爾反應(yīng)等。
    具體包括:β-二羰基化合物的α-H的酸性與烯醇式互變異構(gòu)的關(guān)系;烯醇負(fù)離子的穩(wěn)定性和親核性;丙二酸二乙酯法合成一元羧酸和二元羧酸;克萊森(酯)縮合反應(yīng);乙酰乙酸乙酯法合成甲基酮及乙酸的同系物;β-二羰基化合物和α,β-不飽和羰基化合物的共軛加成——麥克爾加成。
    十五、硝基化合物和胺
    主要內(nèi)容:硝基化合物的分類、結(jié)構(gòu)和命名、性質(zhì);胺的分類、命名和結(jié)構(gòu)、制法、物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì);季銨鹽和季銨堿、腈、異腈等。
    具體包括:硝基化合物的分類、結(jié)構(gòu)和命名;脂肪族硝基化合物的制法,硝基苯的制法;硝基化合物的物理性質(zhì)和紅外光譜特征吸收峰;脂肪族硝基化合物α-H的酸性,硝基苯的還原;胺的分類、命名和結(jié)構(gòu);胺的制法、熟悉各種制備反應(yīng);胺的物理性質(zhì),簡單胺類的紅外光譜和核磁共振譜;胺的化學(xué)性質(zhì),尤其是苯胺的苯環(huán)上的取代反應(yīng),能綜合應(yīng)用化學(xué)知識(shí)擬定合理的合成路線;季銨鹽和季銨堿的制法和化學(xué)性質(zhì),從結(jié)構(gòu)和反應(yīng)歷程的角度理解并掌握季銨堿的霍夫曼消除反應(yīng)規(guī)律;腈的結(jié)構(gòu)、命名、制法和性質(zhì);異腈的結(jié)構(gòu)、命名、制法和性質(zhì)。
    十六、重氮化合物和偶氮化合物
    主要內(nèi)容:重氮化反應(yīng);重氮鹽的性質(zhì)及其在合成上的應(yīng)用;偶氮化合物和偶氮染料;重氮甲烷和碳烯;疊氮化合物和氮烯等
    具體包括:重氮化合物和偶氮化合物的結(jié)構(gòu)區(qū)別和命名;重氮化反應(yīng)的條件、苯重氮離子的結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定性的變化;重氮鹽的放出氮的反應(yīng)和保留氮的反應(yīng)以及在有機(jī)合成上的應(yīng)用;偶氮染料的結(jié)構(gòu)和性質(zhì);重氮甲烷和碳烯的結(jié)構(gòu)、制法和化學(xué)性質(zhì)。
    第17章雜環(huán)化合物
    主要內(nèi)容:雜環(huán)化合物的分類和命名;雜環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)與芳香性;五元雜環(huán)化合物;六元雜環(huán)化合物;嘧啶、嘌呤及其衍生物等。
    具體包括:雜環(huán)化合物的涵義和分類,音譯命名法;能熟練應(yīng)用休克爾規(guī)則來認(rèn)識(shí)雜環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)與芳香性的關(guān)系以及芳香性的基本涵義;多π芳雜環(huán)與缺π芳雜環(huán)在結(jié)構(gòu)、穩(wěn)定性、反應(yīng)性能和定位規(guī)則方面與苯的相似性;呋喃、糖醛、噻吩、吡咯、吡啶、吲哚、喹啉的制法;呋喃、糖醛、噻吩、吡咯、吡啶的化學(xué)性質(zhì);含氮雜環(huán)化合物的堿性變化規(guī)律;嘧啶、嘌呤及其衍生物。
    十八、碳水化合物
    主要內(nèi)容:單糖的結(jié)構(gòu)、單糖的反應(yīng);低聚糖;多糖等。
    具體包括:碳水化合物組成、結(jié)構(gòu)、涵義,以及分類、命名方法;單糖的開鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)和環(huán)狀結(jié)構(gòu)互變的機(jī)理,并理解由此產(chǎn)生的變旋光現(xiàn)象及化學(xué)反應(yīng);開鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)的菲歇爾投影式,環(huán)狀結(jié)構(gòu)的哈沃斯式的書寫方法,正確標(biāo)記手性碳原子的構(gòu)型(R/S);正確標(biāo)記單糖分子的構(gòu)型(D/L);正確標(biāo)記異頭碳的構(gòu)型(α/β);單糖椅型構(gòu)象的書寫方法;單糖的反應(yīng)——氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、與苯肼的反應(yīng)、生成醚和酯的反應(yīng),單糖碳鏈增長和縮短的反應(yīng),并能根據(jù)有關(guān)反應(yīng)推導(dǎo)單糖分子的結(jié)構(gòu),包括立體異構(gòu)體;蔗糖、麥芽糖、纖維二糖的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),分清三者之間結(jié)構(gòu)上的區(qū)別以及由此而產(chǎn)生的光學(xué)性質(zhì)及化學(xué)性質(zhì)的不同;淀粉、纖維素的結(jié)構(gòu)以及二者之間結(jié)構(gòu)上的區(qū)別;淀粉和纖維素的性質(zhì)。
    十九、氨基酸蛋白質(zhì)核酸
    主要內(nèi)容:氨基酸;多肽;蛋白質(zhì);核酸等。
    具體包括:氨基酸的結(jié)構(gòu)、分類和命名,包括常見氨基酸的俗名;氨基酸的性質(zhì),理解等電點(diǎn)的涵義,能根據(jù)氨基酸的結(jié)構(gòu)大致估計(jì)其等電點(diǎn)的范圍;氨基酸的制法;多肽的結(jié)構(gòu)通式,能根據(jù)名稱寫出簡單多肽的結(jié)構(gòu),命名;多肽的結(jié)構(gòu)測定和多肽的合成;蛋白質(zhì)的分類和功能,蛋白質(zhì)的性質(zhì),蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的分級(jí)及多肽鏈的α-螺旋形和β-疊褶形構(gòu)象;核酸的組成、結(jié)構(gòu)和功能。
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