2022年貴州醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)綜合碩士研究生考研參考書目及大綱

發(fā)布時間:2021-09-01 編輯:考研派小莉 推薦訪問:
2022年貴州醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)綜合碩士研究生考研參考書目及大綱

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2022年貴州醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)綜合碩士研究生考研參考書目及大綱 正文

2022 年貴州醫(yī)科大學(xué)碩士研究生招生考試藥學(xué)綜合(自命題)考試大綱

Ⅰ.考試性質(zhì)

藥學(xué)綜合是為醫(yī)學(xué)高等院校招收藥學(xué)類碩士研究生而設(shè)置 的,具有選拔性質(zhì)的全國統(tǒng)一入學(xué)考試科目。目的是科學(xué)、公平、有效地測試考生是否具備繼續(xù)攻讀藥學(xué)專業(yè)碩士所需要的基礎(chǔ)理論和實驗基本技能。評價的標(biāo)準(zhǔn)是高等院校藥學(xué)專業(yè)優(yōu)秀本科畢業(yè)生能達(dá)到的及格或及格以上水平,以利于各高校擇優(yōu)選拔,確保藥學(xué)專業(yè)碩士研究生的招生質(zhì)量。

Ⅱ.考查目標(biāo)

藥學(xué)綜合考試范圍包括有機(jī)化學(xué)、分析化學(xué)、儀器分析、藥劑學(xué)和藥理學(xué)。要求考生系統(tǒng)掌握藥學(xué)學(xué)科中的基本理論、基本知識和基本技能,能夠運(yùn)用所學(xué)的基本理論、知識和技能綜合分析、判斷和解決有關(guān)理論問題和實際問題。

Ⅲ.考試形式和試卷結(jié)構(gòu)

一、試卷滿分及考試時間
本試卷滿分為 300 分,考試時間為 180 分鐘。
二、答題方式答題方式為閉卷、筆試。
三、試卷內(nèi)容結(jié)構(gòu)

有機(jī)化學(xué) 30
 
分析化學(xué) 10
 
儀器分析 25
 
藥劑學(xué) 20
 
藥理學(xué) 15
 
四、試卷題型結(jié)構(gòu)
A 型題(單選題)1-160 題,每小題 1.5 分,共 240 分
B 型題(配伍選擇題)161-190 題,每小題 2 分,共 60 分
 

科目 A 型題個數(shù) B 型題個數(shù)
有機(jī)化學(xué) 48 9
分析化學(xué) 16 3
儀器分析 41 7
藥劑學(xué) 32 6
藥理學(xué) 23 5
 
Ⅳ.考查內(nèi)容一、有機(jī)化學(xué)

(一)緒論
1. 雜化軌道理論和親核與親電反應(yīng)的基本概念。
2. 掌握有機(jī)化合物的分類和有機(jī)化學(xué)的反應(yīng)基本類型。
(二)烷烴
1. 烷烴的同分異構(gòu)及命名。
2. 烷烴的化學(xué)性質(zhì):自由基反應(yīng),鹵代反應(yīng),自由基穩(wěn)定性。
 (三)烯烴
1. 烯烴的同分異構(gòu)體及命名。
2. 烯烴的化學(xué)性質(zhì):催化加氫,親電加成反應(yīng)(碳正離子穩(wěn)定性,位置選擇性),自由基加成反應(yīng),硼氫化反應(yīng),氧化反應(yīng), ɑ-氫的鹵代反應(yīng)。
(四)炔烴和二烯烴
1. 炔烴和二烯烴的同分異構(gòu)體及命名。
2. 炔烴的化學(xué)性質(zhì):炔烴的反應(yīng) (還原反應(yīng),加成反應(yīng), 硼氫化反應(yīng),氧化反應(yīng))、炔烴的反應(yīng)。
3. 二烯烴的化學(xué)性質(zhì):共軛體系、共軛效應(yīng)、共軛加成。
(五)脂環(huán)烴
1. 脂環(huán)烴分類和命名。
2. 環(huán)己烷及取代環(huán)己烷的優(yōu)勢構(gòu)象。
3. 脂環(huán)烴的化學(xué)性質(zhì)。
(六)立體化學(xué)基礎(chǔ)
1. 旋光性、比旋光度、手性、對映體、內(nèi)消旋體、外消旋體等概念。
2. R/S 構(gòu)型的判斷。
(七)芳香烴
1. 芳香烴的命名。
2. 芳香烴的化學(xué)性質(zhì):苯環(huán)的親電取代反應(yīng),親電取代反應(yīng)定位規(guī)律的應(yīng)用,苯環(huán)側(cè)鏈的氧化。
3. 芳香性的判斷。
(八)鹵代烴
1. 鹵代烴的結(jié)構(gòu)及命名。
2. 鹵代烴的化學(xué)性質(zhì):親核取代反應(yīng),消除反應(yīng),與金屬反應(yīng)。
3. 親核取代反應(yīng)和消除反應(yīng)機(jī)理,影響因素,反應(yīng)選擇性。
 (九)醇,酚和醚
1. 醇、酚、醚的結(jié)構(gòu)、命名。
2. 醇的化學(xué)性質(zhì):酸性,酯化反應(yīng),親核取代反應(yīng),消除反應(yīng),成醚反應(yīng),氧化反應(yīng)(選擇性氧化劑)。
3. 酚的化學(xué)性質(zhì):酚羥基酸性,醚化,克萊森重排,親電取代反應(yīng)等。
4. 醚的化學(xué)性質(zhì):醚鍵的斷裂。
5. 環(huán)氧的開環(huán)(酸性條件和堿性條件的位置選擇性)。
6. 醇、酚、醚的鑒別。
(十)醛和酮
1. 醛和酮的結(jié)構(gòu)和命名。
2. 醛和酮的化學(xué)性質(zhì):親核加成反應(yīng)(加氫氰酸、加亞硫酸氫鈉、加格氏試劑、加水、加醇、與伯胺及氨的衍生物加成), α-活潑氫引起的反應(yīng)(羥醛縮合反應(yīng)、鹵代反應(yīng),鹵仿反應(yīng)),  氧化反應(yīng),還原反應(yīng)。
3. α,β-不飽和醛、酮的反應(yīng):1,2 和 1,4 加成反應(yīng),雙烯加成。
(十一)羧酸和取代羧酸
1. 羧酸及取代酸的分類和命名。
2. 羧酸的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì):酸性,酯化,酰鹵、酸酐、酰胺的生成,還原反應(yīng)。
3. 取代羧酸:氨基酸和羥基酸的基本性質(zhì)。
(十二)羧酸衍生物
1. 羧酸衍生物的分類、命名。
2. 羧酸衍生物的化學(xué)性質(zhì):水解,醇解,胺解,與金屬的反應(yīng),還原反應(yīng)。
3. 酰胺的霍夫曼降解反應(yīng)。
4. 羧酸衍生物的制備方法。
(十三)有機(jī)含氮化合物
1. 硝基化合物,胺類化合物的命名。
2. 硝基化合物的化學(xué)性質(zhì):硝基對苯環(huán)取代反應(yīng)的影響, 硝基的還原反應(yīng)。
3. 胺類化合物的化學(xué)性質(zhì):堿性,烴基化反應(yīng),氨基對苯環(huán)取代反應(yīng)的影響,與亞硝酸反應(yīng)。
4. 季銨鹽和季銨堿的化學(xué)反應(yīng)。
5. 芳香重氮鹽在制備上的應(yīng)用。
(十四)雜環(huán)化合物
1. 雜環(huán)化合物的分類和命名。
2. 六元雜環(huán)化合物的化學(xué)性質(zhì):吡啶的堿性,親核取代和親電取代反應(yīng)條件,取代位置,氧化還原反應(yīng)。
3. 五元雜環(huán)化合物的化學(xué)性質(zhì):呋喃、噻吩、吡咯的芳香 性,親電取代反應(yīng)條件及位置選擇性。
(十五)糖類
1. 糖的分類
2. 葡萄的開鏈結(jié)構(gòu)與構(gòu)型、Fischer 投影式、環(huán)狀結(jié)構(gòu)Haworth 投影式,葡萄糖的優(yōu)勢構(gòu)象。
3. 單糖的結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì):脫水反應(yīng),差向異構(gòu)化,成脎反應(yīng),氧化反應(yīng),還原反應(yīng),糖苷。
4. 還原糖和非還原糖的鑒別。(十六)萜類和甾體化合物
1.萜類和甾體化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類。

 
 
參考書目:
陸濤,有機(jī)化學(xué),第 8 版,人民衛(wèi)生出版社;
邢其毅,基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué),第 4 版,北京大學(xué)出版社;
王清廉、李瀛、高坤,等,有機(jī)化學(xué)實驗,第 4 版,蘭州大學(xué)。
 
 

二、分析化學(xué)

(一)分析化學(xué)緒論
分析化學(xué)的任務(wù)與作用;分析化學(xué)方法的分類(定性分析、定量分析與結(jié)構(gòu)分析,無機(jī)分析與有機(jī)分析,化學(xué)分析與儀器分析,常量、半微量、微量與超微量分析,例行分析與仲裁分析);分析化學(xué)的發(fā)展與趨勢。
(二)誤差與分析數(shù)據(jù)處理
與誤差有關(guān)的一些基本概念(系統(tǒng)誤差與偶然誤差、絕對誤差與相對誤差、恒定誤差與比例誤差、準(zhǔn)確度與誤差、真值、精密度與偏差等)和相關(guān)計算(平均值、相對平均偏差、標(biāo)準(zhǔn)偏差、變異系數(shù)等);誤差的種類(方法誤差、儀器與試劑誤差、操作誤差)、來源及減免方法;提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法;誤差的傳遞規(guī)律;有效數(shù)字及其運(yùn)算法則;分析方法的驗證內(nèi)容。
(三)滴定分析法概論
滴定分析法的有關(guān)基本概念(化學(xué)計量點(diǎn)與滴定終點(diǎn)、滴 定終點(diǎn)誤差、標(biāo)準(zhǔn)溶液與基準(zhǔn)物質(zhì)、標(biāo)定與比較、物質(zhì)的量濃度與滴定度等);滴定分析的特點(diǎn)及其分類方法;滴定分析中常用的滴定方式(滴定分析的化學(xué)反應(yīng)必須具備的條件、直接滴定法、返滴定法、置換滴定法、間接滴定法等);標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制、標(biāo)定及其濃度的表示方法;用反應(yīng)式中系數(shù)比(或物質(zhì)的量之比)的關(guān)系解決各種滴定分析中的有關(guān)量值計算(試樣或基準(zhǔn)物質(zhì)稱取量的計算,標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的計算,各種滴定分析結(jié)果的計算);滴定分析中的化學(xué)平衡(分布系數(shù)、副反應(yīng)系數(shù)、電荷平衡和質(zhì)量平衡的含義及化學(xué)平衡系統(tǒng)處理的基本方法)。
(四)酸堿滴定法
水溶液中的酸堿平衡:酸堿質(zhì)子理論的基本概念(共軛酸堿對,酸堿反應(yīng)的實質(zhì),溶劑的質(zhì)子自遞反應(yīng),酸堿強(qiáng)度), 溶液中酸堿組分的分布,酸堿溶液的 pH 計算(質(zhì)子條件式的書寫,一元酸堿、多元酸堿、兩性物質(zhì)、緩沖溶液);酸堿指示劑(指示劑變色原理、變色范圍及其影響因素,指示劑的選擇原則,常用的酸堿指示劑和混合指示劑);酸堿滴定法的基本原理(各種類型酸堿滴定曲線及影響滴定突躍范圍大小的因素, 強(qiáng)堿/酸滴定弱酸/堿及多元酸/堿的滴定條件及可行性判斷); 簡單酸堿體系的滴定終點(diǎn)誤差及其計算;應(yīng)用與示例(常用酸堿標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定,藥用 NaOH 的測定)。
(五)絡(luò)合滴定法
EDTA 的性質(zhì)及其與金屬離子的絡(luò)合能力和特點(diǎn);絡(luò)合滴定基本原理:絡(luò)合平衡的基本概念、原理及計算(絡(luò)合物的穩(wěn)定常數(shù)及計算、各級絡(luò)合物濃度的計算、累積穩(wěn)定常數(shù)及計算、絡(luò)合物的副反應(yīng)系數(shù)的意義及計算、絡(luò)合物的條件穩(wěn)定常數(shù)的意義及計算),絡(luò)合滴定曲線(計算及影響滴定突躍的因素, 化學(xué)計量點(diǎn)pM′的計算),金屬指示劑(作用原理、封閉現(xiàn)象和消除方法,指示劑顏色轉(zhuǎn)變點(diǎn) pMt 的計算,常用金屬指示劑及其使用條件);配位滴定條件的選擇(滴定終點(diǎn)誤差的計算, 配位滴定中酸度的選擇和控制);應(yīng)用與示例(標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定,配位滴定方式及其應(yīng)用)。
(六)沉淀滴定法
沉淀滴定法應(yīng)具備的條件;銀量法的基本原理(滴定曲線, 分步滴定);三種確定滴定終點(diǎn)方法(鉻酸鉀指示劑法、鐵銨礬指示劑法、吸附指示劑法)的基本原理、滴定條件和應(yīng)用范圍指示終點(diǎn)的方法;沉淀滴定法標(biāo)準(zhǔn)溶液配制和標(biāo)定。
(七)氧化還原滴定法
氧化還原平衡的基本概念及原理(條件電位的概念及其影響因素,氧化還原反應(yīng)進(jìn)行程度,氧化還原反應(yīng)速率及其影響因素等);氧化還原滴定的基本原理(滴定曲線及相關(guān)計算, 指示劑的原理及常用的四種氧化還原指示劑的特點(diǎn)和使用方法, 滴定前的試樣預(yù)處理);碘量法(基本原理、兩種方法、應(yīng)用

條件、淀粉指示劑、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定);其他各種氧化還原滴定方法(高錳酸鉀法、亞硝酸鈉法、溴酸鉀法和溴量法、 重鉻酸鉀法、鈰量法、高碘酸鉀法)介紹。
 
參考書目:
柴逸峰等,分析化學(xué),第 8 版,人民衛(wèi)生出版社。
 
 

三、儀器分析

(一)電位分析法和永停滴定法
電化學(xué)分析概述(電化學(xué)分析的定義及分類);基本原理
(相界電位、金屬電極電位與液接電位,化學(xué)電池——原電池與電解池,電極的分類——指示電極與參比電極,可逆電極和可逆電池、電極電位的測量);直接電位法(pH 玻璃電極的結(jié)構(gòu)與測量原理,溶液 pH 的兩次測量原理和方法,玻璃電極的性能、測量誤差及注意事項,復(fù)合 pH 電極,pH 計和應(yīng)用,各種離子選擇電極的類型、工作原理及測量方法);電位滴定法(實驗技術(shù)、確定電位滴定終點(diǎn)的方法及應(yīng)用示例);永停滴定法
(測量原理、實驗技術(shù)及應(yīng)用示例)。
(二)光譜分析法概論
光學(xué)分析法的定義和分類(光譜法與非光譜法);電磁輻 射(電磁輻射的特征、電磁波譜的分區(qū)、電磁輻射與物質(zhì)的相互作用);光譜分析法(類型與作用原理);非光譜分析法(X
射線衍射法);光學(xué)分析儀器的基本組成(輻射源,分光系統(tǒng), 檢測系統(tǒng));光譜分析法發(fā)展慨況。
(三)紫外-可見分光光度法
紫外-可見吸收光譜法的基本概念(電子躍遷類型,吸收曲線及相關(guān)術(shù)語,生色團(tuán)與助色團(tuán),紅移與藍(lán)移,增色效應(yīng)和減色效應(yīng),強(qiáng)帶和弱帶,吸收帶及其與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系和影響因素);紫外-可見分光光度法基本原理(Lambert-beer 定律,偏離 Beer 定律的因素,透光率測量誤差);紫外-可見分光光度計(主要部件、光學(xué)性能、光路類型、分光光度計的校正); 紫外-可見吸收光譜常規(guī)分析方法(定性鑒別,純度檢測,單組 分和多組分樣品的定量方法,光電比色法,有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)研究)。
(四)紅外吸收光譜法
紅外吸收光譜法概述(紅外線的區(qū)劃,紅外吸收光譜的表示方法,IR 與UV 的區(qū)別);基本原理(振動能級與振動光譜, 振動形式,振動自由度,基頻峰與泛頻峰,紅外吸收光譜的產(chǎn)生條件,特征峰與相關(guān)峰,吸收峰的位置和強(qiáng)度及其影響因素);有機(jī)化合物的典型光譜(脂肪烴類,芳香烴類,醇、酚、醚類, 羰基化合物,含氮化合物);紅外分光光度計及制樣(光柵紅外分光光度計,干涉分光型紅外分光光度計,儀器性能,制樣);紅外吸收光譜解析方法與示例。
(五)核磁共振波譜法
核磁共振波譜法概述(產(chǎn)生和應(yīng)用);基本原理(原子核的自旋分類及核磁共振信號的產(chǎn)生條件,核磁矩,空間量子化, 原子核的進(jìn)動,能級分裂,共振吸收條件,弛豫歷程);化學(xué)位移(化學(xué)位移的表示及影響因素,質(zhì)子化學(xué)位移的計算); 自旋偶合和自旋系數(shù)( 自旋偶合與自旋分裂的產(chǎn)生及規(guī)律——n+1 律,偶合常數(shù)及其影響因素,磁等價與化學(xué)等價,自旋系統(tǒng)的命名原則,一級圖譜與二級圖譜);核磁共振氫譜的解析方法與示例(峰面積與氫核數(shù)目的關(guān)系,解析方法與示例)。
(六)質(zhì)譜法
質(zhì)譜法概述(質(zhì)譜形成過程,質(zhì)譜法特點(diǎn)和用途);質(zhì)譜 儀的主要組成部分及其工作原理(樣品導(dǎo)入與離子源,質(zhì)量分析器,離子檢測器,質(zhì)譜儀主要性能指標(biāo));質(zhì)譜中的離子類型(分子離子、碎片離子、同位素離子、亞穩(wěn)離子);陽離子的裂解類型( 均裂、異裂、半均裂、McLafferty 重排、逆Diels-Alder 重排);質(zhì)譜法測定分子結(jié)構(gòu)原理(相對分子質(zhì)量的測定——分子離子峰的確認(rèn),元素組成的確定,推測官能團(tuán)和化合物類型)幾類化合物質(zhì)譜的裂解特征;質(zhì)譜解析方法及應(yīng)用示例。
(七)色譜分析法概論
色譜法概述(色譜法起源的發(fā)展,分類);色譜過程與術(shù) 語(色譜過程,色譜流出曲線和色譜峰,色譜峰區(qū)域?qū)挾龋A糁?,分配系?shù)和容量因子,色譜分離的前提,分離參數(shù)——
分離度);色譜分離的基本理論(分配系數(shù)和保留行為的關(guān)系, 等溫線,塔板理論,速率理論,影響分離度的因素);色譜法的發(fā)展趨勢。
(八)經(jīng)典液相色譜法
基本類型色譜法的分離機(jī)理(吸附色譜法,分配色譜法, 離子交換色譜法,分子排阻色譜法);平面色譜參數(shù)(定性參數(shù)——比移值和相對比移值,相平衡參數(shù)——分配系數(shù)與比移值的關(guān)系、容量因子、影響比移值的因素,分離參數(shù)——分離度和分離數(shù));薄層色譜法(分離原理,固定相和展開劑的選擇,操作方法,定性和定量分析,高效薄層色譜法,薄層掃描法簡介);紙色譜法。
(九)氣相色譜法
氣相色譜法概述(分類,儀器一般流程,特點(diǎn)和應(yīng)用); 色譜柱(固定液的要求和分類,載體,固體固定相);儀器原理(氣路,進(jìn)樣器,柱溫箱,檢測器,數(shù)據(jù)處理,實驗條件的選擇);毛細(xì)管氣相色譜法簡介(特點(diǎn),速率理論,儀器簡介);定性定量分析方法。
(十)高效液相色譜法
高效液相色譜法及其與經(jīng)典液相色譜法和氣相色譜法相比 的特點(diǎn);高效液相色譜法的分類與基本原理(HPLC 與GC 速率理論的差異);各類高效液相色譜法(液-固吸附色譜法,液-液分配色譜法,化學(xué)鍵合相色譜法,其他色譜法);固定相(液-
固色譜固定相,化學(xué)鍵合相,其他固定相);流動相(分離方程式,Snyder 溶劑分類,正相洗脫與反相洗脫,洗脫方式,溶劑系統(tǒng)選擇的一般原則);高效液相色譜儀(輸液泵,色譜柱與進(jìn)樣器,檢測器);定性、定量分析方法(方法學(xué)考查)及應(yīng)用示例。
 
參考書目:
柴逸峰等,分析化學(xué),第 8 版,人民衛(wèi)生出版社。
 
 

四、藥劑學(xué)

(一)緒論
掌握藥劑學(xué)、劑型、制劑的概念;藥劑學(xué)的學(xué)科任務(wù)與研 究內(nèi)容;藥物劑型的重要性、藥物劑型分類;藥品標(biāo)準(zhǔn)、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的概念。
(二)液體制劑
掌握液體制劑的概念、特點(diǎn)、分類、常用溶劑和附加劑; 增加藥物溶解度的方法;增溶劑、助溶劑、潛溶劑的概念;表面活性劑的概念、基本性質(zhì)(膠束、HLB 值)及其在藥物制劑中的應(yīng)用;溶液劑、混懸劑、乳劑的概念、穩(wěn)定性與制法;乳化劑的選擇;影響乳劑類型與穩(wěn)定性的因素。
(三)滅菌制劑與無菌制劑
掌握滅菌制劑與無菌制劑的概念及質(zhì)量要求;注射用水的
質(zhì)量要求;熱原的概念、性質(zhì)、污染途徑及除去方法;常用的物理滅菌法;滅菌制劑與無菌制劑的常用溶劑、附加劑的種類、 性質(zhì)及選用;滲透壓的調(diào)節(jié);注射劑的概念、特點(diǎn)、制備工藝及質(zhì)量要求;輸液的概念;眼用制劑的質(zhì)量要求。
(四)散劑
掌握增加藥物溶出的藥劑學(xué)方法;粉體真密度、顆粒密度、 堆密度的概念;粉體流動性評價與測定方法;粉體的吸濕性、潤濕性;散劑的概念、特點(diǎn)、制備方法;粉碎、篩分和混合的意義、影響混合的因素。
(五)顆粒劑
掌握顆粒劑的概念、特點(diǎn)和分類;捏合的概念與目的;濕 法制粒和干法制粒的方法;顆粒干燥和整粒的基本方法;顆粒劑的制備工藝流程。
(六)膠囊劑
掌握膠囊劑的概念、特點(diǎn)、分類;常用囊材;硬膠囊劑的 制備工藝;軟膠囊的制備方法;膠囊劑的質(zhì)量檢查。
(七)片劑
掌握片劑的概念、特點(diǎn);片劑常用輔料的分類和應(yīng)用;片 劑的崩解機(jī)理及影響因素;片劑的制備工藝;片重的計算;片劑成形的影響因素;片劑制備中常出現(xiàn)的問題及解決方法;片劑包衣的目和分類;包糖衣和包薄膜衣的材料和工序;片劑的質(zhì)量檢查。
(八)膜劑與丸劑
掌握滴丸劑概念、滴丸的常用基質(zhì)和冷凝液、滴丸的制備。
(九)栓劑
掌握栓劑的概念和特點(diǎn);常用的栓劑基質(zhì);置換價的概念; 栓劑基質(zhì)用量計算方法;栓劑的制備方法。
(十)軟膏劑、乳膏劑和凝膠劑
掌握軟膏劑、乳膏劑、凝膠劑的概念、常用基質(zhì)、制備方 法。軟膏劑、乳膏劑中藥物的處理和加入方法。
(十一)氣霧劑、噴霧劑與粉霧劑
掌握氣霧劑、噴霧劑和粉霧劑的概念、分類、組成及應(yīng)用 特點(diǎn)。氣霧劑、噴霧劑和粉霧劑的處方組成、制備方法。
(十二)制劑新技術(shù)
掌握固體分散體的概念、特點(diǎn)及制備方法;固體分散體的 類型、常用的載體材料及速釋、緩釋原理;包合物的概念、特點(diǎn)、常用的包合材料;脂質(zhì)體的概念、特點(diǎn)、脂質(zhì)體的組成; 脂質(zhì)體的制備方法及質(zhì)量評價;微囊與微球的概念、特點(diǎn)及制備方法。微囊與微球的釋藥機(jī)制及影響因素。
(十三)緩釋、控釋和遲釋制劑
掌握緩釋、控釋和遲釋制劑的概念、特點(diǎn);緩控釋制劑的 設(shè)計要求;設(shè)計緩控釋制劑需考慮的因素;控制藥物釋放的機(jī)制;口服緩控釋制劑的分類;緩釋、控釋和遲釋制劑的質(zhì)量評價方法。
(十四)靶向制劑
掌握靶向制劑的概念、特點(diǎn)、分類。
(十五)透皮給藥制劑
掌握透皮給藥制劑的概念、特點(diǎn);藥物透皮吸收的途徑、 影響因素及促進(jìn)藥物透皮吸收的方法。
(十六)中藥制劑
掌握中藥制劑的概念;中藥材的浸提過程、影響浸提的因素、常用浸提方法及提高浸出效果的措施;中藥有效成分的常用分離、純化、濃縮方法;湯劑、合劑、口服液、酊劑、酒劑、 丸劑的概念、特點(diǎn)及制備方法。
(十七)藥物制劑的穩(wěn)定性
掌握藥物制劑穩(wěn)定性的概念、研究目的;藥物降解速率和 制劑中藥物的化學(xué)降解途徑。影響制劑中藥物降解的因素及增加穩(wěn)定性的辦法;原料藥物與藥物制劑穩(wěn)定性的試驗方法;藥物有效期的定義及計算。
(十八)藥物制劑的設(shè)計
掌握藥物制劑的設(shè)計原則;制劑的處方前研究內(nèi)容。
 
 
參考書目:
周四元、韓麗,藥劑學(xué),科學(xué)出版社,2017 年 1 月出版。

五、藥理學(xué)

(一)緒言
掌握藥物代謝動力學(xué)(藥動學(xué))及藥物效應(yīng)動力學(xué)(藥效 學(xué))的研究內(nèi)容。
(二)藥物代謝動力學(xué)
掌握藥物的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化、排泄的基本概念、首 關(guān)消除的概念;重要的藥代動力學(xué)參數(shù):半衰期、表觀分布容積、生物利用度的概念。
(三)藥物效應(yīng)動力學(xué)
掌握藥物的基本作用中:藥物作用、藥理效應(yīng)、治療效應(yīng) 與不良反應(yīng)的概念;掌握藥物的量與效關(guān)系及術(shù)語:量反應(yīng)、質(zhì)反應(yīng)、最小有效量、效能、效價強(qiáng)度、治療指數(shù)的概念;激動藥、部分激動藥、拮抗藥、競爭性拮抗藥和非競爭性拮抗藥的概念。
(四)膽堿受體激動藥
掌握 M 膽堿受體激動藥毛果蕓香堿對眼的藥理作用、作用機(jī)制及臨床應(yīng)用。
(五)抗膽堿酯酶藥和膽堿酯酶復(fù)活藥
掌握抗膽堿酯酶藥新斯的明作用機(jī)制、藥理作用、臨床應(yīng)用。
(六)膽堿受體阻斷藥
掌握阿托品的作用機(jī)制、藥理作用及臨床應(yīng)用。
(七)腎上腺素受體激動藥
掌握α腎上腺素受體激動藥去甲腎上腺素的藥理作用及臨 床應(yīng)用。掌握α、β腎上腺素受體激動藥腎上腺素和多巴胺的藥理作用及臨床應(yīng)用。
(八)鎮(zhèn)痛藥
掌握嗎啡的藥理作用、鎮(zhèn)痛作用機(jī)制、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)。
(九)解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥
掌握阿司匹林的藥理作用、臨床應(yīng)用、體內(nèi)過程特點(diǎn)、不 良反應(yīng)及禁忌癥。
(十)抗心律失常藥
掌握抗心律失常藥的基本作用機(jī)制、分類及代表藥物。
(十一)利尿藥和脫水藥
掌握高效能利尿藥:呋塞米,中效能利尿藥:噻嗪類,低 效能利尿藥:螺內(nèi)酯的作用機(jī)制。
(十二)抗高血壓藥
掌握抗高血壓藥物的分類,并掌握血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥-卡托普利、AT1 受體拮抗藥-氯沙坦的抗高血壓作用機(jī)制、臨床應(yīng)用及主要不良反應(yīng)。
(十三)治療心力衰竭的藥物
掌握強(qiáng)心苷類的藥理作用、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)。
(十四)抗心絞痛藥物
掌握硝酸酯類(硝酸甘油)的藥理作用及臨床應(yīng)用。
(十五)作用于消化系統(tǒng)的藥物
掌握質(zhì)子泵抑制藥(奧美拉唑)的藥理作用、作用機(jī)制及不良反應(yīng)。
(十六)腎上腺皮質(zhì)激素類藥物
掌握糖皮質(zhì)激素類藥物的藥理作用、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng); 反饋性調(diào)節(jié)與本類藥物的不良反應(yīng)。
(十七)甲狀腺激素及抗甲狀腺藥
掌握硫脲類抗甲狀腺藥物、碘及碘化物、放射性碘的藥理 作用、作用機(jī)制、臨床應(yīng)用。
(十八)胰島素及其他降血糖藥
掌握口服降血糖藥的概念、分類及各類的代表藥物。掌握 胰島素及其各種制劑的臨床應(yīng)用及不良反應(yīng);口服降血糖藥的藥理作用及作用機(jī)制。
(十九)抗菌藥物概論
掌握抗菌藥物的常用術(shù)語,抗菌藥物的作用機(jī)制。
(二十)β-內(nèi)酰胺類抗生素
掌握β-內(nèi)酰胺類抗菌作用機(jī)制及耐藥性產(chǎn)生機(jī)制,青霉素G 的抗菌作用、臨床應(yīng)用,不良反應(yīng)及防治
(二十一)大環(huán)內(nèi)酯類、林可霉素類及多肽類抗生素
掌握紅霉素的抗菌作用及機(jī)制、臨床應(yīng)用及主要不良反應(yīng)。
(二十二)氨基糖苷類抗生素
掌握氨基糖苷類抗生素的抗菌作用機(jī)制。
(二十三)四環(huán)素類及氯霉素類抗生素
掌握四環(huán)素類的抗菌作用機(jī)制:掌握 喹諾酮類的抗菌譜、抗菌作用機(jī)制;甲氧芐啶與磺胺類的協(xié)同抗菌作用機(jī)制及臨床應(yīng)用。
(二十四)人工合成抗菌藥
掌握喹諾酮類的抗菌譜、抗菌作用機(jī)制;甲氧芐啶與磺胺 類的協(xié)同抗菌作用機(jī)制及臨床應(yīng)用。
 
參考書目:
沈祥春、陳曉紅,藥理學(xué),科學(xué)出版社。

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