2021湖南師范大學(xué)有機化學(xué)專業(yè)研究生考研考試大綱 正文

考試內(nèi)容與考試要點
第一章  緒論
考試內(nèi)容
熟悉和掌握有機化學(xué)基本原理和概念，以及有機合成、分離和分析方法，了解有機化合物物理和化學(xué)性質(zhì)、分子結(jié)構(gòu)、化學(xué)鍵、反應(yīng)活性、反應(yīng)機理，掌握有機合成、分離和分析的實驗方法，了解有機化學(xué)發(fā)展方向及其未來，能利用所學(xué)的有機化學(xué)知識解決有機合成、分離和分析方面的實際問題。

考試要點
1. 掌握有機化學(xué)基本原理和概念；
2. 了解有機合成、分離和分析方法；
3.了解有機化合物性質(zhì)、分子結(jié)構(gòu)、化學(xué)鍵與其反應(yīng)性能的關(guān)系；
4. 了解反應(yīng)機理；
5．掌握有機合成、分離和分析的實驗方法；
6.了解有機化學(xué)發(fā)展方向及其未來。
7．能利用所學(xué)的有機化學(xué)知識解決有機合成、分離和分析方面的實際問題

第二章  烷烴
     考試內(nèi)容
常見烷基的中英文名稱，命名法(IUPAC)，同分異構(gòu)現(xiàn)象，烷烴分子的成鍵方式，透視式和紐曼投影式的表示方法，沸點、熔點、相對密度和溶解度，鹵代反應(yīng)的機理，硝化、磺化、氧化、異構(gòu)化、裂化、裂解反應(yīng)。
考試要點
1.掌握常見烷基的中英文名稱。
2.掌握命名法(IUPAC)。
3.掌握次序規(guī)則。
4.理解烷烴分子的成鍵方式。掌握透視式和投影式的表示方法。
5.了解沸點、熔點、相對密度和溶解度的一般規(guī)律。
6.掌握鹵代反應(yīng)的機理。
7.知道硝化、磺化、氧化、異構(gòu)化、裂化、裂解等反應(yīng)。
8.了解烷烴同分異構(gòu)體燃燒熱值和結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系。
第三章  烯烴
    考試內(nèi)容
烯烴的結(jié)構(gòu)，π鍵的特點，順反命名法，Z/E標記法，命名，由烯烴的燃燒熱或氫化熱推測其相對穩(wěn)定性，烯烴的物理性質(zhì)，催化加氫與位阻的關(guān)系，烯烴的親電加成反應(yīng)：加鹵素、加鹵化氫、和硫酸的加成、加水、溶劑汞化反應(yīng)、加次鹵酸，烯烴的自由基加成反應(yīng)，烯烴加成的定位規(guī)律，反馬氏規(guī)則，硼氫化反應(yīng)，烯烴的氧化，α鹵代反應(yīng)，羰基合成。烯烴的合成。
考試要點
1.了解烯烴的結(jié)構(gòu)和π鍵的特點。
2.掌握順反命名法，Z/E標記法。
3.了解由烯烴的燃燒熱或氫化熱推測其相對穩(wěn)定性。
4. 理解烯烴的親電加成反應(yīng)。
5. 理解烯烴的自由基加成反應(yīng)。
6. 理解烯烴加成的定位規(guī)律。
7. 掌握馬氏規(guī)則和反馬氏規(guī)則。
8. 了解烯烴的氧化反應(yīng)。
10. 掌握α鹵代反應(yīng)反應(yīng)。
11.掌握烯烴的制法。
第四章 炔烴和二烯烴
考試內(nèi)容
叁鍵的結(jié)構(gòu)特點，炔烴的命名（IUPAC），炔烴的物理性質(zhì)，Lindlar催化劑加氫的立體選擇性，炔烴的親電加成（加鹵素、鹵化氫、水）和親核加成，硼氫化反應(yīng)，氧化還原，聚合反應(yīng)，叁鍵碳上氫原子的活潑性，炔烴的制法。二烯烴的分類，共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)和共軛效應(yīng)，1，4－加成和雙烯合成（立體專一性的順式加成），二烯烴的聚合。
考試要點
1.了解叁鍵的結(jié)構(gòu)特點。
2.掌握炔烴的命名（IUPAC）。
3.知道炔烴的物理性質(zhì)。
4.知道Lindlar催化劑加氫的立體選擇性。
5.理解炔烴的親電加成（加鹵素、鹵化氫、水）。
6.知道炔烴的親核加成。
7.知道炔烴的硼氫化反應(yīng)、氧化還原、聚合反應(yīng)。
8.掌握叁鍵碳上氫原子的活潑性。
9. 掌握炔烴的制法。
10.了解二烯烴的分類。
11.理解共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)和共軛效應(yīng)。
12.熟練掌握1，4－加成和雙烯合成（立體專一性的順式加成）。
13.知道二烯烴的聚合。
第五章  脂環(huán)烴
考試內(nèi)容
環(huán)烷烴的定義，順反異構(gòu)現(xiàn)象，雙環(huán)化合物的命名， Baeyer張力學(xué)說，影響環(huán)狀化合物穩(wěn)定性的因素，環(huán)己烷椅式構(gòu)象的表示方法，平伏鍵和直立鍵的畫法，環(huán)己烷椅式構(gòu)象的翻轉(zhuǎn)和取代環(huán)己烷最穩(wěn)定構(gòu)象的確定。十氫化萘的構(gòu)象。
考試要點
1.了解環(huán)烷烴的定義。
2.掌握雙環(huán)化合物的命名。
3.了解Baeyer張力學(xué)說。
4. 掌握影響環(huán)狀化合物穩(wěn)定性的因素。
5.掌握環(huán)己烷椅式構(gòu)象的表示方法，平伏鍵和直立鍵的畫法。
6.了解環(huán)己烷椅式構(gòu)象的翻轉(zhuǎn)和取代環(huán)己烷最穩(wěn)定構(gòu)象的確定。
7．了解十氫化萘的構(gòu)象。
第六章 芳烴
考試內(nèi)容
苯的結(jié)構(gòu)，共振論的規(guī)定，芳烴的物理性質(zhì)（側(cè)重折光率），芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)：鹵代、硝化、磺化、弗—克反應(yīng)。側(cè)鏈上的鹵代和氧化反應(yīng)。鄰對位定位基和間位定位基的結(jié)構(gòu)特點，其對苯環(huán)的活化和鈍化，苯的二元取代物的定位規(guī)律，定位規(guī)律的應(yīng)用。聯(lián)苯及稠環(huán)芳烴的命名和性質(zhì)，萘、蒽、菲的結(jié)構(gòu)和芳性以及一些有手性的芳烴。休克爾規(guī)則，環(huán)丁二烯和環(huán)辛四烯的結(jié)構(gòu)，環(huán)丙烯正離子、環(huán)戊二烯負離子、環(huán)辛四烯負離子、輪烯的結(jié)構(gòu)。
考試要點
1.理解苯的結(jié)構(gòu)。
    2.知道共振論的規(guī)定。
    3.知道芳烴的物理性質(zhì)。
    4.熟練掌握芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)。
5了解側(cè)鏈上的鹵代和氧化反應(yīng)。
    6. 了解鄰對位定位基和間位定位基的結(jié)構(gòu)特點，理解其對苯環(huán)的活化和鈍化。
7. 掌握苯的二元取代物的定位規(guī)律。
8. 了解萘、蒽、菲的結(jié)構(gòu)和芳性以及一些有手性的芳烴。
9. 掌握解休克爾規(guī)則及芳向性。
10. 環(huán)丙烯正離子、環(huán)戊二烯負離子、環(huán)庚三烯正離子、環(huán)辛四烯負離子、輪烯的結(jié)構(gòu)。
第七章 立體化學(xué)
考試內(nèi)容
同分異構(gòu)現(xiàn)象的分類法，分子的手性，對映體，分子的四種對稱因素：對稱面、對稱中心、對稱軸、更疊對稱軸，旋光性、旋光度、比旋光度，外消旋體和內(nèi)消旋體，費歇爾投影式的投影原則，R/S標記法，含一個、兩個或三個手性碳原子的立體異構(gòu)，環(huán)狀化合物的立體異構(gòu)，不含手性碳原子化合物的對映異構(gòu)（手性中心、其它手性原子、丙二烯型化合物、聯(lián)苯型）。制備手性化合物的方法及旋光異構(gòu)在研究自由基加成反應(yīng)和鹵素與烯烴的加成反應(yīng)歷程中應(yīng)用。
考試要點
1.了解分子的手性，對映體。
2.了解分子的四種對稱因素：對稱面、對稱中心、對稱軸、更疊對稱軸。
3.理解旋光性、旋光度、比旋光度、外消旋體和內(nèi)消旋體的涵義。
4.掌握費歇爾投影式的投影原則和R/S標記法。
5.掌握含一個、兩個或三個手性碳原子的立體異構(gòu)。
6. 了握環(huán)狀化合物的立體異構(gòu)。
7.了解不含手性碳原子化合物的對映異構(gòu)（手性中心、其它手性原子、丙二烯型化合物、聯(lián)苯型）。
8. 了解制備手性化合物的方法。
9. 掌握旋光異構(gòu)在研究自由基加成反應(yīng)和鹵素與烯烴的加成反應(yīng)歷程中應(yīng)用。
第八章 鹵代烴
考試內(nèi)容
鹵代烴的普通命名法，系統(tǒng)命名法，鹵代烴的分類和制法。鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)：取代反應(yīng)、消除反應(yīng)、活潑金屬的反應(yīng)和還原反應(yīng)。親核取代反應(yīng)歷程：SN1和SN2兩種歷程的影響因素，SN1和SN2的立體化學(xué)，離子對機理，鄰基參與反應(yīng)機理及芳環(huán)上親核取代反應(yīng)機理。消除反應(yīng)歷程：E2和E1兩種歷程的影響因素，E2反應(yīng)的區(qū)域選擇性，E2反應(yīng)的立體化學(xué)。
考試要點
1.了解鹵代烴的普通命名法，掌握系統(tǒng)命名法。
2.熟悉鹵代烴的分類和制法。
3.掌握鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)。
4.理解SN1和SN2兩種歷程的影響因素。
5.掌握SN1和SN2的立體化學(xué)。
6.理解消去反應(yīng)歷程：E2和E1。
7.掌握E2反應(yīng)的區(qū)域選擇性。掌握E2反應(yīng)的立體化學(xué)。
8.了解離子對機理。
9.了解鄰基參與反應(yīng)機理。
10.了解芳環(huán)上親核取代反應(yīng)機理。
第九章 醇和酚
考試內(nèi)容
醇的結(jié)構(gòu)，分類，命名，氫鍵對物理性質(zhì)的影響，醇的鹵代、脫水、酯化、氧化、脫氫等基本化學(xué)性質(zhì)，取代和消去反應(yīng)中的重排反應(yīng)，頻哪醇重排。醇的制法：發(fā)酵法、鹵代烴水解、烯烴加成，及由格式試劑或醛酮制備。1，2－二醇的制法。酚的結(jié)構(gòu)，命名，制法，物理性質(zhì)，酚的酸性，酚羥基的反應(yīng)，酚芳環(huán)上的反應(yīng)。酚的制備、來源和用途。
考試要點
1.了解醇的結(jié)構(gòu)、分類。掌握醇的命名（IUPAC）和制法。
2.理解氫鍵對沸點和溶解度的影響。
3.掌握醇的鹵代、脫水、酯化、氧化等基本化學(xué)性質(zhì)。
4.了解醇取代和消去反應(yīng)中的重排反應(yīng)。
5. 掌握頻哪醇重排。
6.掌握醇制法（鹵代烴水解，由烯烴、格式試劑、醛、酮合成醇）。
7.了解1，2－二醇的制法。
8.理解酚的結(jié)構(gòu)，掌握酚的命名和制法。
9.掌握酚羥基的反應(yīng)，酚芳環(huán)上的反應(yīng)。
10.了解酚的制法和用途。
第十章 醚和環(huán)氧化合物
考試內(nèi)容
醚的分類和命名，醚的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)，醚的化學(xué)性質(zhì)：佯鹽的形成、醚鍵的斷裂、過氧化物的生成，克萊森重排，醚的制備：醇分子間脫水、威廉姆遜合成法、烷氧汞化-脫汞反應(yīng)、乙烯基醚制法。冠醚的結(jié)構(gòu)、命名、性質(zhì)和合成，環(huán)氧化合物：結(jié)構(gòu)、制法、相關(guān)反應(yīng)及開環(huán)反應(yīng)機理，開環(huán)反應(yīng)的立體化學(xué)。
考試要點
1.掌握各種命名法。
2.理解醚的制法：醇分子間脫水、威廉姆遜合成法、烷氧汞化-脫汞反應(yīng)。
3.了解醚的物理性質(zhì)。
4.掌握醚的化學(xué)性質(zhì)：生成     鹽、醚鍵的斷裂、過氧化物的形成、克萊森重排。
5.了解冠醚的結(jié)構(gòu)、命名、性質(zhì)和合成。
6. 掌握環(huán)氧化合物開環(huán)反應(yīng)的機理、開環(huán)方向和立體化學(xué)。
7了解 環(huán)氧化合物的制法。

第十一章 醛和酮
考試內(nèi)容
醛酮的結(jié)構(gòu)和命名，醛酮的物理性質(zhì)，醛酮的化學(xué)性質(zhì)：親核加成反應(yīng)、與氨衍生物的反應(yīng)，α-H的反應(yīng)、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)、其他反應(yīng)。羰基加成反應(yīng)的立體化學(xué)。醛酮的制備：炔烴的水合，胞二鹵代物的水解，由烯烴、芳酯烴和醇制備，傅-克?；?，蓋德曼-柯赫反應(yīng)，羅森孟德還原，酰氯與金屬有機試劑作用。α，β-不飽和醛酮的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)及制備。
考試要點
1. 醛酮的結(jié)構(gòu)和命名，醛酮的物理性質(zhì)。
2. 掌握醛酮的化學(xué)性質(zhì)。
3. 掌握醛酮親核加成反應(yīng)及活性（與HCN、NaSO3、ROH、RMgX、氨的衍生物的加成）。
4. 掌握醛酮親核加成反應(yīng)機理。
5. 掌握α-H的反應(yīng)。
6. 掌握醛酮氧化反應(yīng)（KMnO4/H+、Tollens試劑、Fehling試劑、拜耶爾-維立格氧化）。
7. 掌握醛酮還原反應(yīng)（催化氫化、LiAlH4,NaBH4還原、Clemmensen還原、Wolff-kishner-黃鳴龍還原、Meerwein-Ponndorf還原、金屬還原、歧化反應(yīng)）
8. 掌握醛酮的Wittig反應(yīng)，安息香縮合，Beckman重排及與PCl5的反應(yīng)。
9. 掌握羰基加成反應(yīng)的立體化學(xué)。
10.了解α，β-不飽和醛酮的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)及制備。
11.掌握醛酮的制備：炔烴的水合，胞二鹵代物的水解，由烯烴、芳酯烴和醇制備，傅-克酰基化，蓋德曼-柯赫反應(yīng)，羅森孟德還原，酰氯與金屬有機試劑作用。
第十二章 核磁共振和質(zhì)譜
考試內(nèi)容
核磁共振譜的基本原理，質(zhì)子的屏蔽效應(yīng)和化學(xué)位移，影響化學(xué)位移的因素，自旋偶合和自旋裂分，根據(jù)簡單有機化合物的核磁共振譜推測其結(jié)構(gòu)。質(zhì)譜的基本原理，質(zhì)譜所能提供的信息，MS中的M+及裂解方式，烴類和鹵代烴的質(zhì)譜特征。
考試要點
1.了解核磁共振譜的基本原理。
2.理解質(zhì)子的屏蔽效應(yīng)和化學(xué)位移。
3.了解自旋偶合和自旋裂分。
4.會根據(jù)簡單有機化合物的核磁共振譜提供的信息，推測其結(jié)構(gòu)。
5.知道質(zhì)譜的基本原理，質(zhì)譜所能提供的信息，MS中的M+及裂解方式。
第十三章  紅外與紫外光譜
考試內(nèi)容
紅外光譜的基本原理，影響紅外吸收的因素，紫外光譜的基本原理，影響紫外吸收的因素。
考試要點
1.了解紅外光譜的基本原理和特征吸收。
2.掌握影響紅外吸收的因素。
3.了解紫外光譜的基本原理和特征吸收。
4.掌握影響紫外吸收的因素。
第十四章  羧酸
考試內(nèi)容
羧酸的分類，結(jié)構(gòu)，物理性質(zhì)，羧酸的制法，羧酸的命名(IUPAC)?；瘜W(xué)性質(zhì)：酸性，取代基對酸性影響，羧酸羰基的反應(yīng)，脫羧反應(yīng)，α－H鹵代反應(yīng)。二元酸的酸性及熱分解反應(yīng)。羧酸的制法：氧化法，腈的水解，由格式試劑合成及油脂的水解。酚酸的制備，
考試要點
1.了解羧酸的分類。理解羧基的結(jié)構(gòu)。
2.知道羧酸的物理性質(zhì)。
3. 掌握羧酸的命名(IUPAC)。
4. 掌握羧酸的酸性及影響酸性的因素。
5. 掌握羧酸的制法。
6. 掌握羧酸還原為醇，脫羧，α－H鹵代等反應(yīng)
7. 掌握二元酸的酸性及熱分解反應(yīng)。
8. 了解酚酸的制備。
9.了解羥基酸的制備及化學(xué)反應(yīng)。
第十五章羧酸衍生物
考試內(nèi)容
羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)，命名，物理性質(zhì)，酯、酰鹵、酸酐、酰胺和腈的取代反應(yīng)及相互轉(zhuǎn)化，親核取代反應(yīng)機理和反應(yīng)活性。酰氯、酯、腈與金屬試劑的反應(yīng)，酯、酰鹵、酰胺和腈的還原反應(yīng)。酯的熱消去反應(yīng)。
考試要點
1.了解羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)、命名和物理性質(zhì)。
2.掌握酯、酰鹵、酸酐、酰胺和腈的取代反應(yīng)及相互轉(zhuǎn)化。
3. 掌握親核取代反應(yīng)機理和反應(yīng)活性。
4. 掌握酰氯、酯、腈與金屬試劑的反應(yīng)。
5. 掌握酯、酰鹵、酰胺和腈的還原反應(yīng)。
6.了解酯的熱消去反應(yīng)。
第十六章  羧酸衍生物涉及碳負離子的反應(yīng)及在合成中的應(yīng)用
考試內(nèi)容
??氫的酸性和互變異構(gòu)，酯縮合反應(yīng)及其在合成中的應(yīng)用，乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯和其它酸性化合物的??氫碳負離子的親核取代反應(yīng)、親核加成反應(yīng)及在有機合成中的應(yīng)用。
考試要點
1.理解??氫的酸性和互變異構(gòu)。
2.掌握酯縮合反應(yīng)及其在合成中的應(yīng)用。
3. 掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯和其它酸性化合物的??氫碳負離子的親核取代反應(yīng)及在有機合成中的應(yīng)用。
4. 掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯和其它酸性化合物的??氫碳負離子的親核加成反應(yīng)及在有機合成中的應(yīng)用。
5.掌握克腦文蓋爾反應(yīng)、麥克爾加成、瑞佛馬斯基反應(yīng)、達爾森反應(yīng)及普爾金反應(yīng)。
第十七章 胺
考試內(nèi)容
胺的分類，結(jié)構(gòu)，胺的命名，主要物理性質(zhì)，胺的制法，胺的堿性及影響堿性的因素。胺的制備：鹵代烴氨解，蓋布瑞爾合成，硝基化合物的還原，腈及其他含氮化合物的還原，霍夫曼重排，布歇爾反應(yīng)，曼尼許反應(yīng)。胺的化學(xué)性質(zhì)：胺的烷基化，徹底甲基化和霍夫曼消去反應(yīng)，叔胺氧化和科浦消去反應(yīng)，?；突酋；磻?yīng)，伯、仲、叔胺與HNO2反應(yīng)。烯胺的生成及其反應(yīng)。芳胺環(huán)上的反應(yīng)。重氮化反應(yīng)和重氮鹽，重氮甲烷的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)。
考試要點
1.理解胺的分類、結(jié)構(gòu)。
2.掌握胺的命名(系統(tǒng)命名法與國際命名法有別)。
3.理解胺主要的物理性質(zhì)。
4.掌握胺的制法：鹵代烴氨解，蓋布瑞爾合成，硝基化合物的還原，腈及其他含氮化合物的還原，霍夫曼重排，布歇爾反應(yīng)，曼尼許反應(yīng)。
5. 掌握胺的堿性及影響堿性的因素，了解拆分手性胺的方法。
6.理解胺的烷基化，徹底甲基化和霍夫曼消去反應(yīng)，叔胺氧化和科浦消去反應(yīng)，?；突酋；磻?yīng)。
7. 掌握伯、仲、叔胺與HNO2反應(yīng)的區(qū)別。
8. 掌握芳胺的特殊反應(yīng)。
9. 掌握烯胺的生成及其反應(yīng)。
10. 掌握重氮化反應(yīng)和重氮鹽。
第十八章  協(xié)同反應(yīng)
考試內(nèi)容
協(xié)同反應(yīng)的特點，前線軌道法，軌道對稱性守恒原則，立體選擇性的解釋。4nπ和(4n+2)π電子體系的電環(huán)化，環(huán)加成反應(yīng)的一般規(guī)律，氫和碳的[l,j]遷移及[3,3]遷移。
考試要點
1.了解協(xié)同反應(yīng)的特點。
2.了解前線軌道法。
3.了解軌道對稱性守恒原則。
4.掌握協(xié)同反應(yīng)的立體選擇性。
5.了解4nπ和 (4n+2)π電子體系的電環(huán)化。
6.理解環(huán)加成反應(yīng)的一般規(guī)律。
7. 氫和碳的[l,j]遷移及[3,3]遷移。
第十九章  碳水化合物
考試內(nèi)容
碳水化合物的定義和分類，單糖的D/L構(gòu)型，葡萄糖和果糖的結(jié)構(gòu)和變旋光現(xiàn)象，單糖的氧化反應(yīng)：Fehling 試劑、Tollens試劑、溴水、硝酸、高碘酸，還原，醚的生成，酯的生成，醛糖的遞升和遞降，月殺、苷的生成。重要的單糖: 葡萄糖、果糖、核糖、2－去氧核糖。
蔗糖、麥芽糖、纖維二糖的結(jié)構(gòu)及確定其構(gòu)型的實驗根據(jù)。
淀粉的水解和分離，直鏈淀粉、支鏈淀粉的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，糊精的物理性質(zhì)和淀粉的改性。纖維素的來源，結(jié)構(gòu)，物理和化學(xué)加工方法。
考試要點
1.了解碳水化合物的定義和分類。
2.了解單糖的D/L構(gòu)型。
3.理解葡萄糖和果糖的結(jié)構(gòu)和變旋光現(xiàn)象。
4.了解單糖的氧化反應(yīng)：Fehling 試劑，Tollens試劑，溴水，硝酸，高碘酸。
5.了解單糖的還原， 醚的生成，酯的生成。
6.了解醛糖的遞升和遞降。
7.理解月殺，苷的生成。
8.了解重要的單糖：葡萄糖、果糖、核糖、2－去氧核糖。
9.了解蔗糖、麥芽糖、纖維二糖的結(jié)構(gòu)及確定其構(gòu)型的實驗根據(jù)。
10.知道淀粉的水解和分離。
11.知道直鏈淀粉、支鏈淀粉的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。
12.知道糊精的物理性質(zhì)和淀粉的改性。
13.知道纖維素的來源、結(jié)構(gòu)、物理和化學(xué)加工方法。
第二十章 雜環(huán)化合物
考試內(nèi)容
雜環(huán)化合物分類和命名，五元雜環(huán)化合物呋喃、噻吩和吡咯的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和合成。六元雜環(huán)化合物吡啶的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)。稠雜環(huán)喹啉和異喹啉的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)。
考試要點
1.了解雜環(huán)化合物分類和命名。
2.掌握五元雜環(huán)化合物呋喃、噻吩和吡咯的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和合成。
3.掌握六元雜環(huán)化合物吡啶的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)。
4. 了解稠雜環(huán)喹啉和異喹啉的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)。
第二十一章 氨基酸、蛋白質(zhì)和核酸
考試內(nèi)容
氨基酸的結(jié)構(gòu)和命名、性質(zhì)、反應(yīng)，α氨基酸的合成。肽的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，多肽和蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)測定，多肽和蛋白質(zhì)的合成。核酸，脫氧核糖核酸，核糖核酸，蛋白質(zhì)的生物合成。
考試要點
1.了解氨基酸的分類。
2.掌握主要氨基酸的命名和性質(zhì)。
3.了解蛋白質(zhì)、核酸的組成和性質(zhì)。
第二十一章 脂肪、萜、甾族化合物
考試內(nèi)容
脂肪、萜、甾族化合物的結(jié)構(gòu)應(yīng)用。
考試要點
了解脂肪、萜、甾族化合物的結(jié)構(gòu)、命名。

實驗部分
考試內(nèi)容
基本操作技能方面：包括各種實驗裝置的組裝與搭配、干燥劑的選擇與使用、分離和提純操作（蒸餾、分餾、水蒸氣蒸餾、減壓蒸餾、重結(jié)晶、升華、萃取、簡單過濾、薄層色譜、柱層色譜等）。各類有機化合物的物理性質(zhì)測定技術(shù)：如折光測定、折光率、熔點、沸點的測定等。有機合成實驗：烯的合成（環(huán)己烯、3-溴環(huán)己烯合成），鹵代烴的合成（叔丁基氯、1-溴丁烷的合成），醇的合成（2-甲基-2-丁醇、三苯甲醇的合成），酮的合成（對甲基苯乙酮、環(huán)己酮和芐叉丙酮的合成），Diels-Alder反應(yīng)（環(huán)戊二烯與馬來酸酐反應(yīng)，7-氧雜雙環(huán)-【2,2,1】-庚-5-烯-2,3-二羧酸酐制備），重氮化反應(yīng)（甲基橙、鄰氯甲苯合成），康尼查羅（Cannizzaro）反應(yīng)（呋喃甲醇與呋喃甲酸制備、苯甲酸與苯甲醇制備），醚的合成（乙醚、正丁醚合成），酯的合成（乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酰水楊酸的合成），乙酰乙酸乙酯的合成，辛烯醛制備、苯亞甲基苯乙酮合成，肉桂酸的合成，1,2-二苯乙烯合成，7,7-二氯二環(huán)【4,1,0】庚烷的合成，對氨基苯甲酸乙酯的合成，1-氯-3-溴-5-碘苯合成。
考試要點
1. 掌握各種實驗裝置的組裝與搭配、干燥劑的選擇與使用。
2. 掌握蒸餾、分餾、水蒸氣蒸餾、減壓蒸餾、重結(jié)晶、升華、萃取、簡單過濾、薄層色譜、柱層色譜等分離提純操作及注意事項。
3. 掌握有機化合物的物理性質(zhì)測定技術(shù)：如折光測定、折光率、熔點、沸點的測定等。
4. 掌握烯的合成（環(huán)己烯、3-溴環(huán)己烯合成），鹵代烴的合成（叔丁基氯、1-溴丁烷的合成），醇的合成（2-甲基-2-丁醇、三苯甲醇的合成），酮的合成（對甲基苯乙酮、環(huán)己酮和芐叉丙酮的合成），Diels-Alder反應(yīng)（環(huán)戊二烯與馬來酸酐反應(yīng)，7-氧雜雙環(huán)-【2,2,1】-庚-5-烯-2,3-二羧酸酐制備），重氮化反應(yīng)（甲基橙、鄰氯甲苯合成），康尼查羅（Cannizzaro）反應(yīng)（呋喃甲醇與呋喃甲酸制備、苯甲酸與苯甲醇制備），醚的合成（乙醚、正丁醚合成），酯的合成（乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酰水楊酸的合成），乙酰乙酸乙酯的合成，辛烯醛制備、苯亞甲基苯乙酮合成，肉桂酸的合成，1,2-二苯乙烯合成，7,7-二氯二環(huán)【4,1,0】庚烷的合成，對氨基苯甲酸乙酯的合成，1-氯-3-溴-5-碘苯合成等實驗的實驗?zāi)康?、實驗原理、實驗步驟、實驗注意事項。

湖南師范大學(xué)

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