沈陽農(nóng)業(yè)大學

    全國碩士研究生入學考試自命題科目考試大綱

    科目代碼：624考試科目：化學（農(nóng)）本考試大綱由理學院（單位）于2015年10月12日通過。

    一、考試性質(zhì)

    2020年全國碩士研究生入學考試

    二、考查目標

    農(nóng)學門類化學考試涵蓋普通化學、分析化學和有機化學等公共基礎課程。要求考生比較系統(tǒng)地理解和掌握化學的基礎知識、基本理論和基本方法，能夠分析、判斷和解決有關理論和實際問題。

    三、適用范圍

    全校各農(nóng)科專業(yè)

    四、考試形式和試卷結構

    （一）試卷滿分及考試時間

    本試卷滿分為150分，考試時間為180分鐘。

    （二）試卷內(nèi)容結構有機化學≥110分普通化學≤20分分析化學≤20分

    （三）試卷題型結構及分值比例

    普通化學

    單選題、計算題。

    分析化學

    填空題、選擇題、計算題。有機化學

    命名或?qū)懗鼋Y構式，單選題，排列題，完成反應題，鑒別題，推導結構題，合成題。

    五、考查內(nèi)容

    普通化學部分

    普通化學考試內(nèi)容主要包括：化學熱力學基礎、化學平衡。要求考生掌握普通化學的基本理論和公式，并能進行相應地計算。

    （一）熱力學基礎

    了解狀態(tài)函數(shù)的特性，了解熱力學能、焓變、熵變、自由能變化及熱、功的概念，并在此基礎上掌握應用?fHm?、蓋斯定律等計算反應熱效應?rHm?的方法。了解自發(fā)過程的特點，掌握化學反應?rGm?的計算方法。應用吉布斯—亥姆霍茲公式近似計算反應?rGm?，進而判斷反應自發(fā)方向。理解反應轉變溫度的概念，掌握近似計算反應轉變溫度的方法。

    （二）化學平衡

    理解標準平衡常數(shù)K?的意義，掌握K?與?rGm?的定量關系，理解多重平衡體系的特點，掌握多重平衡反應平衡常數(shù)的計算方法，理解濃度、壓力、溫度對化學平衡移動的影響。

    分析化學部分

    （一）定量分析的誤差及數(shù)據(jù)處理

    重點掌握誤差的分類、性質(zhì)、來源、表示方法以及它們之間的關系；掌握分析數(shù)據(jù)的處理辦法并合理的使用有效數(shù)字。

    （二）基本滴定分析法

    了解滴定分析法的基本概念、方法分類、對滴定反應的要求和滴定方式；掌握標準溶液濃度的表示方法、配制方法和標定方法；能夠根據(jù)不同的滴定方式熟練進行滴定分析結果計算。

    有機化學部分

    有機化學考試內(nèi)容主要包括：有機化合物的命名、結構、物理性質(zhì)、化學性質(zhì)、合成方法及其應用；有機化合物各種類型的異構現(xiàn)象；有機化合物分子結構與理化性質(zhì)之間的關系，典型有機化學反應機制。要求考生掌握有機化學的基礎知識和基本理論，具有獨立分析解決有關化學問題的能力。

    （一）緒論

    1．掌握有機化合物中的共價鍵，碳原子的雜化軌道，σ鍵和π

    鍵，碳原子的特性及有機化合物分子的立體形象。2．掌握有機化合物結構與物理性質(zhì)的關系。

    3．了解有機化學反應特征及基本類型。

    （二）飽和脂肪烴

    1.掌握碳原子的sp3雜化，伯、仲、叔、季碳原子的概念，烷烴分子的構象表示方法(Newman投影式和透視式)，重疊式與交叉式構象及能壘，環(huán)己烷及其衍生物的構象。

    2.掌握烷烴和環(huán)烷烴的系統(tǒng)命名法及習慣命名法。

    3.了解烷烴和環(huán)烷烴的物理性質(zhì)。

    4.掌握烷烴的化學性質(zhì)(鹵代)；了解自由基反應機制，掌握不同類型碳自由基結構與穩(wěn)定性的關系。

    （三）不飽和脂肪烴

    1.掌握雙鍵碳原子的sp2雜化、烯烴的異構現(xiàn)象，三鍵碳原子的sp雜化，共軛二烯烴的結構、共軛效應。

    2.掌握烯烴的命名，構型的順、反和Z、E標記法，次序規(guī)則；掌握炔烴的命名。

    3.了解烯烴和炔烴的物理性質(zhì)。

    4.掌握烯烴的加成反應(加鹵素、鹵化氫、水、硫酸、次鹵酸、催化氫化、過氧化物催化下的自由基加成反應)，氧化反應，α—氫的鹵代反應；了解親電加成反應機制(Markovnikov規(guī)則)；掌握不同碳正離子結構和穩(wěn)定性的關系。

    5.掌握炔烴的加成反應(加鹵素、鹵化氫、水、HCN)，氧化反應，金屬炔化物的生成。

    6.掌握共軛二烯烴的1，2一加成和1，4一加成(加鹵素、鹵化氫)、雙烯合成(Diels—Alder反應)。

    （四）環(huán)烴

    1.了解脂環(huán)烴的分類，掌握環(huán)烷烴的命名，結構與穩(wěn)定性。

    2.掌握環(huán)已烷及其衍生物的構象(椅式，船式，a鍵，e鍵，一

    元及多元取代環(huán)已烷的穩(wěn)定構象)。

    3.掌握環(huán)烷烴的化學性質(zhì)：取代反應、加成反應、氧化反應、環(huán)烯烴和環(huán)二烯烴的反應。

    4.了解芳香烴的分類和結構，掌握苯和萘及衍生物的命名。

    5.掌握苯的結構、芳香性及休克爾規(guī)則。

    6.了解芳香烴的物理性質(zhì)。

    7.掌握苯和苯的衍生物的親電取代反應(鹵代、硝化、磺化、烷基化及碳正離子重排、酰基化)，側鏈的氧化反應，側鏈的鹵代反應；掌握萘的親電取代反應(鹵代、硝化、磺化)，氧化反應，還原反應。

    8.了解芳環(huán)親電取代反應機制，掌握芳環(huán)上親電取代反應的定位規(guī)律及電子效應的影響

    （五）旋光異構

    1.掌握偏振光與旋光性、旋光度與比旋光度、手性分子與手性碳原子、對稱因素與旋光活性、對映體與非對映體、內(nèi)消旋體與外消旋體等基本概念。

    2.掌握旋光異構體構型的Fischer投影式和透視式；掌握構型的R／S和D／L標記法。

    3.了解環(huán)狀化合物和不含手性碳原子的手性分子結構。

    4.了解旋光異構體的性質(zhì)。

    （六）鹵代烴

    1.掌握鹵代烷的異構、分類和命名。

    2.了解鹵代烷的物理性質(zhì)。

    3.掌握鹵代烷的親核取代反應(與H2O／Na0H、NaCN、RONa、氨或胺、AgNO3／乙醇反應)、消除反應(Saytzeff規(guī)則)、與金屬Mg的

    反應。

    4.掌握親核取代反應的SN1、SN2機制及立體化學特征；理解消除反應的E1、E2機制。

    （七）醇、酚、醚

    1.掌握醇、酚、醚的分類、結構和命名。

    2.了解醇、酚、醚的物理性質(zhì)。

    3.掌握醇與金屬Na、Mg、Ca的反應，醇在低溫下與濃強酸作用，與Lucas試劑的反應，醇的鹵代反應(與HX、PX3、PX5、氯化亞砜)，醇的脫水反應及碳正離子重排(分子內(nèi)、分子間脫水)，醇的酯化反應，醇的氧化反應。

    4.掌握酚的酸性及其影響因素，酚芳環(huán)上的親電取代反應(硝化、磺化、鹵代)，酚的氧化反應，酚與FeCl3的顯色反應。

    5.掌握醚在低溫下與濃強酸作用，醚鍵的斷裂；了解醚過氧化物的生成、檢驗和處理。

    6.環(huán)氧乙烷的開環(huán)反應(加水、氨或胺、醇、鹵化氫、格氏試劑)。

    （八）醛、酮

    1.掌握醛、酮的結構、分類和命名。

    2.了解醛、酮的物理性質(zhì)。

    3.掌握醛、酮的親核加成反應(與HCN、NaHS03、RMgX、ROH／H+、氨的衍生物、H2O的反應)，α—氫的反應(α—鹵代、羥醛縮合)，醛的氧化和歧化反應(Cannizzaro反應)，醛、酮的還原反應。

    4.了解醛、酮的親核加成反應機制。

    （九）羧酸、羧酸衍生物、取代酸

    1.掌握羧酸、羧酸衍生物、取代酸的分類、結構和命名(包括重

    要羧酸的俗名)。

    2.了解羧酸、羧酸衍生物、取代酸的物理性質(zhì)。

    3.掌握不同結構羧酸的酸性，羧酸衍生物的生成，二元羧酸的受熱分解反應，羧酸的還原反應，羧酸α—氫的鹵代反應。

    4.掌握羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反應，Claisen酯縮合反應，酯的還原反應，酰胺的酸堿性，酰胺的Hofmann降解反應。

    5.掌握各種羥基酸的脫水反應，α—羥基酸及α—酮酸的氧化反應，α—酮酸及β一酮酸的分解反應，β一酮酸酯的酮式一烯醇式互變異構，乙酰乙酸乙酯合成法和丙二酸酯合成法。

    （十）胺

    1.掌握胺的結構、分類和命名。

    2.了解胺的物理性質(zhì)。

    3.掌握不同結構胺的堿性，烷基化反應，?；磻酋；磻?Hinsberg反應)，與亞硝酸的反應，芳香胺的制備(芳香硝基化合物的還原)及親電取代反應(鹵代、磺化、硝化)。

    4.掌握重氮鹽的制備及反應(與H2O、H3PO2、CuX、CuCN反應)，重氮鹽的偶聯(lián)反應。

    5.掌握尿素的堿性，水解反應，二縮脲的生成及反應。

    （十一）雜環(huán)化合物

    1.掌握呋喃、吡咯、噻吩、吡啶、嘧啶、喹啉、吲哚、嘌呤及其衍生物的命名。

    2.掌握呋喃、吡咯、噻吩、吡啶的結構與芳香性的關系，結構與親電取代反應活性的關系。

    3.掌握吡咯和吡啶的酸堿性，呋喃、吡咯、噻吩、吡啶的親電

    取代反應(鹵代、磺化)，還原反應，吡啶側鏈的氧化反應。

    （十二）糖類

    1.掌握核糖、2一脫氧核糖、葡萄糖、甘露糖、半乳糖、果糖的鏈狀結構(Fischer投影式)、變旋現(xiàn)象和環(huán)狀結構(Haworth式和構象式)。

    2.掌握核糖、2一脫氧核糖、葡萄糖、甘露糖、半乳糖、果糖及其糖苷的構型及命名。

    3.掌握單糖的異構化、氧化、還原、成脎、成苷、醚化和?；磻?。

    4.掌握麥芽糖、纖維二糖、乳糖、蔗糖的結構和組成，二糖的理化性質(zhì)(還原性和非還原性)。識別二糖的連接方式。

    5.了解淀粉和纖維素的結構、組成及連接方式，淀粉的鑒別。

    （十三）氨基酸、肽

    1.了解氨基酸的分類、結構和命名，了解氨基酸的物理性質(zhì)。

    2.掌握α—氨基酸的兩性性質(zhì)和等電點，氨基酸的化學性質(zhì)。

    3.了解二肽的生成及二肽和三肽的命名。

    （十四）脂類

    1.掌握油脂、蠟、磷脂(腦磷脂、卵磷脂)的組成和結構，油脂和高級脂肪酸的命名。

    2.掌握油脂的皂化反應及皂化值的計算。

    3.了解皂化值、碘值、酸值的概念。

    六、參考書目

    卜平宇等，《普通化學》，中國農(nóng)業(yè)出版社王芬等，《分析化學》，中國農(nóng)業(yè)出版社

    徐清海等，《有機化學》，中國農(nóng)業(yè)出版社

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