沈陽藥科大學藥學院導(dǎo)師：王艷嬌

發(fā)布時間：2021-11-20 編輯：考研派小莉 推薦訪問：
沈陽藥科大學藥學院導(dǎo)師：王艷嬌

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沈陽藥科大學藥學院導(dǎo)師：王艷嬌 正文

[導(dǎo)師姓名]
王艷嬌

[所屬院校]
沈陽藥科大學

[基本信息]
導(dǎo)師姓名：王艷嬌
性別：女
人氣指數(shù)：1283
所屬院校：沈陽藥科大學
所屬院系：藥學院
職稱：副教授
導(dǎo)師類型：碩導(dǎo)
招生專業(yè)：藥劑學、藥學（藥劑學方向）
研究領(lǐng)域：研究方向一：口服緩、控釋制劑;研究方向二：中藥新劑型



[通訊方式]
辦公電話：024-43520558
電子郵件：Wang53k2002@163.com
通訊地址：沈陽市沈河區(qū)文化路103號

[個人簡述]
王艷嬌，女，副教授，遼寧省創(chuàng)新型藥物制劑工程實驗室主任，1990年畢業(yè)于沈陽藥科大學，獲理學學士學位，1999年獲沈陽藥科大學藥劑學碩士學位，2004年被聘為沈陽藥科大學講師，2007年被被聘為沈陽藥科大學副教授。2015年、2016年均被評為遼寧省優(yōu)秀碩士學位論文指導(dǎo)教師，JCR等多個國際知名藥學雜志的審稿人。作為課題負責人先后承擔了省部級項目8項，科研經(jīng)費到款額累計達800余萬元。除國家、省市課題外，還作為骨干成員承擔了多種創(chuàng)新藥物的開發(fā)及申報工作，多次榮獲遼寧省科技進步獎、沈陽市科技進步獎，所涉及的課題產(chǎn)生了良好的經(jīng)濟效益和社會效益。目前主要研究方向為口服緩、控釋制劑及中藥新劑型等。在論著方面，發(fā)表SCI論文二十余篇。

[科研工作]
主持、參與的科研項目（含科研獲獎等情況）:1.優(yōu)質(zhì)高效中藥品種示范研究－中藥復(fù)方速效、長效口服劑型技術(shù)與開發(fā) 國家中醫(yī)藥管理局課題，編號:2001BA701A07-08 2.羅紅霉素微孔膜緩釋微粒劑的研究，863計劃項目3.蟾酥凍干脂質(zhì)微球理化性質(zhì)與體內(nèi)過程相關(guān)性的研究，國家中醫(yī)藥局中藥研究普通課題（已獲批）4. 遼寧省創(chuàng)新型藥物制劑工程實驗室，沈陽市發(fā)改委5. 高載藥量納米晶固體分散體系的構(gòu)建、穩(wěn)定化機制及口服吸收機制的研究國家自然科學基金青年基金項目，基金編號8167130818（骨干成員）
近年來發(fā)表代表性論文(限第一作者或通訊作者，SCI須寫明影響因子):
1. Jing, G., Zhong, Y.,Zhang, L., Gou, J., Ji, X., Huang, H., Zhang, Y., Wang, Y. *, He, H. & Tang, X. Increased dissolution ofdisulfiram by dry milling with silica nanoparticles. Drug Development andIndustrial Pharmacy 41, 1328-1337, doi:10.3109/03639045.2014.949266 (2015). (IF=7.786)2. Hu, X., Chen, X., Zhang,L., Lin, X., Zhang, Y., Tang, X. & Wang,Y*. A combinedbottom-up/top-down approach to prepare a sterile injectable nanosuspension.International Journal of Pharmaceutics 472, 130-139,doi:10.1016/j.ijpharm.2014.06.018 (2014). (IF=6.402)3. Shao, Y., Zhang, C., Yao,Q., Wang, Y*., Tian, B., Tang, X. & Wang, Y. Improving cabazitaxel chemicalstability in parenteral lipid emulsions using cholesterol. European Journal ofPharmaceutical Sciences 52, 1-11, doi:10.1016/j.ejps.2013.09.024 (2014). (IF=4.811)4. Du, X., Zhang, J., Zhang,Y., Li, S., Lin, X., Tang, X., Zhang, Y. & Wang, Y*. Decanoic acidgrafted oligochitosannanoparticles as a carrier for insulin transport in the gastrointestinal tract.Carbohydrate Polymers 111, 433-441, doi:10.1016/j.carbpol.2014.04.048 (2014). (IF= 3.756)5. Hu, X., Lin, X., Gu, Y.,Liu, Z., Tang, Y., Zhang, Y., Chen, X., Wang,Y.*& Tang, X. Biocompatibleriboflavin laurate long-acting injectable nanosuspensions allowing sterilefiltration. Drug Delivery 21, 351-361, doi:10.3109/10717544.2013.850760 (2014). (IF=3.649)6. Guo, H., Fei, S., Zhang,Y., Zhang, Y., Gou, J., Zhang, L., He, H., Yin, T., Wang, Y. * & Tang, X. Teniposide-loaded multilayer modifiedalbumin nanoparticles with increased passive delivery to the lung. Rsc Advances6, 81110-81119, doi:10.1039/c6ra07906g (2016). (IF= 3.108)7. Guo, Y., Yang, Y., He, L.,Sun, R., Pu, C., Xie, B., He, H., Zhang, Y., Yin, T., Wang, Y. *& Tang,X. Injectable Sustained-Release Depots of PLGA Microspheres for Insoluble DrugsPrepared by hot-Melt Extrusion. Pharmaceutical Research 34, 2211-2222,doi:10.1007/s11095-017-2228-x (2017). (IF=3.002)8. Wang, Y. J., Wang, J., Zhang, H. Y., He, H. B. & Tang, X*.Formulation, preparation and evaluation of flunarizine-loaded lipidmicrospheres. Journal of Pharmacy and Pharmacology 59, 351-357,doi:10.1211/jpp.59.3.0003 (2007).(IF=2.405)9. Guo, H., Sun, S., Yang,Z., Tang, X. & Wang, Y.*Strategies for ribavirin prodrugs and delivery systems for reducing theside-effect hemolysis and enhancing their therapeutic effect. Journal ofControlled Release 209, 27-36, doi:10.1016/j.jconrel.2015.04.016 (2015). (IF=2.295)

[教育背景]
沈陽藥科大學

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