沈陽藥科大學制藥工程學院導(dǎo)師:趙燕芳

發(fā)布時間:2021-11-20 編輯:考研派小莉 推薦訪問:
沈陽藥科大學制藥工程學院導(dǎo)師:趙燕芳

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沈陽藥科大學制藥工程學院導(dǎo)師:趙燕芳 正文

[導(dǎo)師姓名]
趙燕芳

[所屬院校]
沈陽藥科大學

[基本信息]
導(dǎo)師姓名:趙燕芳
性別:女
人氣指數(shù):838
所屬院校:沈陽藥科大學
所屬院系:制藥工程學院
職稱:教授
導(dǎo)師類型:碩導(dǎo)/博導(dǎo)
招生專業(yè):藥物化學、藥學(藥物化學方向)
研究領(lǐng)域:研究方向一:抗耐藥菌感染創(chuàng)新藥物的研究;研究方向二:小分子靶向抗腫瘤藥物的研發(fā);研究方向三...

[通訊方式]
辦公電話:024-43520216
電子郵件:yanfangzhao@126.com
通訊地址:遼寧省本溪高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)華佗大街26號

[個人簡述]
趙燕芳,女,博士,教授。1995年畢業(yè)于河北醫(yī)科大學藥學院,獲藥學學士學位;2001年獲得沈陽藥科大學藥物化學碩士學位,2004年獲同校藥物化學博士學位,同年留校任教。2015年12月被聘為沈陽藥科大學教授?,F(xiàn)任制藥工程學院副院長。作為課題負責人,共主持縱向項目5項:包括國家自然基金青年科學基金2項;國家重大新藥創(chuàng)制科技重大專項1項,遼寧省重大新藥創(chuàng)制綜合平臺子課題1項以及省級項目3項和沈陽市科技項目2項。共申請發(fā)明專利23項,其中申請PCT 7項,獲得授權(quán)4項。發(fā)表研究論文35篇,其中SCI收載20余篇。2015年被評為遼寧省第九批“百千萬人才工程”百人層次人選。2015年被評為沈陽藥科大學優(yōu)秀研究生導(dǎo)師。

[科研工作]
近年來發(fā)表代表性論文
1. Hu, J, Kong B, Liu Y, Xu B, Zhao Y* Gong P* Highly Stereoselective Synthesis of Imidazolidines through the Palladium(0)-Catalyzed Three-Component Reaction of 2,3-Allenylamines, Organic Halides, and Imines. ChemCatChem, 2017, 9, 403-406. DOI: 10.1002/CCTC.201601345.(IF= 4.724)2. Xu B, Zhao Y, Wang X, Gong P* Ge W.* MZH29 is a Novel Potent Inhibitor that Overcomes Drug Resistance FLT3 Mutations in Acute Myeloid Leukemia. Leukemia, 2016, 1–9. (并列第一,IF=12.104)3. Liu M, Hou Y, Yin W, Zhou S, Qian P, Guo Z, Xu LY, Zhao Y.* Discovery of a Novel 6,7-Disubstituted-4-(2-fluorophenoxy)quinolines Bearing 1,2,3-Triazole-4-carboxamide Moiety as Potent c-Met Dinase Inhibitors. European J of Med Chem, 2016, 119, 96-108. DOI: 10.1016 /j.ejmech.2016.04.035(IF=3.902)4. Zhao Y Jiang M, Zhou S, Wu S, Zhang X, Ma L, Zhang K, Ping Gong*. Design, synthesis and Structure Activity Relationship of Oxazolidinone Derivatives Containing Novel S4 Ligand as FXa Inhibitors. European J of Med Chem, 2015, 96, 369-380(第一作者,IF=3.447)5. Wang F, Liu Z, Wang J, Tao J, Gong P, Bao X, Zhao Y*, Wang Y*. The interaction of 4-thiazolidinone derivatives containing indolin-2-one moiety with P-glycoprotein studied using K562 cell lines. European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, 101, 126-132(雙通訊,IF=3.447)6. Qin M, Wang T, Xu B, Ma Z, Jiang N, Xie H, Gong P*, Zhao Y*. Novel Hydrazone Moiety-bearing Aminopyrimidines as Selective Inhibitors of Epidermal Growth Factor Receptor T790M Mutant. European J Med Chem, 2015(4): 115-126(雙通訊, IF=3.447)7. Liu Z, Wu S, Wang Y, Li R, Wang J, Wang L, Zhao Y*, Gong P*. Design, Synthesis and Biological Evaluation of Novel Thieno[3,2-d]pyrimidine Derivatives Possessing Diaryl Semicarbazone Scaffolds as Potent Antitumor Agents. European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, 87: 782-793(雙通訊, IF=3.432)8. Wang D, Zhao Y, Liu Z, Lei H, Dong M, Gong P*. In vitro and Intracellular Activity of 4-Substituted Piperazinyl Phenyl Oxazolidinone Analogues against Mycobacterium Tuberculosis. J Antimicrob Chemother, 2014, 12, 1711-1714(并列第一作者,IF=5.338)9. Tang Q, Zhang G, Du X, Zhu W, Li R, Lin H, Li P, Cheng M, Gong P, Zhao Y*. Discovery of Novel 6,7-Disubstituted-4-Phenoxy Quinoline Derivatives Bearing 5-(Aminomethylene) pyrimidine-2,4,6-trione Moiety as c-Met Kinase Inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2014(22), 1236-1249. (通訊, IF=2.951)10. Zhou S, Liao H, Liu, Feng Guo, Fu B, Li R, Cheng M, Zhao Y*, Gong P*. Discovery and Biological Evaluation of Novel 6,7-Disubstituted-4-(2-fluorophenoxy)quinoline Derivatives Possessing 1,2,3-Triazole-4-carboxamide Moiety as c-Met kinase inhibitors. Bioorg Med Chem, 2014, 22: 6438–6452. (雙通訊, IF=2.951)

[教育背景]
沈陽藥科大學

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本文來源:http://m.zgxindalu.cn/syykdx/yjsds_548360.html

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