2021天津科技大學(xué)藥學(xué)專業(yè)基礎(chǔ)綜合二專業(yè)研究生考研考試大綱
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2021天津科技大學(xué)藥學(xué)專業(yè)基礎(chǔ)綜合二專業(yè)研究生考研考試大綱 正文
復(fù)習(xí)大綱:一、《有機(jī)化學(xué)》
1.烷烴:烷烴的構(gòu)象;烷烴的化學(xué)性質(zhì):氧化反應(yīng),異構(gòu)化反應(yīng),裂化反應(yīng),取代反應(yīng); 甲烷氯代反應(yīng)歷程。
2.脂環(huán)烴:脂環(huán)烴的定義與命名;脂環(huán)烴的性質(zhì):環(huán)烷烴的性質(zhì)(取代反應(yīng)、開環(huán)反應(yīng)、氧化反應(yīng));環(huán)烯烴和環(huán)二烯烴反應(yīng)(環(huán)烯烴加成、環(huán)烯烴的氧化反應(yīng)、共軛二烯烴雙烯合成反應(yīng));環(huán)烷烴環(huán)張力和穩(wěn)定性;環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)(環(huán)丙烷的結(jié)構(gòu)、環(huán)丁烷的結(jié)構(gòu)、環(huán)戊烷的 結(jié)構(gòu)、環(huán)己烷的結(jié)構(gòu))。
3.烯烴:烯烴的構(gòu)造異構(gòu)與命名;E-Z 標(biāo)記法和次序規(guī)則;烯烴的實(shí)驗(yàn)室制法;烯烴的化學(xué)性質(zhì):催化加氫親電加成反應(yīng);自由基加成(HBr 過氧化物效應(yīng));硼氫化反應(yīng)、氧化反應(yīng)、臭氧化反應(yīng)、聚合反應(yīng)、-氫的反應(yīng)。
4.炔烴和二烯烴:炔烴的異構(gòu)與命名;炔烴的結(jié)構(gòu);炔烴的化學(xué)性質(zhì): 三鍵上氫原子的活潑性,加成反應(yīng)(催化加氫、親電加成、親核加成、氧化反應(yīng)、聚合反應(yīng));共扼二烯烴的結(jié) 構(gòu)和共軛效應(yīng);共軛效應(yīng);共軛二烯烴的性質(zhì);1,2-加成和 1,4-加成;雙烯合成 狄爾
斯-阿爾德反應(yīng)。
5.芳烴:苯衍生物的命名;苯的化學(xué)性質(zhì):取代反應(yīng)(鹵化,硝化,磺化,烷基化,?;?;加成反應(yīng)(加氫反應(yīng));苯環(huán)上取代反應(yīng)的定位效應(yīng)及反應(yīng)活性:定位規(guī)律(鄰對位定位基、間位定位基),取代苯的定位效應(yīng);稠環(huán)芳烴;芳香性和休克爾規(guī)則,非苯芳香化合物。
6.鹵代烴:鹵代烷的制法;鹵代烷的化學(xué)性質(zhì):取代反應(yīng)(水解、與 NaCN 反應(yīng)、與 NH3 反應(yīng)、與 RONa 反應(yīng)、與 AgNO3 反應(yīng)),消除反應(yīng)(脫 HX、脫水),與金屬作用(與 Na 作用、與 Mg 作用),飽和碳原子上的親核取代反應(yīng)歷程(單分子親核取代反應(yīng)歷程、SN1 反應(yīng)特點(diǎn)、雙分子親核取代反應(yīng)、SN2 的特點(diǎn)),影響親核取代反應(yīng)的因素(烷基的影響、鹵素的影響、親核試劑的影響),消除反應(yīng)歷程(單分子消除反應(yīng)、雙分子消除、影響消除反應(yīng)的因素),消除反應(yīng)的方向。
7.醇和酚:醇的結(jié)構(gòu)、分類、異構(gòu)和命名;醇的制法;醇的化學(xué)性質(zhì):與活潑金屬反應(yīng), 鹵烴生成,與無機(jī)酸反應(yīng),氧化與脫氫;酚的化學(xué)性質(zhì):酚羥基的反應(yīng)(酸性、酚醚的生成、酯的生成),芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)(鹵化反應(yīng)、硝化反應(yīng)、磺化反應(yīng)、烷基化和?;?、與羰基化合物的縮合反應(yīng)、與 FeCl3 的顯色反應(yīng));酚的制法。
8.醚和環(huán)氧化合物:醚的命名;醚的制法;醚的化學(xué)性質(zhì):酸性條件下醚鍵斷裂取向;環(huán)氧化合物的反應(yīng): 酸性條件開環(huán),堿性條件開環(huán),開環(huán)立體化學(xué)
9.醛和酮:醛酮的結(jié)構(gòu)和命名;醛酮的制法;醛酮的化學(xué)性質(zhì):加成反應(yīng)(加 HCN、與 NaSO3
加成、與醇加成、與格氏試劑加成、與 NH3 的衍生物反應(yīng)),醛,酮和氨及胺的衍生物如:氨, 肼,苯肼,氨基脲反應(yīng),分別生成肟,腙,苯腙,縮胺脲, -氫原子的活潑性,羥醛縮合反應(yīng),鹵化反應(yīng)與鹵仿反應(yīng),氧化還原反應(yīng)(氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、坎尼扎羅反應(yīng))。
10.羧酸及其羧酸衍生物:羧酸的命名和波譜性質(zhì);酸性;羧酸的化學(xué)反應(yīng);羧酸的制備方法;羧酸衍生物的命名;羧酸衍生物的取代反應(yīng)和相互轉(zhuǎn)化;親核取代反應(yīng)機(jī)理和反應(yīng)活性; 與金屬試劑的反應(yīng);還原反應(yīng);酯的熱消去反應(yīng);羧酸衍生物涉及碳負(fù)離子的反應(yīng)及在合成中的應(yīng)用;α-氫的酸性、互變異構(gòu);克萊森酯縮合反應(yīng)及在合成中的應(yīng)用:分子內(nèi)酯縮合, 交叉酯縮合,克萊森酯縮合產(chǎn)物的水解脫羧。
11.胺:分類, 結(jié)構(gòu)、命名;胺的制備方法;胺的化學(xué)性質(zhì):堿性,烷基化,酰基化,磺酰化,與 HNO2 的反應(yīng),芳環(huán)上的取代反應(yīng)(鹵代、硝化、磺化、),季胺鹽與季胺堿,霍夫曼消除;重氮化反應(yīng)和重氮鹽;重氮鹽的性質(zhì)及其在合成上的應(yīng)用:放出氮的反應(yīng)(被鹵原子取代、被 CN 取代、被羥基取代、被氫原子取代、被苯取代),保留氮的反應(yīng)(偶合反應(yīng))。 12.紫外、紅外光譜、核磁共振氫譜、質(zhì)譜的基本原理及各類有機(jī)化合物主要官能團(tuán)的圖譜分析。
二、《藥物化學(xué)和藥理學(xué)》
1.熟練掌握藥物生物靶點(diǎn)定義分類及實(shí)例;先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化的基本原理與方法; 藥物命名方法;生物電子等排體、構(gòu)效關(guān)系、結(jié)構(gòu)(非)特異性藥物等定義與應(yīng)用;前藥的 定義與設(shè)計的目的;藥物產(chǎn)生藥效的因素;影響藥物活性的重要理化性質(zhì);藥物立體結(jié)構(gòu)對 藥效的影響;藥物與受體相互作用; 藥物代謝的酶、I 相和 II 相代謝的基本原理、藥物代謝在藥物研究中的作用。
2.掌握重點(diǎn)藥物的結(jié)構(gòu)與命名:掌握麻醉藥、鎮(zhèn)靜催眠與抗癲癇藥、精神神經(jīng)疾病治療藥、 鎮(zhèn)痛藥、中樞興奮藥、擬膽堿和抗膽堿藥、擬腎上腺素藥、解熱鎮(zhèn)痛和非甾體抗炎藥物、心血管疾病治療藥和調(diào)血脂藥、消化疾病和抗變態(tài)反應(yīng)藥、激素類藥物、抗生素、合成抗菌藥和抗病毒藥、抗腫瘤藥、利尿藥及降血糖藥的重點(diǎn)藥物的結(jié)構(gòu)與主要活性。
3.藥物的構(gòu)效關(guān)系:掌握嗎啡類藥物、M 受體激動劑、二氫吡啶類鈣通道拮抗劑、腎上腺素皮質(zhì)激素、青霉素和頭孢菌素類藥物、紫杉醇類藥物、卡托普利、H2 受體拮抗劑的構(gòu)效關(guān)系。
4.掌握藥理學(xué)基本概念和藥理學(xué)在新藥開發(fā)中的作用;掌握藥物的吸收、生物轉(zhuǎn)化、排泄的主要方式;受體的定義、分類和典型受體藥的作用機(jī)制;鈣離子拮抗藥物、心血管疾病治 療藥和調(diào)血脂藥、抗腫瘤藥、激素類藥物、降糖藥、抗菌藥和抗病毒藥及消化系統(tǒng)、呼吸系 統(tǒng)和血液系統(tǒng)藥的分類、代表藥物和作用機(jī)制。
5.掌握生物技術(shù)藥基本概念;結(jié)合新冠疫情掌握疫苗類藥物和抗體類藥物的制備策略和作用機(jī)制。
天津科技大學(xué)
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