浙江大學(xué)藥學(xué)院導(dǎo)師：朱虹 正文

　　姓名：朱虹
　　性別：女
　　所在學(xué)院：藥學(xué)院
　　職稱(chēng)職務(wù)：師資博士后、助理研究員

　　個(gè)人簡(jiǎn)介
　　一、學(xué)習(xí)工作經(jīng)歷
　　1、學(xué)歷背景
　　2002年9月至2007年7月，中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所腫瘤藥理室，理學(xué)博士。
　　1998年9月至2002年7月，南京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，理學(xué)學(xué)士。
　　2、國(guó)外學(xué)習(xí)研究經(jīng)歷：
　　2007年8月至2008年3月，美國(guó)加州大學(xué)爾灣分校醫(yī)學(xué)院生化系，博士后。
　　3、工作經(jīng)歷：
　　2008年4月至今，浙江大學(xué)藥學(xué)院，師資博士后，助理研究員。

　　二、研究方向
　　研究領(lǐng)域包括各種靶點(diǎn)抗腫瘤藥物的評(píng)價(jià)和機(jī)制研究，其中重點(diǎn)進(jìn)行抗腫瘤藥物聯(lián)合應(yīng)用方案的探索以及機(jī)理研究，并探討自噬（II型程序性死亡）在腫瘤發(fā)生和防治中的作用。

　　三、主要研究成果
　　1、論文
　　1．Zhu H, Miao ZH, Huang M, Feng JM, Zhang ZX, Lu JJ, Cai YJ, Tong LJ, Xu YF, Qian XH, Ding J. Naphthalimides induce G2 arrest via the ATM-activated Chk2-executed pathway in HCT116 cells. Neoplasia. 2009 Nov;11(11):1226-34.
　　2．Zhu H, Ding WJ, Wu R, Weng QJ, Lou JS, Jin RJ, Lu W, Yang B, He QJ. Synergistic anti-cancer activity by the combination of TRAIL/Apo-2L and celastrol. Cancer Investigation. 2009 Nov 16. [Epub ahead of print]
　　3．Zhu H, Huang M, Yang F, Chen Y, Miao ZH, Qian XH, Xu YF, Qin YX, Luo HB, Shen X, Geng MY, Cai YJ, Ding J. R16, a novel amonafide analogue, induces apoptosis and G2-M arrest via poisoning topoisomerase II. Molecular Cancer Therapeutics. 2007 Feb; 6(2):484-95.
　　4．Feng JM*, Zhu H*, Zhang XW, Ding J, Miao ZH. Proteasome-dependent degradation of Chk1 kinase induced by the topoisomerase II inhibitor R16 contributes to its anticancer activity. Cancer Biolology and Therapy 2008 Nov 4;7(11). [Epub ahead of print] (*These authors contributed equally to this work.)
　　5．Cai YJ，Lu JJ, Zhu H, Xie H, Huang M, Lin LP, Zhang XW, Ding J. Salvicine triggers DNA double-strand breaks and apoptosis by GSH-depletion-driven H2O2 generation and topoisomerase II inhibition. Free Radical Biology and Medicine. 2008 Sep 1;45(5):627-35.

　　2、課題
　　1．國(guó)家自然科學(xué)青年基金30801406：新型喜樹(shù)堿類(lèi)衍生物MONCPT對(duì)腫瘤細(xì)胞周期調(diào)控的深入研究（2009.1-2011.12）（負(fù)責(zé)）
　　2．國(guó)家自然科學(xué)基金30873096：新型低氧選擇性抗腫瘤化合物對(duì)腫瘤細(xì)胞HIF1?蛋白分子合成和翻譯后修飾的影響（2009.1-2011.12）（參與，排名第二）
　　3．國(guó)家自然科學(xué)基金30873163：新型2，4，5-三苯基雜環(huán)類(lèi)p53-MDM2結(jié)合抑制的設(shè)計(jì)、合成和生物學(xué)評(píng)價(jià)（2009.1-2011.12）（參與，排名第二）
　　4．浙江省自然科學(xué)基金Y2090554：異補(bǔ)骨脂查爾酮基于PI3K/Akt信號(hào)通路的抗腫瘤作用機(jī)制研究（2010.1-2012.12）（負(fù)責(zé)）
　　5．浙江省衛(wèi)生廳醫(yī)藥衛(wèi)生科學(xué)研究基金計(jì)劃（A類(lèi)）2009A055：一種新型聯(lián)合用藥方案的抗腫瘤作用和機(jī)制研究（2009.6-2011.12）（負(fù)責(zé)）

　　3、著作
　　手性藥理學(xué)與手性藥物分析，科學(xué)出版社（編委）

　　4、專(zhuān)利
　　Qian XH, Li YG, Xu YF, Ding J, Lin LP, Miao ZH, Zhu H, Qu BY. Sulfur-Containing Naphthoylimide Derivatives. International Application No: PCT/CN2004/000442

　　四、主要榮譽(yù)
　　浙江省科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng) 二等獎(jiǎng) “基于作用靶點(diǎn)的抗腫瘤藥物活性評(píng)價(jià)方法的建立及其應(yīng)用” 排名第七

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