石河子大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院碩士研究生入學(xué)考試

    《有機(jī)化學(xué)》（含實(shí)驗(yàn)）考試大綱

    本《有機(jī)化學(xué)》考試大綱適用于化學(xué)相關(guān)專業(yè)的碩士研究生入學(xué)考試。它的主要目的是測試學(xué)生對(duì)有機(jī)化學(xué)各項(xiàng)內(nèi)容的掌握程度。要求學(xué)生對(duì)有機(jī)化學(xué)內(nèi)容應(yīng)有比較系統(tǒng)和全面的了解，認(rèn)識(shí)有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系，熟悉各類有機(jī)化合物的相互轉(zhuǎn)化及其規(guī)律，掌握有機(jī)化學(xué)的基本概念、基本規(guī)律、基本反應(yīng)及其應(yīng)用。具有綜合運(yùn)用所學(xué)知識(shí)分析問題及解決問題的能力。

    一、考試基本要求

    1.掌握有機(jī)化合物的分類、命名、結(jié)構(gòu)、來源和制備方法；

    2.掌握有機(jī)化合物重要的化學(xué)性質(zhì)和反應(yīng)機(jī)理，能夠運(yùn)用電子效應(yīng)和空間效應(yīng)來解釋有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系；

    3.初步掌握逆向合成分析的基本要點(diǎn)及其在有機(jī)合成中的應(yīng)用；

    4.了解紅外光譜、紫外光譜、核磁共振譜及質(zhì)譜的基本原理及其在測定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)中的應(yīng)用。

    二、考試方式與時(shí)間

    碩士研究生入學(xué)《有機(jī)化學(xué)》（含實(shí)驗(yàn)）考試為筆試，考試時(shí)間為180分鐘。

    三、考試主要內(nèi)容和要求

    （一）飽和烴（烷烴）

    1、考試內(nèi)容

    （1）烷烴的同系列及同分異構(gòu)現(xiàn)象；（2）烷烴的命名方法、物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)；烷烴的構(gòu)象；（3）鹵代反應(yīng)歷程和游離基反應(yīng)歷程；（4）脂環(huán)烴的分類和命名和性質(zhì)；（5）環(huán)己烷的構(gòu)象。

    2、考試要求

    （1）掌握烷烴的同分異構(gòu)、命名方法、烷烴的構(gòu)象；（2）掌握烷烴的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)；（3）掌握鹵代反應(yīng)歷程、游離基反應(yīng)的歷程；（4）掌握脂環(huán)烴的分類、命名、化學(xué)性質(zhì)和異構(gòu)現(xiàn)象；（5）掌握環(huán)己烷的構(gòu)象。

    （二）不飽和烴

    1、考試內(nèi)容

    （1）烯烴的結(jié)構(gòu)、同分異構(gòu)、命名、物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)；（2）炔烴的結(jié)構(gòu)、命名、物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)；（3）1,3－丁二烯的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)；（4）親電加成；氧化反應(yīng)；聚合反應(yīng)。

    2、考試要求

    （1）掌握不飽和烴的分子結(jié)構(gòu)；（2）掌握不飽和烴的同分異構(gòu)和命名，構(gòu)型異構(gòu)，順反異構(gòu)，Z、E命名法；（3）掌握不飽和烴的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)；（4）掌握親電加成反應(yīng)及親電加成反應(yīng)歷程，馬氏規(guī)則、誘導(dǎo)效應(yīng)，碳正離子及其穩(wěn)定性；（5）掌握共軛體系和共軛效應(yīng)的知識(shí)。

    （三）芳烴

    1、考試內(nèi)容

    （1）芳烴的異構(gòu)現(xiàn)象和命名；（2）單環(huán)芳烴的性質(zhì)；（3）苯環(huán)的親電取代反應(yīng)歷程和定位規(guī)律；（4）多環(huán)芳烴。

    2、考試要求

    （1）掌握單環(huán)芳烴的同分異構(gòu)和命名；（2）掌握單環(huán)芳烴的化學(xué)性質(zhì)、芳環(huán)親電取代反應(yīng)歷程以及親電取代反應(yīng)的定位規(guī)則；（3）了解多環(huán)芳烴的結(jié)構(gòu)、命名和性質(zhì)。

    （四）旋光異構(gòu)

    1、考試內(nèi)容

    （1）物質(zhì)的旋光性；（2）對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象和分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系；（3）含手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu)；（4）不含手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu)；（5）構(gòu)型R，S的命名規(guī)則；環(huán)狀化合物的立體異構(gòu)。

    2、考試要求

    （1）了解物質(zhì)產(chǎn)生旋光的原因；（2）掌握手性、不對(duì)稱碳原子、對(duì)映體、非對(duì)映體、內(nèi)消旋體、外消旋體的概念；（3）掌握對(duì)映異構(gòu)和分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系；（4）掌握構(gòu)型的表示方法。

    （五）鹵代烴

    1、考試內(nèi)容

    （1）鹵代烴的分類、命名及同分異構(gòu)現(xiàn)象；（2）鹵代烷物理性質(zhì)、光譜性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)；（3）親核取代反應(yīng)；（4）消除反應(yīng)；（5）SN1和SN2的立體化學(xué)。

    2、考試要求

    （1）掌握鹵代烴的分類、命名和同分異構(gòu)；（2）掌握鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)，熟悉親核取代反應(yīng)和消除反應(yīng)的歷程；（3）掌握鹵代烴的制法，了解其在有機(jī)合成中的作用。

    （六）光譜法在有機(jī)化學(xué)中的應(yīng)用

    1、考試內(nèi)容

    （1）紅外光譜；（2）紫外光譜；（3）核磁共振譜；（4）質(zhì)譜。

    2、考試要求

    （1）了解紫外光譜、紅外光譜、核磁共振譜和質(zhì)譜在有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)測定中的應(yīng)用；（2）掌握應(yīng)用四種光譜測定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的方法，并能認(rèn)識(shí)和分析典型的圖譜。

    （七）醇、酚、醚

    1、考試內(nèi)容

    （1）醇結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；（2）酚結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；（3）醚結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；（4）消除反應(yīng)。

    2、考試要求

    （1）掌握醇、酚、醚的分類、命名及同分異構(gòu)；（2）掌握醇、酚、醚的物理性質(zhì)、光譜性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)；（3）掌握消除反應(yīng)及消除反應(yīng)的歷程。

    （八）醛、酮、醌

    1、考試內(nèi)容

    （1）醛、酮的分類、同分異構(gòu)及命名、物理性質(zhì)和光譜性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)；（2）親核加成反應(yīng)；（3）醌的命名、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。

    2、考試要求

    （1）掌握醛、酮、醌的結(jié)構(gòu)、命名；（2）掌握醛、酮、醌的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)；（3）掌握醛、酮的親核加成反應(yīng)歷程。

    （九）羧酸及其衍生物

    1、考試內(nèi)容

    （1）羧酸的結(jié)構(gòu)、分類和命名；（2）羧酸的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)；（3）羧酸衍生物的分類、命名；（4）羧酸衍生物的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)；（5）取代酸結(jié)構(gòu)、化學(xué)性質(zhì)。

    2、考試要求

    （1）握羧酸的結(jié)構(gòu)、化學(xué)性質(zhì)；（2）掌握羧酸衍生物的主要類型：酯、酰鹵、酸酐、酰胺；（3）了解羧酸各類衍生物的制法、性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關(guān)系；（4）掌握羧酸衍生物的水解、氨解、醇解的歷程；（5）掌握取代酸的結(jié)構(gòu)、化學(xué)性質(zhì)；（6）掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有機(jī)合成中的應(yīng)用。

    （十）含氮化合物

    1、考試內(nèi)容

    （1）硝基化合物；（2）胺；（3）偶氮化合物及染料。

    2、考試要求

    （1）熟悉芳香族硝基化合物的制法、性質(zhì)和重要的代表物；（2）掌握胺的分類、命名、結(jié)構(gòu)和立體化學(xué)；（3）掌握胺的性質(zhì)和重要的胺；（4）了解偶氮化合物和偶氮染料。

    （十一）含氮化合物

    1、考試內(nèi)容

    （1）單糖；（2）雙糖（還原性雙糖、非還原性雙糖）；（3）多糖（纖維素及其應(yīng)用、淀粉的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)）。

    2、考試要求

    （1）掌握單糖的結(jié)構(gòu)、分類、性質(zhì)和命名；（2）掌握單糖的環(huán)狀結(jié)構(gòu)、對(duì)映異構(gòu)和構(gòu)象等立體化學(xué)知識(shí)；（3）掌握雙糖的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；（4）熟悉淀粉、纖維素的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。

    （十二）氨基酸、多肽和蛋白質(zhì)

    1、考試內(nèi)容

    （1）氨基酸；（2）多肽；（3）蛋白質(zhì)。

    2、考試要求

    （1）掌握α－氨基酸的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)；（2）了解多肽的結(jié)構(gòu)、命名、結(jié)構(gòu)測定和合成；（3）掌握蛋白質(zhì)的性質(zhì)；

    （十三）雜環(huán)化合物

    1、考試內(nèi)容

    （1）五元雜環(huán)化合物：呋喃、噻吩、吡咯、糠醛、噻唑、咪唑、吲哚；（2）六元雜環(huán)化合物：吡啶的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，嘧啶；（3）稠環(huán)雜環(huán)化合物：喹啉、嘌呤。

    2、考試要求

    （1）掌握雜環(huán)化合物的分類和命名；（2）掌握重要的五元、六元雜環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和制法；（3）了解生物堿的性質(zhì)、提取方法和結(jié)構(gòu)測定。

    （十四）實(shí)驗(yàn)部分

    1、考試內(nèi)容

    （1）熔點(diǎn)的測定；（2）蒸餾和沸點(diǎn)的測定、折光率的測定；（3）薄層色譜分析、柱色譜；（4）減壓蒸餾；（5）呋喃甲醇和呋喃甲酸的制備；（6）正溴丁烷的制備；（7）正丁醚的制備；（8）乙酰苯胺的制備；（9）環(huán)己烯的制備；（10）生物堿的提取—從茶葉中提取咖啡因；（11）內(nèi)型降冰片烯-順-5,6-二羧酸酐的制備；（12）食物抗氧化劑TBHQ的合成。

    2、考試要求

    了解實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮蛢?nèi)容，掌握實(shí)驗(yàn)原理、實(shí)驗(yàn)裝置、實(shí)驗(yàn)步驟、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理方法以及實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析等方面。

    四、試卷題型及比例

    （1）試題包括兩部分：有機(jī)化學(xué)理論和有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)部分。理論部分為命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式、選擇題、完成反應(yīng)式、鑒別題及合成題；實(shí)驗(yàn)部分為選擇題、判斷題和簡答題。理論部分占100分，實(shí)驗(yàn)部分占50分。

    （2）題型（參考比例）

    理論部分：命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式（15%）、選擇題（15%）、完成反應(yīng)式（40%）、鑒別題（15%）、合成題（15%）；實(shí)驗(yàn)部分：判斷題（30%）、選擇題（30%）、簡答題（40%）。

    （3）試卷滿分為：150分。

    五、參考教材

    《有機(jī)化學(xué)》（第五版），上、下冊(cè).李景寧主編，北京：高等教育出版社，2011.06。

    編制單位：石河子大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院

    編制日期：2019年9月7日

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